Resumo: Durante evolução do processo de cárie ou em decorrência a uma fratura dentária complexa, a exposição pulpar pode ocorrer. Um método para a preservação do tecido pulpar após sua exposição consiste na realização do capeamento pulpar direto, esta técnica visa a utilização de biomateriais que desempenham a função de estimular a cura e reparação do tecido perdido, através da produção de dentina reparadora. Os materiais mais empregados para terapia de capeamento consistem no uso de hidróxido de cálcio – Ca(OH)2 e no agregado de trióxido mineral – MTA. Alguns estudos relatam a presença de algumas desvantagens desses materiais, dentre elas irregularidade e porosidade do tecido dentinário formado quando utilizando Ca(OH)2, o que pode permitir um processo de contaminação secundária. Em relação ao MTA, percebe-se que uma descoloração dentinária pode ocorrer. Deste modo, pesquisas em busca de novos biomateriais com propriedades de indução de reparo tecidual, têm sido extensivamente estudadas. A atuação antimicrobiana, anti-inflamatória e imunomodulatória de peptídeos de defesa do hospedeiro (PDHs) podem desempenhar importantes funções no processo de reparo do complexo dentino-pulpar. Desta forma, este projeto objetiva avaliar o potencial dos PDHs IDR1018, DJK5, DJK6 e a ação sinérgica dos peptídeos com Ca(OH)2 em comparação com Ca(OH)2 individual no processo reparativo do complexo dentino-pulpar, em cultura pulpar primária. Em experimentos in vitro, será avaliada a concentração inibitória mínima dos PHDs e do Ca(OH)2 contra as bactérias S. aureus. Os tratamentos com os peptídeos e Ca(OH)2 serão testados em relação a citotoxicidade, no controle na produção de TGF-β, IL-6, IL-10 e óxido nítrico em cultura de célula pulpares primárias, pelos ensaios de MTT e Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA), respectivamente. Todos os experimentos in vitro serão conduzidos com estímulo adicional de antígenos mortos pelo calor dos microrganismos previamente mencionados, além da presença de IFN-γ. Para avaliar a morfologia celular após o emprego dos peptídeos, será realizado microscopia eletrônica de varredura (MEV). A avaliação da possibilidade dos peptídeos em promover a diferenciação celular e estimular a biomineralização será por meio da análise de produção da fosfatase alcalina e coloração por vermelho de Alizarina. A avaliação da expressão dos genes marcadores de diferenciação de odontoblastos: ALP, DSPP, DMP-1, colágeno tipo I e fibronectina será por meio da técnica de PCR em tempo real. Os resultados deste projeto podem auxiliar no desenvolvimento de novos produtos para a indústria odontológica, possibilitando o desenvolvimento de novas terapias conservadoras, com o intuito de possibilitar o processo de rizogênese completa e assim diminuir risco de fraturas dentárias e assim preservar cada vez mais um maior número de elementos dentários na cavidade bucal da população, fornecendo maiores expectativa e qualidade de vida. |