Maria Sueli Soares Felipe

Formação

• Doutorado - Periodo: 1987 a 1992 - Bioquímica
  Universidade de São Paulo
• Mestrado - Periodo: 1976 a 1978 - Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
  Universidade de Brasília
• Graduação - Periodo: 1972 a 1975 - Quimica
  Universidade de Brasília

Atuação Profissional

• Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial- / Periodo: 2013 a 2016
• Biomédica (Bogotá)- / Periodo: 2003 a atual
• BMC Genomics- / Periodo: 2008 a atual
• BMC Microbiology (Online)- / Periodo: 2007 a atual
• Brazilian Journal of Microbiology- / Periodo: 2003 a atual
• Clinics- / Periodo: 2012 a atual
• Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico- / Periodo: 2011 a atual
• Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior- / Periodo: 2009 a atual
• Encyclopedia of Medical Genomics and Proteomics- / Periodo: 2006 a atual
• Fitopatologia Brasileira- / Periodo: 2000 a atual
• Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal- / Periodo: 2014 a 2014
• Genetics and Molecular Biology- / Periodo: 2005 a atual
• Medical Mycology (Oxford)- / Periodo: 2002 a atual
• Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações- / Periodo: 2010 a 2011
• Ministerio de Ciência, Tecnologia e Inovação e Comunicações- / Periodo: 2017 a atual
• Ministerio de Ciência, Tecnologia e Inovação e Comunicações- / Periodo: 2010 a atual
• Ministerio de Ciência, Tecnologia e Inovação e Comunicações- / Periodo: 2017 a 2017
• Mycopathologia- / Periodo: 2006 a 2010
• Trends in Microbiology- / Periodo: 2006 a atual
• Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 2010 a atual
• Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 2005 a 2010
• Universidade de Brasília-UNB / Periodo: 2010 a atual
• Universidade de Brasília-UNB / Periodo: 1980 a 2010
• Universidade de São Paulo-USP / Periodo: 1993 a 2000
• Universidade Federal de Goiás- / Periodo: 1994 a 2008
• Universidade Federal do Amazonas- / Periodo: 1998 a 1998
• Yeast (Chichester)- / Periodo: 2003 a atual

Linha de Pesquisa

• Biologia Molecular de fungos dimórficos e patogênicos.
• Genômica de procariotos e eucariotos.
• Nanobiotecnologia - Desenvolvimento de materiais nanoestruturados utilizando drogas convencionais e peptídeos antifúngicos.
• Produção de proteínas recombinantes de interesse biotecnológico na área de saúde humana e animal.

Projetos de Pesquisa

• Participa como pesquisadora do projeto CT-Infra "Teragnose em Nanomedicina".
  Período: 2018 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do Projeto FINEP 2022 - Doenças Negligenciadas 02/2021 Título: 1,3,4-Oxadiazóis: pesquisa translacional na luta contra fungos patogênicos negligenciados.
  As doenças fúngicas tropicais negligenciadas (fungal neglected tropical diseases - FNTDs) comoParacoccidioidomicose (PCM) e Cromoblastomicose (CBM) são endêmicas em comunidadespobres de regiões tropicais e subtropicais, como já considerado pela OMS em 2020. Osinvestimentos em projetos anteriores permitiram a descrição de novos alvos terapêuticos emfungos patogênicos humanos. Os esforços foram direcionados para um dos alvos, tiorredoxinaredutase (TRR1), que por meio de metodologias in silico selecionou inibidores com atividadeantifúngica (core oxadiozólico). A prova de conceito em animais indicou que estes derivadosoxadiazólicos apresentam atividade antifúngica efetiva. Este projeto pretende avançar nas etapasdo desenvolvimento com a molécula LMM6 (hit) ou outro análogo obtido a partir dela (leads),guiados por metodologias da pesquisa translacional, para catalisar e acelerar o processo dedesenvolvimento de um novo antifúngico e realizar os estudos pré-clínicos certificados. Projetoapoiado, se aprovado, pelo MCTI/FINEP MS/SCTIE/DGITIS/CGITS DOENÇASNEGLIGENCIADAS, TROPICAIS E TRANSMITIDAS POR VETORES E OUTRAS DOENÇASCOM POPULAÇÕES DESASSISTIDAS 02/2021.
  Período: 2022 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto CNPq - Universal 2022, com o título: Novo alvo, novas moléculas: a luta contra fungos patogênicos emergentes e negligenciados.
  As infecções fúngicas têm se tornando cada vez mais frequentes em todo o mundo. Avanços na medicina resultaram no aumento da sobrevivência de pacientes críticos; por outro lado, representam um risco significativamente maior de infecções fúngicas oportunistas, com grande impacto para saúde pública. Existem vários desafios neste contexto, tais como arsenal terapêutico limitado, tratamento prolongado, toxicidade, interações medicamentosas, o surgimento de isolados resistentes. Diante deste cenário, o nosso grupo tem-se dedicado nos últimos anos a identificar um alvo terapêutico específico e promissor, que é a tiorredoxina redutase. O sistema tioredoxina é essencial para o controle do estado redox das células e, por isso foi escolhido por conferir especificidade contra o patógeno. Desta forma, o projeto segue centrado no desenvolvimento de antifúngicos mais seguros e eficazes, por meio da abordagem de desenho racional de fármacos. Este projeto encontra-se com resultados robustos, perspectivas mais concretas e direcionadas, que poderão viabilizar a introdução de uma nova classe de fármacos com perfil fungicida, diferente daquelas que já estão no mercado. Os resultados têm demonstrado que compostos contendo o anel 1,3,4-oxadiazólico apresentam atividade antifúngica promissora e direcionada contra o sistema tioredoxina. Esta proposta tem como foco principal, selecionar, sintetizar, testar e eleger os derivados que poderão seguir para os estudos pré-clínicos in vivo utilizando modelagem farmacocinética de base fisiológica (PBPK), para definição da primeira dose animal e, se possível, humana. Esta proposta agrega diferentes grupos de pesquisa (UCB/UnB, UEM, UNIFESP, UNEMAT, UNICEUMA) com diferentes expertises que se complementam, e ainda com a parceria de um grupo internacional na área de bioinformática (LORIA Nancy/França), o que propiciará o desenvolvimento adequado do projeto. Esta proposta encontra-se bem alinhada com o contexto de CT e Inovação no País.
  Período: 2022 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora na UCB do projeto "APOIO À PESQUISA CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA E DE INOVAÇÃO: BOLSAS DE DOUTORADO" aprovado pelo CNPq, edital 25/2020.
  Apoio de 01 bolsa de doutorado para o Programa de Ciências Genômicas e Biotecnologia da UCB,
  Período: 2021 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora da UCB no projeto "Iniciativa Brasileira de Reprodutibilidade", sob coordenação geral do Instituto de Biofísica - UFRJ
  O programa de Ciências Genômicas e Biotecnologia da UCB foi selecionado para participar do projeto nacional denominado "Iniciativa Brasileira de Reprodutibilidade" em técnicas utilizadas em Biologia Molecular (RT-PCR e Western-Blot). Faz parte como uma das Instituições participantes para execução e geração de dados para análise de reprodutibilidade das técnicas mencionadas.
  Período: 2019 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Sistema Regulatório de tecnologias avançadas em saúde humana e animal.
  Trata-se de projeto de pesquisa interdisciplinar de Direito e Biotecnologia, com ênfase na regulamentação da terapia celular. No trabalho analisaremos normas constituicionais e infra constitucionais do ordenamento jurídico brasileiro, bem como promoveremos um estudo de direito comparado abrangendo países da Ásia (China, Japão, Coréia do Sul), Comunidade Européia, América do Norte (Estados Unidos e Canadá) e América do Sul (Chile e Argentina).
  Período: 2017 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do projeto INCT financiado pelo CNPq/Capes/FAPDF com o título: FUNTROP - Doenças fúngicas tropicais negligenciadas: terapia e diagnóstico.
  O INCT-FunTrop se caracteriza como uma proposta em área estratégica e habilitadora da Biotecnologia em Saúde Humana, com foco na terapêutica e diagnóstico de doenças infecto-contagiosas tropicais causadas por fungos patogênicos humanos. Consiste na busca de conhecimento de fronteira em saúde única, essencial em razão das mudanças climáticasglobais (MCG) e co-infecções por imunossupressão. As comunidades pobres de regiões tropicais e subtropicais são as mais afetadas pela MCG e também as mais acometidas pelas doenças fúngicas tropicais negligenciadas (neglected tropical fungal diseases) e por patógenos emergentes. Apesar do reconhecimento de algumas micoses como doenças negligenciadas pela OMS em 2020 (PCM, CBM e, outros) e do aumento crescente das infecções fúngicas, estas ainda recebem menor atenção dos sistemas de saúde nacionais e internacionais. Projetos anteriores do grupo permitiram avançar nos estudos de genômica e variabilidade genética de alguns destes patógenos, abrindo novas perspectivas. O INCT-FunTrop atuará em duas frentes: 1) Novas moléculas antifúngicas direcionadas contra alvos-moleculares específicos (Tiorredoxina Redutase-Trr1 e Delta;24 esterol-C-metiltransferase-Erg6) e seus mecanismos de ação; 2) Diagnóstico específico e diferencial de patógenos fúngicos tropicais para fornecer uma ferramenta para levantamentos epidemiológicos. Pretende-se avançar no conhecimento científico e tecnológico de novas moléculas para terapia e diagnóstico e, contribuir efetivamente na luta contra as doenças negligenciadas e emergentes tropicais. O INCTFunTroptem como missão atuar na formação de recursos humanos, níveis de graduação e pós-graduação (10 PPGs), é composto por 5 Universidades nacionais e 6 grupos internacionais, com foco na internacionalização e transferência de conhecimento científico e tecnológico para o setor privado e público, além da missão de divulgação e popularização da ciência, tecnologia e inovação para o nível do ensino médio e sociedade.
  Período: 2023 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto FAP-DF (Demanda Espontânea): Pesquisa Translacional na luta contra os fungos patogênicos humanos negligenciados.
  Nas últimas décadas, as infecções fúngicas têm se tornando cada vez mais frequentes em todo o mundo. Avanços importantes na medicina resultaram no aumento da sobrevivência de pacientes críticos; por outro lado, representam um risco significativamente maior de infecções fúngicas oportunistas, com grande impacto para saúde pública. Existem vários desafios neste contexto, tais como arsenal terapêutico limitado, tratamento prolongado, toxicidade e interações medicamentosas e o surgimento de isolados resistentes. Diante deste cenário, o nosso grupo tem-se dedicado nos últimos anos a identificar um alvo terapêutico específico e promissor, centrado no desenvolvimento de antifúngicos potencialmente mais seguros e eficazes. O sistema de tioredoxina envolvido no controle do estado de redox das células foi escolhido como alvo, uma vez que apresenta várias características que conferem especificidade. Neste momento, o projeto encontra-se com resultados robustos e perspectivas mais concretas e direcionadas, que poderá viabilizar a introdução de uma nova classe de drogas com perfil fungicida, diferente daquelas que já estão disponíveis no mercado. Nossos estudos têm demonstrado que compostos contendo o anel 1,3,4-oxadiazólico apresentam atividade antifúngica promissora e direcionada especificamente contra o sistema tioredoxina. Diante destas informações, nesta proposta, pretende-se converter o conhecimento anteriormente adquirido, a partir da genômica comparativa, seleção de novos alvos terapêuticos, varredura in silico e proposição de uma nova classe de antifúngicos, em um produto que possa prosseguir nas próximas etapas do desenvolvimento de fármacos, e contribuir efetivamente na luta contra doenças negligenciadas causadas por fungos. Objetivos e metas específicas de P,DI: 1) Buscar novos análogos ou derivados oxadiazólicos a partir da molécula hit LMM6, por análise estrutura/atividade, deep learning e síntese química em grande escala; 2) Avaliar a atividade antifúngica in vitro e in vivo contra fungos patogênicos emergentes e negligenciados. 3) Obter dados experimentais dos derivados oxadiazólicos para subsidiar a modelagem farmacocinética de base fisiológica (PBPK).
  Período: 2023 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto Capes-Cofecub: New drugs against invasive fungal infections: from hits to optimised leads through machine learning.
  Fungal diseases have become one of the main global causes of death. Severe invasive fungal infections (IFIs) have become increasingly frequent in critically ill patients worldwide in recent years, especially bloodstream infections (BSIs) in intensive care unit (ICU) patients. Important advances in medicine have resulted in greatly increased survival of critically ill patients; on the other hand, they represent a significantly increased risk of opportunistic IFIs. In addition, the COVID-19 pandemic has raised new challenges in hospitals. In spite of the situation, few antifungals are available, profound global environmental change and expanding at-risk populations and multiresistant isolates have been emerged. Moreover, the search for alternative therapies, such as more specific antifungal development, has become essential. The computational techniques and hardware advances have accelerated the identification and optimization of these potential new drugs. In fact, since 2011, we have been collaborating in an informal manner. This Brazil-France cooperation has focused on finding new options for the treatment of fungal infections. Potential drug targets have been identified by comparative genomic, especially a flavoenzyme thioredoxin reductase (TRR1), which controls the production of reactive oxygen species and is essential for fungal survival. The promising antifungal molecules (~16uM) were selected against TRR1. Proof-of-concept in animals indicated that these derivatives exhibit effective antifungal activity. This project aims to advance in antifungal pipeline with LMM6 (hit) or another analogue obtained from it (leads), guided by translational research methodologies, to catalyse and accelerate the development process and achieve the preclinical certified testing stage. In addition, to promote the international scientific exchange between Brazil and France for the training of qualified human resources, at the doctoral level, to act in teaching and research, producing and disseminating adequate knowledge. The French group has expertise and infrastructure required to perform the steps in silico. Furthermore, the validation of these results depends on the Brazilian team, which has all the structure and expertise to perform the in vitro and in vivo tests. The team complementarity will allow the project to advance rapidly with quality.
  Período: 2023 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto FAP-DF Bio Learning: "Derivados oxadiazolicos avanço no pipeline do desenvolvimento de antifúngicos".
  Nas últimas décadas, as infecções fúngicas estão se tornando cada vez mais frequentes. A pandemia da COVID-19 evidenciou patógenos que até então não recebiam destaque entre a comunidade científica. Entre estes os fungos, que hoje encontram-se como hotspot entre os assuntos relacionados aos agentes infecto-contagiosos. Existem vários desafios neste contexto, tais como arsenal terapêutico limitado, tratamento prolongado, toxicidade e interações medicamentosas e o surgimento de isolados resistentes. Os investimentos em projetos anteriores permitiram a descrição de novos alvos terapêuticos em fungos patogênicos humanos. Os esforços foram direcionados para um dos alvos, tiorredoxina redutase (TRR1), que por meio de metodologias in silico foram selecionados inibidores com atividade antifúngica (core oxadiozólico). Neste momento, esta linha de pesquisa encontra-se com resultados robustos e perspectivas mais concretas e direcionadas, que poderá viabilizar a introdução na clínica de uma nova classe de drogas com perfil fungicida, diferente daquelas que já estão disponíveis no mercado. Nossos estudos têm demonstrado que compostos contendo o anel 1,3,4-oxadiazólico apresentam atividade3antifúngica promissora e direcionada especificamente contra o sistema tioredoxina. Diante disso, nesta proposta, pretende-se avançar no pipeline de antifúngicos, com foco na obtenção de uma nova molécula que possa prosseguir nas próximas etapas do desenvolvimento e contribuir efetivamente na luta contra fungos patogênicos emergentes e negligenciados. Portanto, a busca ativa por parcerias com empresas/indústrias nacionais para desenvolvimento do produto e entrada no mercado também é um anseio desta equipe. Esta proposta encontra-se bem alinhada com o contexto de CT e Inovação no País e agrega diferentes grupos de pesquisa (UCB, UnB, UEM, UNIFESP, UFG) com diferentes expertises que se complementam, e ainda com parcerias internacionais na área de bioinformática (LORIA Nancy/França) e modelagem farmacocinética de base fisiológica (University of Florida Orlando/USA). Uma vez que o a) valor total do projeto: R$ 999.999.30; b) despesa de capital: R$ 250.000,00; c) despesa de custeio: R$ 584.399,30; e c) bolsas, R$ 165.600,00; d) área de submissão: BIO Learning - envolve projetos de pesquisa e ações alinhadas com o ecossistema de Saúde em geral. Nível de prontidão tecnólogica na escala TRL Nível: 4.
  Período: 2023 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto CAPES/Pró-Área: "Programa de Apoio aos Coordenadores de Área PRÓ-ÁREA, regulamentado pela PORTARIA N 234, DE 30 DE OUTUBRO DE 2018."
  Projeto Educacional para o desenvolvimento da área de avaliação para programas acadêmicos1) Acompanhar as atividades dos consultores científicos relacionadas à avaliação de programas de pós-graduação stricto sensu da área de Biotecnologia;2) Acompanhar as atividades relacionadas ao desenvolvimento da pós-graduação nacional;3) Colaborar para o debate e para a definição da política nacional de desenvolvimento da pesquisa, tecnologia e inovação e do desenvolvimento da pós-graduação na área de Biotecnologia;4) Acompanhar a Comissão de avaliação, compostas por consultores científicos no âmbito da área de Biotecnologia, assegurando o cumprimento das normas em vigor e das recomendações ou atos normativos dos órgãos competentes da CAPES;5) Estimular a qualidade de pareceres e proposições apresentados por consultores científicos ou comissões da área de Biotecnologia;6) Organizar os processos de avaliação da área de Biotecnologia, de acordo com as normas e instruções estabelecidas pela CAPES;7) Articular com os demais coordenadores de áreas visando à integração e à coerência das ações de avaliação;8) Colaborar com as outras diretorias da CAPES, podendo indicar consultores científicos qualificados para atender demanda específica.
  Período: 2023 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Análise e caracterização de metabólitos produzidos pelos microrganismos pertencentes ao portfólio da SoluBio.
  Trata-se de um projeto de bioprospecção de microrganismos de solo e/ou endofíticos para biocontrole de patógenos de culturas tipo commodities (soja, milho, algodão) de maior extensão de plantio na região Centro-Oeste do Brasil. Pretende-se além de prospectar os microrganismos proceder a análise e caracterização dos metabólitos produzidos por estes microrganismos que possam ser relevantes para o biocontrole do nematóide de galha (soja) cigarrinha (milho) e bicudo (algodão).
  Período: 2024 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do projeto Proex/Capes - UCB - Ciências Genômicas e Biotecnologia
  Recursos para PPGs de excelência (Notas 6 e 7) na Capes, sob gestão do coordenador do Programa.
  Período: 2018 - 2023 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• A Política de Desenvolvimento Produtivo (PDP) como Política Pública: enfoque econômico e social
  Este projeto se propõe a realizar uma avaliação socioeconômica das PDP como instrumento de política pública em termos de ganhos econômicos e aumento do acesso a medicamentos para o SUS, além do impacto produtivo das transferências de tecnologia nas instituições públicas e privadas envolvidas.
  Período: 2017 - 2022 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora pela UCB do projeto Pronex - FAP/DF e CNPq - ESTRATÉGIAS DE DESENVOLVIMENTO DE DROGAS ANTIFÚNGICAS: HIT TO LEAD E ANTICORPOS MONOCLONAIS CONTRA ALVOS MOLECULARES
  Período: 2017 - 2022 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Transferência de tecnologia e a intercambialidade de biomedicamentos na área de Saúde.
  No Brasil grande parte das necessidades médicas são atendidas por meio de importações produtos e medicamentos, sendo que a importação de medicamentos cresceu de US $ 1,4 bilhão em 2002 para US $ 6,5 bilhões em 2013. Embora houvesse um aumento de 375 em todos os medicamentos importados e a participação dos biomedicamentos cresceram 13.000 durante o mesmo período, os produtos biológicos representam 51 do orçamento total do Ministério da Saúde (MS). Eles compõem 12 de toda a medicação distribuída pelo SUS, mas ocupam 61 do orçamento total. O déficit do Ministério da Saúde já é de US $ 5,5 bilhões e em breve, o país vai subir do sexto para o quarto posição nos gastos farmacêuticos, atrás apenas da EUA, China e Japão. Desta maneira, há um grande interesse do governo brasileiro que o acesso aos biomedicamentos seja ampliado, resguardando as questões de eficácia e segurança. Nos últimos anos, o Brasil tem buscado promover a inovação por meio de políticas públicas, com foco nas parcerias público-privadas e no desenvolvimento do Complexo Econômico Industrial da Saúde. Assim, considerando este contexto, o objetivo deste trabalho é avaliar o impacto científico, tecnológico e sócio-econômico de transferência de tecnologia de biomedicamentos no contexto das parcerias públicos-privadas.
  Período: 2017 - 2021 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do projeto "Desenvolvimento de vetores multiuso para ruptura gênica e reconstituição por CRISPR/Cpf1 em Paracoccidioides lutzii"
  O presente projeto se propõe a desenvolver um sistema de quatro vetores que pode ser usado para usar Cpf1 para romper genes num dos agentes causadores da PCM, P. lutzii. Os vetores consistem de: i) um vetor contendo um cassete de expressão do gene CPF1 de Acidaminococcus sob o comando de um promotor de P. lutzii; ii) um vetor contendo o gene da higromicina fosfotransferase que promove resistência a esse antifúngico; iii) um vetor (de uso opcional) contendo um cassete para expressão da proteína fluorescente mCherry em P. lutzii; e iv) um vetor contendo telômeros artificiais de ascomicetos. Pretendemos usar uma variante da técnica de clonagem de Gibson para usar os vetores para montar cassetes de ruptura gênica por Cpf1 que contornem todos os problemas de transformação do fungo, e que também podem ser usados para inserir genes em regiões específicas do genoma, reconstituir genes deletados, e propagar um cassete de deleção indefinidamente numa população de células (genética dirigida). O projeto ainda testará métodos de transformação por biobalística e eletroporação, bem como de fármacos que aumentam a freqüência de reparo do DNA por recombinação, para determinar o melhor método para gerar mutantes estáveis em P. lutzii. Se bem-sucedido, o sistema que ora se propõe poderá ser usado em outros fungos refratários a técnicas moleculares.
  Período: 2018 - 2021 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto - Rede internacional de estudo de Genômica e Transcriptoma de leveduras Negras.
  Rede de estudo de Genômica e Transcriptoma de leveduras Negras.
  Período: 2013 - 2018 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto "Desvendando o módulo regulatório do fator transcricional Ryp1 pertencente à família WORP na morfogênese e virulência de Cryptococcus neoformans"
  Período: 2014 - 2017 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto "Autofagia de macrófagos como alvo terapêutico na criptococose e paracoccidioidomicose"
  Período: 2015 - 2017 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DE Fonsecaea pedrosoi, O AGENTE CAUSADOR DA CROMOBLASTOMICOSE, NA INTERAÇÃO PATÓGENO - HOSPEDEIRO E NA MORFOGÊNESE UTILIZANDO RNA-SEQ
  Analisar o perfil de expressão gênica do patógeno humano Fonsecaea pedrosoi agente da cromoblastomicose tanto na interação patógeno-hospedeiro como também durante a sua morfogênese, utilizando RNA-Seq. Avaliar a expreessão diferencial de genes e identificar potenciais genes/proteínas que possam atuar na patogênese.
  Período: 2015 - 2017 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto "A proteína de choque térmico de 90 kDa (HSP90) como alvo de drogas para tratamento da paracoccidioidomicose ( MCT/CNPq N º 14/2013 Universal Faixa A)".
  Com o objetivo de desenvolver novos tratamentos antifúngicos para micoses sistêmicas, como a paracoccidioidomicose, propomos neste projeto avaliar a proteína de choque térmico de 90 kDa como alvo para drogas. Duas estratégias serão adotadas, sendo a primeira testar a susceptibilidade de P. brasiliensis a diversas drogas comercialmente disponíveis que inibem a HSP90. A segunda estratégia envolverá estudos de biologia estrutural cujo objetivo é a identificação racional de drogas que inibam a HSP90.
  Período: 2013 - 2016 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto "Caracterização, expressão e modelagem molecular das proteínas Trr1 e Als3 de Candida spp. como estratégia para obtenção de novos fármacos com ação sobre leveduras envolvidas em infecções hospitalares (Casadinho/PROC
  O objetivo geral desta proposta é utilizar abordagem multicêntrica, visando estudar novos alvos terapêuticos, contribuindo não apenas com o conhecimento básico destes alvos, mas com o desenvolvimento de possíveis moléculas com potencial farmacológico, focando em IHF. Pretende-se utilizar metodologias de planejamento de fármacos, para redução dos custos e tempo de desenvolvimento, como modelagem molecular, docking e varredura virtual de quimioteca. Em adição, formar recursos humanos qualificados, em nível de mestrado e doutorado, para atuarem no ensino e pesquisa, produzindo e difundindo conhecimento adequado à realidade regional dos setores público e privado.
  Período: 2012 - 2016 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto "Novas drogas antifúngicas identificadas por varredura virtual contra alvos moleculares: analise de atividade e perfil de toxicidade (Universal - processo numero 481446/2013-3)"
  Este projeto utilizará conhecimento multidisciplinar, como requer esta área de fronteira da biotecnologia, agregando conhecimentos de bioinformática, biofísica estrutural, biologia molecular e micologia médica, em associação com grupos consolidados de competência na área desta proposta. Desta forma, o presente projeto pretende contribuir com o conhecimento básico de enzimas chaves do metabolismo dos fungos patogênicos e caso tenhamos sucesso em identificar pelo menos um composto com atividade antifúngica, este projeto abrirá novas perspectivas de desenvolvimento tecnológico e inovação de novos antifúngicos para o tratamento das micoses sistêmicas de relevância mundial.
  Período: 2013 - 2016 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto Capes-Print.
  Este projeto tem como objetivo principal ampliar o entendimento de como os fungos patogênicos são capazes de causar doenças nos humanos e como o sistema imune responde a estas infecções. O entendimento desta interação entre o fungo e o patógeno pode contribuir com novas estratégias terapêuticas e profiláticas. Este projeto também tem como objetivo estabelecer novas colaborações entre o grupo de pesquisadores do Centro-Oeste e um dos principais pesquisadores da área de micologia, o Dr. Arturo Casadevall.
  Período: 2012 - 2016 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto Pronex ?Pós-Genoma de Fungos Patogênicos Humano Visando o desenvolvimento de Novas Drogas Antifúngicas?, financiado pela FAP-DF/CNPq.
  Período: 2010 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto Black Yeasts.
  The goal is to generate genome assemblies and annotations for 14 important species os black yeasts selected to represent important pathogens, host shifts, and phylogenetic diversity.
  Período: 2011 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto "Novas terapias antifúngicas baseadas em anticorpos contra HSP90 - mAb-HSP90"
  Período: 2013 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto - "Genoma de aves brasileiras - filogenômica, especiação, conservação e redes gênicas neurais ligadas ao canto (beija-flor e sabiá) e imitação da fala (papagaio) - SISBIOAVES".
  Período: 2010 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do Projeto Pronex/CNPq/FAP-DF - "Pós-genoma de fungos patogênicos humanos visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas".
  Período: 2010 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora geral do projeto Interinstitucional - "Produção de biofarmacos recombinantes Filgrastima e interferon"
  Período: 2009 - 2013 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto - "Rede Cooperativa em Nanociência e Nanotecnologia aplicadas ao tratamento do Mal de Parkinson"
  Período: 2010 - 2013 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do projeto Universal 14/2012 - Produção de lovastatina em Aspergillus terreus : bioprospecção e genômica da biodiversidade brasileira.
  O projeto tem como foco a identificação de isolados de Aspergillus terreus da biodiversidade brasileira viando: 1) estudos de regulação de expressão gênica do cluster de produção de estatinas (metabolismo secundário); 2) identificação de isolados com alta capacidade de produação de estatinas.
  Período: 2012 - 2013 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto - "Análise do perfil transcricional no processo de infecção e genômica comparativa do fungo patogênico humano Lacazia loboi".
  Período: 2009 - 2013 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto - "Pós-genoma de fungos patogênicos humanos - análise funcional de genes visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas.
  Período: 2009 - 2012 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto "GESTÃO - Rede NIT`s do Centro-Oeste"
  Período: 2009 - 2012 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do projeto Interinstitucional - FAP/DF - "Expressão heteróloga de biofármacos - filgrastima e interferon-beta"
  Período: 2008 - 2012 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do projeto - Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas de PLGA-DMSA carreadoras de anfotericina B: caracterização das partículas (físico-química, morfologia, biodistribuição, farmacocinética) e análise de parâmetros de scaling up para pro
  Período: 2008 - 2011 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto - "Nanobiotecnologia: Sistemas de liberação controlada de fármacos (antifúngicos e peptídeos) no tratamento de micoses humanas".
  Período: 2008 - 2011 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do projeto Universal/CNPq e Genoprot/CNPq - Pós-genoma de fungos patogênicos humanos visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas.
  Esta proposta, de caráter de pesquisa científica e com foco futuro no desenvolvimento tecnológico e inovação, propõe-se a utilizar informações pós-genoma de fungos patogênicos visando o estudo funcional de genes para desenvolvimento de novas drogas antifúngicas que possam ser utilizadas no tratamento de micoses de alta relevância mundial. Através da análise de genômica comparativa, serão identificados possíveis genes-alvo (essenciais ou que codificam proteínas que atuam em vias de sinalização para controle de processos relacionados à viabilidade celular) presentes no transcriptoma do P. brasiliensis e que também estejam presentes em outros fungos patogênicos humanos (Candida albicans, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Blastomyces dematitidis, Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, P. brasiliensis) e ausentes no genoma humano. Este projeto utilizará conhecimento multidisciplinar, como requer esta área de fronteira da biotecnologia, agregando especialistas em genômica, bioinformática, biologia molecular em colaboração com dois grupos internacionais com diferentes expertises essenciais para o desenvolvimento do projeto. O grupo da Duke University-USA liderado pelo pesquisador colaborador MD. Andrew Alspaugh tem vasta experiência no estudo de fungos patogênicos humanos, em especial o modelo que será utilizado C. neoformans e o grupo francês, liderado pelo pesquisador colaborador Bernard Maigret, de Loria, França contribuirá com os experimentos de modelagem molecular e varreduras de quimiotecas na busca de novas drogas antifúngicas.
  Período: 2009 - 2011 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto Capes - Escola de Biologia de Sistemas.
  A Escola de Biologia de Sistemas foi ministrada pelo IIF - International Institut of Phisics - e coordenado pelos Porfs. Rita Zorzenon - UFPE, Sonia Bao - UnB, Eytan Domani - Israel e Maria Sueli Felipe - UnB. Esta Escola foi apoiada com recursos financeiros pelo CNPq e Capes, projetos sob minha coordenação. A Escola de Biologia Sistêmica durou 10 dias e foi estruturada em torno de uma Escola de Altos Estudos sobre Técnicas de manipulação de uma única molécula organizada na forma de 7 aulas de 1,5 hs, mini-cursos de 2 ou 3 aulas de 1,5 hs e atividades hands on. A parte teórica abrangeu aulas/palestras de imunologia de doenças infecciosas e interação parasita-hospedeiro; sinalização celular; técnicas e aproximações utilizadas no tratamento de quantidade massiva de dados de expressão gênica, proteômica, metabolômica e sequenciamento; métodos de modelagem matemática tais como redes complexas, autômatos celulares, equações diferenciais; marcadores magnéticos; microscopias confocal e de desfocalização e noções básicas de sistemas dinâmicos.
  Período: 2009 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: OUTRA
• Coordenadora do projeto FAP-DF: Análise da expressão gênica de Paracoccidioides brasiliensis em resposta ao estradiol in vitro e em modelo animal, utilizando microarranjos de cDNA.
  Paracoccidioides brasiliensis é um fungo dimórfico e patogenico humano, agente etiológico da Pbmicose, uma doença apresenta alta prevalência na América Latina, especialmente no Brasil, nas regiões Centro-Oeste, Sudeste e Sul. A evolução da doença está intimamente relacionada a resistência do hospedeiro e a virulência do patógeno. O patógeno apresenta-se na forma filamentosa à temperatura ambiente e quando em contato com o hospedeiro tem a capacidade de diferenciar para a forma leveduriforme patogênica. Esse mecanismo de transição dimórfica é fundamental para o estabelecimento da infecção e desenvolvimento da doença. Os dados epidemiológicos da doença mostram que a incidência é muito maior em homens do que em mulheres, chegando a uma proporção de 78:1 casos. Baseado nestes dados, estudos utilizando ensaios in vitro e modelos animais demostraram que a presença de estradiol está envolvido no bloqueio da transição dimórfica da forma filamentosa/conidial para a forma patogênica leveduriforme. Esse bloqueio pelo estradiol, portanto, parece ser o responsável pelos altos índices da doença em homens, indicando o papel protetor do estradiol no desenvolvimento da doença em mulheres. Dessa forma, este projeto tem como questão biológica verificar qual a resposta do fungo ao estradiol, relacionada à alteração de expressão gênica in vitro e in vivo (modelo experimental de camundongos). A análise global da espressão gênica na presença do hormônio feminino, por microarranjos de cDNA, dará subsídios para o melhor entendimento da virulência e patogênese deste fungo. Os genes identificados que se mostrarem relevantes no processo dimórfico na presença de estradiol, tanto in vitro como in vivo, poderão ser utilizados futuramente no desenvolvimento de linhagens atenuadas do fungo visando a produção de vacinas e ainda no desenvolvimento de drogas para o combate da doença. Este projeto de pesquisa certamente irá contribuir para o desenvolvimento de C&T do País e do DF gerando o conheciment
  Período: 2007 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto CNPq - Escola de Biologia de Sistemas.
  A Escola de Biologia de Sistemas foi ministrada pelo IIF - International Institut of Phisics - e coordenado pelos Porfs. Rita Zorzenon - UFPE, Sonia Bao - UnB, Eytan Domani - Israel e Maria Sueli Felipe - UnB. Esta Escola foi apoiada com recursos financeiros pelo CNPq e Capes, projetos sob minha coordenação. A Escola de Biologia Sistêmica durou 10 dias e foi estruturada em torno de uma Escola de Altos Estudos sobre Técnicas de manipulação de uma única molécula organizada na forma de 7 aulas de 1,5 hs, mini-cursos de 2 ou 3 aulas de 1,5 hs e atividades hands on. A parte teórica abrangeu aulas/palestras de imunologia de doenças infecciosas e interação parasita-hospedeiro; sinalização celular; técnicas e aproximações utilizadas no tratamento de quantidade massiva de dados de expressão gênica, proteômica, metabolômica e sequenciamento; métodos de modelagem matemática tais como redes complexas, autômatos celulares, equações diferenciais; marcadores magnéticos; microscopias confocal e de desfocalização e noções básicas de sistemas dinâmicos.
  Período: 2009 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: OUTRA
• Participa como pesquisadora do projeto FAP-DF: Nanoestruturação de peptídeos antifúngicos para o tratamento de micoses sistêmica e de mucosa (Pbmicose e candidíase ).
  Período: 2007 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do projeto Caracterização do alvo molecular Tioredoxina redutase (Trr1) do fungo patogenico humano Paracoccidoides lutzii.
  Período: 2008 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto FINEP - Equipamentos multiusuários- Plataforma para apoio ao desenvolvimento de C&T&I nas áreas integradas de Biologia Molecular e Farmacologia Molecular.
  Este projeto tem como objetivo a implantação de uma plataforma para instalação de equipamentos de utilização comum, no formato multi-usuário nas áreas de Ciências Biológicas e da Saúde Humana, juntamente com outras duas Instituições do DF (Embrapa/Cenargen e Univ. Católica de Brasília-UCB). Espera-se que, com a aquisição dos equipamentos solicitados, PCR em tempo real, 1 seqüenciador de DNA, uma ultra-centrifuga e um fermentador, os grupos de pesquisa referidos fiquem adequados na sua infra-estrutura mínima. A UnB já dispõe de um equipamento multi-usuário de seqüenciamento automático de DNA MegaBACE 1000. Entretanto estamos dependentes, para responder às demandas dos projetos genoma/transcriptoma bem como para a rotina de sequenciamento de DNA de outros grupos de pesquisa do DF, apenas deste equipamento que já se encontra na fronteira da sua capacidade de funcionamento. Esta estrutura é vital para a nossa atividade científica/tecnológica, necessitando imediatamente ser substituído/apoiado por um outro de maior robustez. Os grupos do DF se encontram realizando projetos na linha pós-genoma, justificando a aquisição do equipamento Real Time PCR. Ressalto que não dispomos deste equipamento no DF, mesmo incluindo outras regiões do Centro-Oeste. A UnB dispõe de 2 ultra-centrífugas sem absolutamente nenhuma condição de funcionamento, estão obsoletas e para o reparo de cada uma delas teremos que dispor de mais da metade do custo de uma unidade nova. É premente a necessidade de sua reposição, para não penalizar os projetos da equipe.Com relação ao quarto tipo de equipamento solicitado, um fermentador de 3 dornas, o seu pedido justifica-se pois servirá imediatamente para atender a grande demanda dos projetos biotecnológicos aplicados, já em andamento e com financiamento (BioManguinhos, Programa PAPPE/FAP-DF) e em parceria com empresas públicas e privadas.
  Período: 2006 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto PRONEX CNPq/FAP-DF - Análise da expressão de genes na interação patógeno-hospedeiro por microarranjos de cDNAs: macrófagos versus Paracoccidioides brasiliensis/Histoplasma capsulatum.
  O projeto tem como objetivo geral a análise do padrão de expressão de genes de P. brasiliensis / H. capsulatum e de genes de macrófagos de camundongos (ativados ou não por IFN- ) em diferentes condições de infecção experimental. Objetivos específicos: 1. Análise, por microarranjos de cDNA, da expressão dos 5.996 grupos de genes (identificados no transcriptoma de P. brasiliensis), utilisando RNA total de P. brasiliensis e H. capsulatum isolado após infecção de macrófagos em cultura (sem qualquer cultivo do fungo em meios acelulares). No caso de H. capsulatum, será empregado um microarranjo de P. brasiliensis por não dispormos de microarranjo desse fungo. Vale ressaltar que dentro do grupo de genes que serão analisados, encontram-se aqueles potencialmente relacionados com virulência (28 genes) e alvo para drogas (18 genes) já identificados no transcriptoma de P. brasiliensis, bem como aqueles genes que poderão ser adicionados a partir da identificação no transcriptoma do P. brasiliensis dentro do macrófago. 2. Análise, por microarranjos de cDNA, da expressão de genes de macrófagos de camundongo após infecção experimental por P. brasiliensis e H. capsulatum. O "chip" contendo os genes de macrófagos de camundongo Balb/C já encontra-se disponível no grupo de colaboração da FMRP/USP - Ribeirão Preto. O foco principal desse estudo será a análise dos níveis de expressão de genes relacionados às citocinas e quimiocinas pró-inflamatórias, genes envolvidos na transcrição, apoptose, proliferação e ciclo celular, genes envolvidos na resposta ao estresse oxidativo, entre outros.
  Período: 2004 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participa como pesquisadora do projeto Universal "Desenvolvimento tecnológico de medicamentos nanoestruturados - Farmacocinética da anfotericina B com ácido dimercaptosuccínico nanoencapsulada em polímero de ácido polilático-poliglicólico (AMB-PLGA) .
  Período: 2007 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Pesquisadora do projeto - Rede de Nanobiomagnetismo (coordenador Prof. Paulo Cesar de Morais).
  A Rede de Nanobiomagnetismo (RNBM) aborda o problema de complexos nanoestruturados produzidos a partir do acoplamento de drogas a veiculadores magnéticos nanoparticulados para aplicação em saúde humana, nos aspectos da pesquisa básica, do desenvolvimento e da transferência de tecnologia. As nanopartículas consideradas serão as ferritas cúbicas e os veiculadores serão fluidos magnéticos, magnetolipossomas e nanocompósitos magnéticos. As drogas consideradas serão fotossensibilizadores para utilização no tratamento do câncer da pele usando a terapia fotodinâmica combinada ou não com a magnetotermocitólise (morte celular induzida por magnetohipertermia), anticonvulsivantes para o tratamento da epilepsia e peptídeos antifúngicos para o tratamento da Pbmicose.
  Período: 2005 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do projeto Megamanten - CT-Infra de manutenção da infra-estrutura de sequenciamento de DNA do laboratório de Biologia Molecular da UnB.
  O projeto tem como objetivo geral apoiar a manutenção da estrutura de sequenciamento automático de DNA do laboratório de Biologia Molecular da Universidade de Brasilai.
  Período: 2004 - 2008 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: OUTRA
• Pesquisadora do projeto em rede NANOTBPB: Rede cooperativa em materiais nanoestruturados aplicados a Tuberculose e Pbmicose (coordenador Prof. Paulo Cesar de Morais).
  O objetivo do projeto de pesquisa associado à proposta da Rede NANOTBPB, é o de investigar estratégias que permitam a veiculação de drogas em carreadores vetorizados à base de fluidos magnéticos biocompatíveis, magnetolipossomas e nanoesferas biodegradáveis. A equipe é multidisciplinar, com acesso a facilidades diferenciadas, que vão desde a preparação e caracterização dos veículos até os testes em humanos, operando dentro de forma seqüencial e integrada, ou seja, operando na forma de Rede cooperativa. O objetivo do projeto da Rede NANOTBPB é o desenvolvimento de drogas destinadas à prevenção e ao tratamento da Tuberculose e da Pbmicose.
  Período: 2004 - 2008 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do grupo local (DM - UnB) do projeto Sequenciamento parcial do genoma do Anopheles darlingi - rede genoma nacional.
  Participar como um dos 25 laboratórios da Rede Genoma Nacional com o objetivo de sequenciar o genoma do mosquito vetor da malária Anopheles darlingi. O objetivo é fazer um sequenciamento parcial do genoma deste organismo.
  Período: 2006 - 2008 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto CT-Bio/CNPq - Pós-genoma de Paracoccidioides brasiliensis : desenvolvimento do sistema RNA interferente (RNAi) visando a validação de alvos para drogas e busca de peptídeos antifúngicos.
  Os objetivos específicos constam de: 1) Construção de vetores de expressão para RNA interferente a partir do vetor pAN7-1 utilizado na transformação de fungos filamentosos. Em paralelo, serão utilizados vetores já disponíveis para RNAi de Histoplasma capsulatum e Aspergillus fumigatus, os quais já se mostraram funcionais nestes dois patógenos e, que foram recentemente recebidos pelo nosso grupo. Os genes escolhidos para análise de RNAi serão quitina deacetilase, alg7 e MIF. Estes genes foram anotados como potencialmente envolvidos em virulência (MIF), alvos para drogas (quitina deacetilase) e um gene de P. brasiliensis (alg7), ortólogo a um gene essencial de Candida albicans (já demonstrado experimentalmente - Roemer et al., 2003). A investigação experimental da possível função destes genes (predita in silico durante a fase de anotação das seqüências) será realizada através do desenvolvimento de um sistema de RNA interferente (RNAi) para este patógeno. 2) Testes in vitro de peptídeos antimicrobianos, naturais e sintéticos, em sistema de placa por microdiluição, visando verificar ação na viabilidade e crescimento de P. brasiliensis.
  Período: 2004 - 2008 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto Universal - Desenvolvimento de vacina de DNA para a paracoccidioidomicose.
  Este projeto tem como objetivo principal o desenvolvimento de vacina de DNA para a Paracoccidioidomicose (PCM), utilizando o gene hsp65 de Mycobacterium leprae. Este funciona para imunização da tuberculose e o objetivo é o de testar para a PCM em modelos experimentais de camundongos.
  Período: 2005 - 2007 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Pesquisadora do projeto - Análise genômica estrutural de Anaplasma marginale e sua aplicação na identificação de antígenos para imunização e diagnóstico, financiado pelo CNPq, sob a coordenação geral do Dr. Cláudio Roberto Madruga.
  A anaplasmose bovina é causada pela riquétsia Anaplasma marginale, que ocorre em áreas tropicais e subtropicais do mundo, acarretando consideráveis prejuízos, traduzidos por anemia, perda de peso, aborto e morte. Estas perdas, estimadas em 500 milhões de dólares/ano no Brasil, justificam esforços na busca de programas de controle. Os estudos recentes sobre imunização contra anaplasmose têm se concentrado na membrana de A. marginale, onde foram identificadas seis proteínas principais de superfície. O sequenciamento e categorização funcional do genoma de A. marginale possibilitarão a descoberta acelerada de um leque de proteínas envolvidas em processos biológicos da riquétsia, potenciais alvos para o desenvolvimento de vacinas, para a ação de drogas e para utilização em imunodiagnóstico. Os objetivos deste projeto são sequenciar e analisar funcionalmente o genoma de um isolado brasileiro de A. marginale e identificar antígenos promissores para o controle da anaplasmose. Serão construídas bibliotecas de DNA genômico para sequenciamento automático, com cobertura estimada em 10 vezes o tamanho esperado do genoma (1,2 Mb). As seqüências geradas serão montadas, os genes identificados e sua função pesquisada e categorizada com auxílio de programas específicos. Serão selecionados genes relacionados a processos biológicos relevantes de A. marginale e à sua virulência, os quais serão clonados e expressos, para posterior avaliação in vitro de sua antigenicidade celular e humoral. A viabilização do controle eficiente da anaplasmose bovina, que causa significativo impacto sanitário e econômico, aumentará a produtividade dos rebanhos, tornando os produtos da cadeia da carne, leite e couro mais competitivos, gerando maior renda. .
  Período: 2003 - 2007 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do PAPPE/FAP-DF - Plataforma tecnológica para produção dos hormônios do crescimento bovino e suíno recombinantes.
  Objetivo: Desenvolver tecnologia para produção e purificação do hormônio do crescimento (GH) bovino e suíno recombinantes.
  Período: 2005 - 2007 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do projeto RHAE-CNPq - Desenvolvimento tecnológico de proteínas recombinantes para uso veterinário - bolsas DTI.
  O objetivo do projeto é desenvolver uma plataforma tecnológica para obtenção de proteínas recombinantes de uso veterinário. Trata-se de um projeto de pesquisa aplicada ou tecnológica, desenvolvido mediante parceria de uma ICT pública (UnB) e empresas privadas (DNAtech e Ouro Fino).
  Período: 2005 - 2007 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Participação como pesquisadora do Projeto FINEP/CNPq- Produção de Fator VIII em Cultura de Celula Animal. Coordenador na UnB- Prof. Marcelo de Macedo Brigido, UnB, Brasília-DF. Este projeto envolve 4 Instituições (UnB, USP, Hemocentro Ribeirão Preto).
  Este projeto tem como objetivo a produção de fatores VIII e IX recombinantes em cultura de celula animal. Envolve 4 Instituições ( UnB , USP, Hemocentro de Ribeirão Preto-USP e UFRGS) e o grupo da UnB é coordenado pelo Dr. Marcelo de Macedo Brigido.
  Período: 2000 - 2006 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do projeto de cooperação internacional Brasil-Venezuela - Tipagem molecular e evolução do fungo Paracoccidioides brasiliensis.
  Este projeto envolve a tipagem de diferentes isolados de P.brasiliensis da America Latina por sequenciamento de regiões de introns e 5´UTR e 3´UTR de varios genes já caracterizados deste patogeno. É um projeto de cooperação internacional Brasil - Venezuela (CNPq/Fonacit).
  Período: 2001 - 2006 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do laboratório de Biologia Molecular da UnB no projeto da Rede Proteoma do Distrito Federal - FAP-DF/MCT.
  Este projeto tem como objetivo apoiar a Rede Proteoma do Distrito Federal, na análise do proteoma de organismos a serem definidos pelos pesquisadores da rede.
  Período: 2003 - 2005 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do Projeto MCT/CNPq - Genoma Funcional e Diferencial do Paracoccidioides brasiliensis- Rede Genoma Centro-Oeste. Envolve a participação de 12 Instituições ( Federais, Estaduais e Privadas) do DF, Goiás, MT e MS.
  1. TÍTULO PROJETO GENOMA FUNCIONAL E DIFERENCIAL DE Paracoccidioides brasiliensis 2. PALAVRAS-CHAVE Genoma Funcional, expressão gênica diferencial, diferenciação celular, DDRT-PCR, cDNA diferencial, EST, fungo dimórfico, fungo patogênico humano, Paracoccidioides brasiliensis 3. RESUMO Este projeto tem como objetivo geral o mapeamento do genoma funcional e diferencial entre as formas de micélio e levedura de Paracoccidioides brasiliensis, um fungo dimórfico que causa a Paracoccidioidomicose (PCM), uma micose endêmica de alta prevalência na América Latina. Embora esta doença seja potencialmente fatal e particularmente severa em crianças, pouco é ainda entendido sobre a biologia do P. brasiliensis, o qual é conhecido apenas em sua forma assexuada e multinucleada. O hospedeiro humano adquire o fungo por inalação de esporos ou propágulos da forma miceliana presentes na natureza, que alcança os pulmões e se converte na forma de levedura. Recentemente, foi relatada a infecção de tatus em áreas endêmicas deste fungo, sendo portanto considerados hospedeiros silvestres naturais alternativos ao homem. O projeto "Genoma funcional diferencial do P. brasiliensis" baseia-se na identificação dos genes de expressão diferencial, que potencialmente exerceriam funções relacionadas à adaptação do fungo ao hospedeiro, à manutenção do estado diferenciado, bem como com a virulência e/ou patogenicidade deste fungo, o qual sofre o processo de transição celular para infecção do hospedeiro humano. Esta proposta não se sobrepõe com o seqüenciamento do seu genoma estrutural e/ou funcional completo, ao contrário, complementa e avança no conhecimento da função dos genes, o que será certamente o passo seguinte no momento pós-genoma deste organismo.
  Período: 2002 - 2005 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participou como pesquisadora do projeto Rede Nacional de Biologia Molecular Estrutural, em colaboração com o Laboratprio Nacional de Luz Sincroton(LNLS) Campinas-SP, sob a coordenação do profa.Sonia Maria de Freitas.
  O projeto tem como objetivos a expressão heterologa, cristalização e modelagem molecular de proteinas estagio-especificas e potencialmente envolvidas na diferenciação e diferenciação celular do fungo P.brasiliensis (Calmodulina, PbY20).
  Período: 2002 - 2005 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenação Geral do Projeto Resistência antimicrobiana de enterococci em pacientes do HUB/UnB-análise epidemiológica, microbiológica e molecular, aprovado pela Fap-DF.
  O objetivo é o de estudar a variabilidade genetica, epidemiologia do genero Enterococcus bem como a resistencia microbiana em pacientes de UTI em hospitais do DF.
  Período: 2000 - 2004 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora local (grupo UnB-DM) da rede genoma nacional - Projeto Genoma CNPq - Mycoplasma synoviae, financiado pelo MCT/CNPq.
  Período: 2002 - 2004 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora local (grupo UnB - DM) do Projeto Genoma Brasileiro de sequenciamento da Chromobacterium violaceum, financiado pelo MCT/CNPq.
  Este projeto foi desenvolvido pela rede nacional de genoma financiado pelo CNPq/MCT, composto por 25 grupos de todo o Pais. O grupo DM - UnB teve a coordenação de Maria Sueli Soares Felipe.O projeto contou com a participação de bolsistas ITI, DTI e propiciou a implantação da infra-estrutura de sequenciamento automatico de DNA na UnB, a qual hoje é utilizada por varios grupos de pesquisa da UnB e outras Instituições do DF e região Centro-Oeste.O laboratorio de Biologia Molecular da UnB hoje utiliza esta infra-estrutura para mais 3 projetos genoma (estrutural e funcional) - P.brasiliensis, Guaraná, Anaplasma marginale.
  Período: 2000 - 2003 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do Projeto CNPq/RHAE intitulado: Exame Molecular-Diagnóstico Molecular de Doenças Humanas e Animais.
  Período: 2001 - 2003 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do Projeto PADCT/CNPq - Diferenciacão Celular e Análise de Genes de Expressão Estágio Específico do Fungo Paracoccidioides brasiliensis.
  Período: 1996 - 2000 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participou como pesquisadora do projeto Implementação de novas estratégias para isolamento e caracterização de genes de expressão estágio especifica em Paracoccidioides brasiliensis-FAP/DF, coordenação Dra. Ildinete Silva Pereira.
  Período: 1996 - 1999 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenação do projeto FAP/DF para apoio do evento "Meio Ambiente e Biotecnologia no IB: Impacto e Perspectivas, ocorrido na UnB, no período de 30 de setembro a 01 de outubro de 1999.
  Período: 1999 - 1999 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: EXTENSAO
• Pesquisadora do projeto PADCT-Estudos bioquimicos e Moleculares de enzimas hidroliticas de interesse em controle biologico.Coordenador Prof.Cirano Jose Ulhoa.
  Período: 1997 - 1999 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do projeto de Cooperação Internacional CAPES/British Council sobre sobre "Caracterização de genes de cisteína-proteases do fungo patogênico Paracoccidioides brasiliensis"
  Período: 1997 - 1999 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do Projeto FAP/DF - Análise de Genes de Expressão Estágio Específica do Fungo Dimórfico Paracoccidioides brasiliensis.
  Período: 1996 - 1998 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do Projeto CNPq - Desenvolvimento de um marcador molecular para diagnóstico e epidemiologia por PCR do fungo patogênico Paracoccidioides brasiliensis.
  O projeto teve como objetivo desenvolver um método de detecção por PCR do fungo P.brasiliensis.
  Período: 1996 - 1998 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Participou do projeto "Implementacão de Técnicas Modernas de Manipulacão Genica de Fungos Filamentosos". Convênio FUB/FINEP Coordenadora Prof. Maristella de O.Azevedo.
  Período: 1995 - 1998 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Pesquisadora do Projeto CNPq - Estudo do Efeito da Temperatura do Controle da Expressão Genica em Paracoccidiodes brasiliensis. Coordenadora Célia Maria Soares.
  Período: 1995 - 1997 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Coordenadora do Projeto CNPq - Análise do Padrão de Proteínas Estágio Específicas e Genes Associados ao Processo de Diferenciacão Celular em Paracoccidioides brasiliensis.
  Período: 1995 - 1997 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Executora Substituta do Projeto PADCT - Producão de Hormônio do Crescimento Bovino e Suíno por Engenharia Genética. Coordenador Spartaco Astolfi Filho.
  Período: 1994 - 1996 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Coordenadora do Subprojeto PADCT-Biologia Molecular de Fungos Filamentosos/Clonagem e Caracterizacão de Genes e cDNAs de Enzimas Hidrolíticas de Interesse Biotecnológico - sob a coordenacão geral do Professor João Lúcio de Azevedo.
  Período: 1991 - 1994 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Pesquisadora do projeto UMIST-British Petroleum sobre "Degradação de lignocelulose por fungos filamentosos", UMIST - Manchester - Inglaterra.
  Período: 1988 - 1990 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: OUTRA
• Executora substituta do convênio "Transferência da Tecnologia de Produção do Hormônio do Crescimento Humano", CEME/FUB/ Fundação Ataulfo de Paiva.
  Período: 1984 - 1985 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Participou do Convênio "Hibridomas-Obtenção de Híbridos Celulares"- 2° parte, firmado entre a UnB e o Ministério da Saúde. Contratada como docente da UnB.
  Período: 1984 - 1985 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Participou do Convênio "Hibridomas-Obtenção de Híbridos Celulares" 1ª parte, firmado entre a UnB, o Ministério da Saúde e a Secretaria de Ciência e Tecnologia, com o cargo Supervisor Especializado.
  Período: 1983 - 1984 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: OUTRA
• Participou, como supervisor especializado, do convênio "Produção do Hormônio do Crescimento Humano", CEME/FUB-Brasilia-DF.
  Período: 1980 - 1981 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Participou do projeto de "Isolamento, Purificacão e Producão de Hormônio de Crescimento Humano (HGH), por extracão química a partir de hipófises humanas". Executor Prof. Waldenor Barbosa da Cruz.
  Período: 1975 - 1978 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: OUTRA

Áreas de Atuação

• Ciências Biológicas :: Bioquímica :: ::
• Ciências Biológicas :: Bioquímica :: Biologia Molecular ::
• Ciências Biológicas :: Bioquímica :: Bioquímica dos Microorganismos ::
• Ciências Biológicas :: Genética :: ::
• Ciências Biológicas :: Genética :: Genética Molecular e de Microorganismos ::
• Ciências Biológicas :: Microbiologia :: ::

Idiomas

• Francês: Lê: BEM, Fala: POUCO, Escreve: POUCO, Compreende: RAZOAVELMENTE
• Inglês: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: BEM, Compreende: BEM

Banca Julgadora

Eventos

Orientação

Prêmios

Produção Bibliográfica

Produção Técnica