Resumo: Durante evolução do processo de cárie ou em decorrência a uma fratura dentária complexa, a exposição pulpar pode ocorrer. Um método para a preservação do tecido pulpar após sua exposição consiste na realização do capeamento pulpar direto, esta técnica visa a utilização de biomateriais que desempenham a função de estimular a cura e reparação do tecido perdido, através da produção de dentina reparadora. Os materiais mais empregados para terapia de capeamento consistem no hidróxido de cálcio [Ca(OH)2] e no agregado de trióxido mineral (MTA), que apresentam algumas desvantagens. Deste modo, pesquisas em busca de novos biomateriais com propriedades de indução de reparo tecidual, vêm sendo executadas. Neste sentido, a atuação antimicrobiana, anti-inflamatória e imunomodulatória de peptídeos de defesa do hospedeiro (PDHs) podem desempenhar importantes funções no processo de reparo. Assim, este projeto objetiva avaliar in vitro o potencial dos PDHs IDR1018, DJK5, DJK6 e a ação sinérgica dos peptídeos com Ca(OH)2, em comparação com Ca(OH)2 individualmente, no processo reparativo do complexo dentino-pulpar, em cultura pulpar primária humana. Inicialmente, será avaliada a concentração inibitória mínima dos PHDs e do Ca(OH)2 contra a bactéria S. aureus. Os tratamentos com os peptídeos e Ca(OH)2 também serão avaliados em relação a citotoxicidade, no controle da produção de TGF-β, IL-6, IL-10 e óxido nítrico em cultura de célula pulpares primárias humanas, pelos ensaios de MTT e Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA), respectivamente. Todos os experimentos serão conduzidos com estímulo adicional de antígenos mortos pelo calor dos microrganismos previamente mencionados, além da presença de IFN-γ. Para avaliar a morfologia celular após o emprego dos peptídeos, será realizado microscopia eletrônica de varredura (MEV). A avaliação da possibilidade dos peptídeos em promover a diferenciação celular e estimular a biomineralização será por meio da análise de produção da fosfatase alcalina e coloração por vermelho de Alizarina. Também será avaliada a expressão dos genes marcadores de diferenciação de odontoblastos: ALP, DSPP, DMP-1, colágeno tipo I e fibronectina por PCR em tempo real. Os resultados deste projeto podem auxiliar no desenvolvimento de novos produtos para a indústria odontológica, possibilitando o desenvolvimento de novas terapias conservadoras, possibilitando o processo de rizogênese completa e assim, diminuir risco de fraturas dentárias, preservando maior número de elementos dentários na cavidade bucal da população, fornecendo maiores expectativa e qualidade de vida. |