Rinaldo Wellerson Pereira

Formação

• Doutorado - Periodo: 1997 a 2002 - Bioquímica e Imunologia
  Universidade Federal de Minas Gerais
• Mestrado - Periodo: 1996 a 1997 - Bioquímica e Imunologia
  Universidade Federal de Minas Gerais
• Graduação - Periodo: 1991 a 1995 - Veterinária
  Universidade Federal de Viçosa

Atuação Profissional

• Applied Biosystems do Brasil- / Periodo: 2002 a 2004
• Brazilian Journal of Medical and Biological Research- / Periodo: 2007 a atual
• Clinica Chimica Acta- / Periodo: 2008 a atual
• Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico- / Periodo: 2005 a atual
• Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior- / Periodo: 2013 a 2013
• Escola Superior de Biologia e Meio Ambiente- / Periodo: 1999 a 2001
• Frontiers in Genetics- / Periodo: 2011 a atual
• Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia- / Periodo: 2014 a 2014
• Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo- / Periodo: 2015 a 2015
• Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo- / Periodo: 2015 a 2015
• Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo- / Periodo: 2014 a 2014
• Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal- / Periodo: 2014 a atual
• Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal- / Periodo: 2008 a atual
• Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal- / Periodo: 2013 a 2014
• Genetics and Molecular Biology- / Periodo: 2007 a atual
• Human Biology- / Periodo: 2007 a atual
• Jiomics- / Periodo: 2011 a atual
• Journal of Biological Medicine- / Periodo: 2011 a atual
• Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações- / Periodo: 2009 a 2010
• Molecular Biology Reports- / Periodo: 2011 a atual
• Muscle and Nerve- / Periodo: 2014 a atual
• Personalized Medicine- / Periodo: 2012 a atual
• Revista Brasileira de Zootecnia / Brazilian Journal of Animal Science- / Periodo: 2011 a atual
• Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 2023 a atual
• Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 2004 a atual
• Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 2011 a 2017
• Universidade de Brasília-UNB / Periodo: 2012 a atual
• Universidade de Brasília-UNB / Periodo: 2009 a atual

Linha de Pesquisa

• Microvesículas Extracelulares
• Variabilidade genética, genômica e proteômica em humanos e organismos modelos

Projetos de Pesquisa

• Investigação do potencial biotecnológico de vesículas extracelulares
  Subprojeto 1: O desenvolvimento do subprojeto 1 acontecerá no âmbito de uma parceria entre a Universidade Católica de Brasília e a empresa Bio Innova Testes e Soluções Biomoleculares LTDA. O aporte financeiro ao projeto será feito pela empresa, com recursos próprios e recursos captados junto a investidores. Este mesmo modelo de parceria permitiu o desenvolvimento de uma tese de doutorado a ser defendida no dia 04 de agosto de 2022, onde vesículas extracelulares de células-tronco mesenquimais foram avaliadas no processo de fertilização in vitro em bovinos. Subprojeto 2: O desenvolvimento do subprojeto 2 acontecerá no âmbito do INCT 16/2014: Projeto INCT Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Bioinspiração - Bioinspir - Moléculas bioinspiradas aplicadas ao incremento e qualidade da produção de proteína animal. Esta proposta de INCT é coordenada por Octávio Luiz Franco, e nela o proponente é o responsável pelas pesquisas buscando avaliar a utilização de microvesículas extracelulares na interface de modulação de resposta imune e petídeos antimicrobianos em bovinos para processos infecciosos que contribuem para a diminuição da produtividade. O aporte financeiro para o desenvolvimento deste subprojeto está previsto no INCT.
  Período: 2022 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Otimização do processo de produção de um colírio (VIZ Bioscience#61650;), a base de secretoma de células tronco mesenquimais enriquecido em vesículas extracelulares, para o tratamento de lesões na córnea em cães
  A córnea, uma estrutura transparente e anesférica na frente do olho, é composta por várias camadas, incluindo epitélio, estroma e endotélio. Lesões nas camadas corneanas podem prejudicar a visão e causar desconforto. Em cães, úlceras de córnea representam 0,80 dos casos oftalmológicos. Raças braquicéfalas têm o maior risco. No Brasil, dados epidemiológicos são limitados. Estima-se que 184.000 cães sejam atendidos anualmente com lesões na córnea. As principais causas incluem trauma, corpo estranho, infecções e síndrome do olho seco. O diagnóstico precoce e tratamento são cruciais para evitar cegueira corneal. Lesões superficiais podem ser tratadas com colírios antibióticos, enquanto úlceras mais profundas podem exigir terapia adicional. A terapia celular, especificamente usando células-tronco mesenquimais (MSCs), tem se mostrado promissoras. Essas células podem ser isoladas de diferentes tecidos e têm propriedades imunomodulatórias e regenerativas. No entanto, o uso de MSCs apresenta desafios, incluindo imunogenicidade. Uma abordagem inovadora é o uso do "secretoma" de MSCs, que são moléculas solúveis e vesículas extracelulares liberadas por essas células. Esses componentes podem desempenhar papéis imunomodulatórios e de reparo, sem os riscos associados ao uso de células vivas. Estudos têm investigado a eficácia do secretoma de MSCs em lesões de córnea, com resultados promissores. As vesículas extracelulares (EVs) são componentes-chave do secretoma e carregam ácidos nucleicos, permitindo a transferência de informações genéticas entre células. As EVs derivam da membrana plasmática ou do sistema endossomal. Embora haja desafios na purificação das EVs, elas têm mostrado efeitos benéficos em estudos pré-clínicos. A terapia com EVs derivadas de MSCs oferece uma abordagem livre de células para o tratamento de lesões de córnea. Sua capacidade de ser direcionada para as células-alvo, sua menor quantidade necessária e sua baixa imunogenicidade a tornam uma alternativa promissora à terapia com células vivas. Estudos in vitro e em modelos animais têm demonstrado o potencial terapêutico das EVs em lesões corneanas. Com base nas evidências científicas, a terapia com EVs derivadas de MSCs alógenas emerge como uma opção promissora para o tratamento de lesões de córnea em cães. Em um projeto preliminar, nosso grupo desenvolveu um colírio a base de secretoma de células tronco mesenquimais de cães enriquecido para vesículas extracelulares para o tratamento de lesões na córnea de cães foi desenvolvido. Este produto foi testado in vitro e in vivo e demonstrou ser uma alternativa viável ao tratamento da lesão de córnea em cães. O produto está em fase de registro no MAPA para que possa ser comercializado. A submissão de patentes para proteção de processos desenvolvidos para a produção do secretoma está em andamento. Um desafio para a introdução deste produto no mercado é a sua produção em escala. Nesta proposta busca-se os recursos para otimizar a produção de secretoma em biorreatores de crescimento celular e para a otimização da purificação em sistemas de filtração de fluxo tangencial. A cultura celular em biorreatores e o enriquecimento do meio condicionado (secretoma) em filtração de fluxo tangencial são os métodos atuais de escolha para o escalonamento deste tipo de processo. É bem descrito na literatura que o escalonamento pode influir na constituição e propriedades do secretoma. Esta proposta permitirá a avaliação de maneira comparativa, in vitro e in vivo das propriedades do colírio produzido com secretoma gerado em pequena e aquele gerado em larga escala. Ao final desta proposta teremos a produção comercial do colírio. Esta proposta prevê a aplicação do conhecimento adquirido para a produção de um colírio para aplicação em lesões de córnea em humanos.
  Período: 2023 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• UCBTEC - Consolidação da Infraestrutura do Núcleo de Biotecnologia da Universidade Católica de Brasília (Fase 2)"
  Construção de um prédio para o Programa de Biotecnologia no Campus I da UCB. Estou na coordenação deste projeto desde a submissão
  Período: 2014 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: OUTRA
• Investigação de Microvesículas Extracelulares em doenças autoimunes e em resposta a peptídeos imunomodulatórios
  As vesículas extracelulares (EVs, do inglês Extracellular Vesicles) desempenham importante papel na comunicação celular em processos fisiológicos e patofisiológicos. A identificação de cargas proteicas e de ácidos nucleicos em microvesículas extracelulares isoladas de fluidos biológicos as tornam candidatas a biomarcadores em estados de saúde e doença. A proposta de projeto de pesquisa apresentada ao Edital 03/2015 tem duas hipóteses. A primeira é a de que o papel imunomodulatório do peptídeo LL37 acontece via o estímulo à liberação de microvesículas extracelulares por linfócitos ativados e células dendríticas. A segunda hipótese é a de que pacientes com doenças autoimunes (Lúpus Eritematoso Sistêmico e Artrite Reumatóide) apresentam populações de EVs circulantes potencialmente biomarcadoras para as doenças e que estas podem estar envolvidas na sua fisiopatologia. Para testar a primeira hipótese iremos utilizar células mononucleares isoladas e obtidas de sangue periférico humano para o cultivo em placa, a fim de executar os ensaios de proliferação e viabilidade linfocitária. Uma vez definida a citotoxicidade do peptídeo sob os linfócitos, concentrações diferenciadas de LL37 serão aplicadas nas culturas celulares para avaliar o perfil quali-quantitativo de liberação de EVs e comparar com aquelas não-tratadas com o peptídeo. As vesículas extracelulares das culturas tratadas e não-tratadas serão coletadas, isoladas e caracterizadas por citometria de fluxo e por "tunable resistive pulse sensing" (TRPS), além da realização do sequenciamento dos RNAs associados às vesículas produzidas por ambas culturas. Desse modo, a possibilidade da descoberta de um peptídeo com efeito imunomodulatório sobre a resposta linfocitária permitiria a elaboração de uma nova abordagem terapêutica, pela ação direta da LL37 ou por vesículas, na prevenção e tratamento de doenças em que a resposta imunológica está exacerbada. Para testar a segunda hipótese iremos selecionar paciente com Lúpus Eritematoso Sistêmico e Artrite Reumatóide, nos quais serão purificados EVS de plasma e em um segundo momento de cultura de mononucleares do sangue periférico humano em garrafas de cultura, no intuito de descrever sua estrutura por western blot e microscopia eletrônica de transmissão (MEt) além do sequenciamento dos miRNAS associados. Proteínas purificadas das EVs serão então colocadas em contato com soro de pacientes doentes em dot blot e western blot para pesquisa de auto anticorpos. Também, objetiva-se encontrar imunocomplexos formados in vivo observando as MVs dos pacientes por imunomarcação em MEt. Com isso viabiliza-se a estruturação de um novo marcador para diagnóstico dessas enfermidades, além da descrição de mais uma via de ação de mecanismos autoimunes.
  Período: 2015 - 2018 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Processo 193.000.176/2013 - Uso de sequenciamento de próxima geração para complementar o teste de pezinho
  Período: 2013 - 2016 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Processo 309477/2012-3 - Produtividade em Pesquisa - PQ 2
  Período: 2013 - 2016 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Implantação de um modelo baseado em Centros de Alta Tecnologia para o diagnóstico citogenético voltado aos serviços públicos em genética do DF
  Durante mais de três décadas o bandeamento cromossômico foi o método utilizado para o diagnóstico de alterações cromossômicas em pacientes com DD/ID/MCA (do inglês, developmental delay/intellectual disability/multiple congenital anomalies). Esta metodologia tem a capacidade de identificar alterações em 3-10% dos casos. Ao incorporar as técnicas de diagnóstico citogenético molecular de FISH e MLPA estes número podem atingir o valor de 20%. O aumento mais dramático nestes números vem sendo conseguidos com a incorporação de métodos baseados em arrays e no sequenciamento global de exons, fazendo chegar na casa de 40-60%, a depender do estudo. Os Serviços de Genética no DF ainda não possuem em sua rotina os diagnósticos por arrays ou sequenciamento global de exons para os pacientes com DD/ID/MCA. A proposta aqui apresentada visa acompanhar um conjunto de aproximadamente 600 pacientes com DD/ID/MCA atendidos nos serviços de genética do DF oferecendo a oportunidade de serem diagnosticados por arrays e/ou sequenciamento global de exons. Ao implantar este projeto, serão utilizadas duas plataformas tecnológicas já disponíveis no DF e adquiridas com recursos aprovados no Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO- OESTE No 031/2010. Durante os dois anos de condução do projeto será estabelecido o modelo de fluxo de amostras e decisão de método de diagnóstico mais adequado. Ao final deste projeto o grupo proponente poderá oferecer ao Governo do Distrito Federal um modelo de atenção pública a portadores de DD/ID/MCA no que diz respeito ao diagnóstico e aconselhamento genético, hoje não disponível no DF.
  Período: 2013 - 2016 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• ExeGenS - Rede de Excelência Tecnológica em Genética Molecular aplicada a Saúde Humana - 564611/2010-7
  Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE nº 31/2010
  Período: 2011 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• UCBiotec10 - consolidação das infraestruturas de bioensaios, escalonamento e bioinformática da Universidade Católica de Brasília
  Projeto que permitiu instalar plataformas tecnológicas na UCB. Eu fui membro integrante até 2013. Em 2014 eu assumi a Coordenação do Projeto em sua fase final.
  Período: 2011 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: OUTRA
• Professor Visitante - CAPES
  Período: 2014 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Pesquisador Visitante Especial - Programa Ciências Sem Fronteiras
  Período: 2014 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Caracterização de Micro RNAs associados a nanovesículas (exosomas) circulantes no soro/plasma em resposta ao exercício físico: um novo paradigma na fisiologia do exercício com potencial biotecnológico - CNPq Processo: 485774/2012-7
  Os mecanismos moleculares pelos quais a atividade física e/ou o exercício físico promovem saúde no caso do exercício estruturado promovem melhora de performance, ainda não são completamente conhecidos. O projeto apresentado neste edital trabalha com a hipótese de que o exercício físico atua nos tecidos musculares (esquelético e cardíaco), endotélio estressando-os e fazendo com estes liberem microvesículas carregadas com miRNAs. Estes miRNAs circulantes associados a microvesículas seriam transferidos horizontalmente para outros tecidos e representariam um dos mecanismos envolvidos na resposta sistêmica ao exercício físico. Nosso grupo tem dados preliminares mostrando que miRNAs músculo específicos aumentam sua presença na circulação após exercício aeróbio intenso. Dados de nosso grupo também mostram de três miRNAs músculos específicos estudados, dois estão associados a fração vesicular e um deles associado a fração não vesicular, o que provavelmente significa estar associado a proteínas. Este projeto propõe avançar nestes estudos utilizando um grupo de indivíduos sedentários e um grupo de indivíduos ativos. Estes grupos serão avaliados quando a sua aptidão aeróbia. Com estes dados serão prescritos exercícios em domínios de intensidade leve, moderado e intenso. Antes e após cada sessão de exercício serão coletados amostras de sangue. Das amostras de sangue será purificado soro/plasma e deste as microvesículas denominadas exosomos. Os exosomos serão caracterizados por microscopia eletrônica. Dos exosomos será extraído mRNA total. O mRNA total será utilizado em um protocolo para sequenciamento global em um plataforma Illumina GA (sequenciador de alta performance). A expectativa é a de que encontraremos miRNAs associados aos exosomos que diferenciem os domínios de intensidade antes e após o exercício. Identificados estes miRNAs, estes serão validados em outro grupo de voluntários sedentários e ativos também submetidos a exercício nos três domínios de intensidade. Os exosomos representam atualmente um expectativa de nanovesícula natural capaz de ser utilizando na entrega de fármacos baseados em miRNAS em tecidos específicos. Nosso grupo propõe que com este estudo preliminar utilizando o modelo de exercício físico, dominaremos o trabalho e literatura com exosomos permitindo em um segundo movimento partir para sua potencial aplicação biotecnológica.
  Período: 2012 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Núcleo de Excelência em estudos da adaptação molecular à atividade física
  Período: 2010 - 2014 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Processo 554140/2010-1 - Bolsa Doutorado Marcela Chiabai
  Marcela Aparecida Chiabai. Genética e Genômica no estudo da resposta ao tratamento para Leucemia Linfoide Aguda. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Rinaldo Wellerson Pereira.
  Período: 2011 - 2014 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Processo 307794-2009-1 - Bolsa de Produtividade em Pesquisa PQ2
  Período: 2011 - 2013 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Farmacogenética e farmacogenômica da Leucemia Linfóide Aguda no DF Processo n.º 193.000.356/2008
  A leucemia linfóide aguda está entre os tumores com maior taxa de cura, onde o tratamento tem sucesso em torno de 80% dos casos. Apesar da correta definição do enquadramento do paciente para a decisão de qual protocolo de tratamento a ser utilizado levar em conta alguns marcadores citogenéticos, outros de marcadores moleculares que possam auxiliar em uma maior chance de total remissão sem recidivas e com minimização de efeitos de toxicidade da terapia ainda estão por serem identificados e validados. Neste projeto propomos a utilização de três abordagens distintas na busca de marcadores que possam estar associados a uma maior chance de cura e com menor possibilidade de efeitos colaterais. Para tanto serão amostrados no ambiente do Hospital de Apoio de Brasília crianças diagnósticas com LLA para as quais serão levantados todos os dados desde o diagnóstico, tratamento, efeitos colaterais ao tratamento e o resultado final do tratamento. Os pacientes estratificados em de baixo risco e alto risco serão também selecionados quanto a toxicidade e remissão. Amostras de células de bochecha serão utilizadas para a extração de DNA genômico no qual serão investigados variações em 16 genes associados a farmacocinética e farmacodinâmica de drogas utilizadas nos protocolos de tratamento para leucemia linfóide aguda. Amostras de aspirado de médula serão utilizadas para a análise de expressão diferencial de mRNAs utilizando microarrays que investigam em torno de 60.000 transcritos humanos. Aqueles transcritos que apresentarem expressão diferencial serão validados utilizando a estratégia de qRT-PCR. Amostras de aspirados também serão utilizadas para a extração de proteínas totais para análises proteômicas e identificação de proteínas diferencialmente expressas. Como estas análises serão conduzidas em grupos de pacientes de alto e baixo risco que tenham ou não apresentado efeitos colaterais graves e também que tenham apresentado uma remissão após o tratamento, as comparações nos permiti
  Período: 2009 - 2012 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Processo 193000526/2009 - Investigação do Papel da Epigenética na adaptação ao exercíco em músculo esquelético de ratos
  Período: 2010 - 2012 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Validação de desenvolvimento de marcadores genéticos para aplicação forense em amostras críticas - Processo n.º 193.000.458/2008
  A utilização de marcadores moleculares do tipo microssatélites para a identificação humana é rotina em todo o mundo. As obtenções de perfis de amostras de DNA que não apresentem inibidores, não estejam degradadas e tenham concentrações que permitam a utilização de pelo menos 250 pg, não é dificuldade. No entanto, em genética forense comumente estes critérios não são atendidos. Quando isto acontece o mais comum é a obtenção de perfis genéticos parciais dificultando a resolução de crimes e ou a identificação de indivíduos desaparecidos. Para resolver este problema a utilização de marcadores microssatélites para os quais iniciadores que gerem amplicons entre 100 e 150 pb, a utilização de SNPs e mais recentemente a possibilidade de se utilizar indels tem sido propostos. Este projeto propõe o desenvolvimento e validação de sistemas baseados nos três marcadores citados. A aplicabilidade destes marcadores será testada junto com protocolos LCN, onde o número de ciclos é aumentado de 29-30 para 34-43. E também junto com protocolos que permitam a amplificação total de amostras com baixíssimas concentrações de DNA. Estes testes serão realizados em amostras de DNA degradadas artificialmente com DNAseI. Amostras íntegras e degradadas serão diluídas seriadamente para gerar séries com várias concentrações de DNA. Todas as concentrações serão quantificadas utilizando tecnologia de PCR em tempo real para garantir sua precisão. Os marcadores validados serão analisados em um grupo 200 indivíduos que representarão as 5 regiões do Brasil para gerar um banco de frequência e também para permitir a análise de aspectos populacionais dos marcadores para sua melhor utilização em genética forense.
  Período: 2009 - 2012 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Processo FAPDF 193.000.449/2008 - Biotecnologia e atenção à saúde aplicadas ao estudo dos determinantes genômicos dos transtornos demências
  Período: 2008 - 2011 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Genética e atividade física em idosos brasileiras: estudos de associação e respostas ao exercício entre polimorfismos dos genes VDR, IGF-2, CNTF, GDF-8, Col 1 A1 e a variação nos fenótipos massa muscular, força, controle motor, DMO e VO2 máx
  Descrição: O avanço do conhecimento científico tem contribuído amplamente com o controle e tratamento de muitas doenças responsáveis pela mortalidade, fazendo com que neste inicio de século seja observado um acentuado crescimento da população idosa em muitos países, inclusive no Brasil. Muito embora, os avanços científicos tenham aumentado a expectativa de vida, aspectos relacionados a qualidade de uma vida mais longeva ainda são grandes desafios. Entre estes aspectos, a perda de massa muscular e a diminuição na massa óssea trazem sérias conseqüências à capacidade funcional e qualidade de vida do idoso. A genética tem sido considerada o principal determinante das variações nos fenótipos ósseos, com alguns autores estimando que a hereditariedade seja responsável por até 85 da variação na densidade mineral óssea da coluna lombar e do quadril (DEQUECKER et al., 1987; SLEMENDA et al., 1991; SOWERS et al., 1992; LIVSHITS et al., 1998; DENG et al., 2002; VAN DEN OORD et al., 2004). Esta forte influência genética na densidade mineral óssea pode ser um dos fatores que levam mulheres cujas mães tenham sofrido fraturas de quadril antes dos 80 anos a tornaram-se duas vezes mais propensas a sofrer as mesmas fraturas (CUMMINGS et al., 1995). Com bases nesses dados, diversos estudos têm sido desenvolvidos para estudar os aspetos genéticos relacionados às variações na DMO. Por outro lado, dentre os fatores ambientais, a atividade física tem um importante papel nos fenótipos ósseos. Estilos de vida mais ativos e a realização de exercícios estão associados com maior densidade mineral óssea (KRALL et al., 1994; KELLEY, 1998; COUPLAND et al., 1999; ANDREOLI et al., 2001; VUILLEMIN et al., 2001; PUNTILA et al., 2001) e menor índice de fraturas (CUMMINGS et al., 1995; FESKANICH et al., 2002). No entanto, os resultados com os programas de atividade física ainda são controversos (BLOCK et al., 1997), o que pode ser explicado, além das variações metodológicas, pela interação entre genes e fatores.
  Período: 2004 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Mapeamento de regiões genômicas para controle de densidade mineral óssea em mulheres jovens brasileiras
  Introdução: A identificação dos genes relacionados à variabilidade no pico de massa óssea será importante no entendimento dos mecanismos fundamentais da formação e manutenção da massa óssea. No Brasil, existem poucos estudos avaliando a DMO de adolescentes (Fonseca et al., 2001; Silva et al., 2004; Fonseca, 2005), além disso, não foi encontrado nenhum estudo que avaliasse a ligação de algum gene ou região cromossômica com a variação da massa em irmãs na faixa etária que compreende o pico de massa óssea. Objetivo: Este projeto se propõe a investigar a associação entre as regiões cromossômicas 11q12-13 e 1q21-23, respectivamente com a DMO do colo do fêmur e a DMO da coluna lombar em irmãs consangüíneas com idades entre 10 e 20 anos. Metodologia: Serão avaliadas 300 pares de irmãs consangüíneas, estudantes da Rede Pública de Ensino de Brasília. Serão realizadas medidas antropométricas (massa corporal e estatura); anamnese de saúde e de atividades físicas habituais; exame de densitometria óssea da coluna lombar, colo do fêmur e do corpo inteiro; também serão coletadas amostras sangüíneas para a genotipagem de microssatélites e análise de ligação genética; além disso, serão analisados marcadores bioquímicos de formação (osteocalcina) e reabsorção (piridinolina) óssea. Para analise dos resultados será utilizado a estatística descritiva, análise de regressão múltipla e analise multivariada de ligação genética.
  Período: 2006 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Polimorfismos nos genes do fator neurotrófico ciliar (CNTF e CTNFR) e da alfa-actina 3 (ACTN3), e fatores envolvidos com o processo inflamatório: repostas musculares do exercício resistido
  O treinamento resistido (TR) é recomendo pelas principais organizações desportivas e de saúde do mundo. No meio desportivo, esta atividade normalmente é indicada com a finalidade de aumentar o desempenho e prevenir lesões, porém, um dos campos no qual o TR vem sendo mais reconhecido e estudado é no tratamento e prevenção de doenças, como osteoporose, sarcopenia, AIDS, diabetes, hipertensão e na reabilitação. Tanto no campo desportivo quanto no terapêutico, os objetivos mais buscados com o TR são obter ganhos de força e massa muscular. Estes ganhos de força e massa muscular são influenciados por diversos fatores, os quais podem se dividir em fatores ambientais e genéticos. Dentre os fatores ambientais, pode-se destacar os efeitos de diferentes protocolos de treinamento, os quais resultam em diferentes características metabólicas e mecânicas. Dentre os meios mais comuns de se manipular estas características estão variações na quantidade de repetições realizadas e no intervalo entre as series de exercícios. Apesar de se reconhecer que tanto os fatores metabólicos quanto mecânicos sejam importantes para os ganhos de força e massa muscular, e de existirem recomendações sobre protocolos baseados no senso comum, ainda não se pode afirmar, com base nas evidências encontradas, quais fatores sejam mais importantes para os resultados e quais variações sejam mais recomendas. Com relação aos fatores genéticos, atualmente reconhece-se que variações nos genes do fator neurotrófico ciliar (CNTF), em seu receptor (CNTFR), na alfa actina 3 (ACTN3) e nas citocinas envolvidas no processo inflamatório podem influenciar tanto a força quanto a massa muscular. Além da influencia basal, também é reconhecido que genes específicos podem influenciar na respostas dos indivíduos ao exercício, porém, estudos de delineamentos experimentais com relação à interação entre os genes citados anteriormente e os efeitos do TR ainda são escassos. Sendo assim, o objetivo do presente projeto é comparar o
  Período: 2008 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Projeto GENOLYPTUS - Rede Brasileira de Pesquisa do Genoma de Eucalyptus
  O projeto Genolyptus foi concebido visando estabelecer um entendimento genômico das bases moleculares da formação da madeira em Eucalyptus, juntamente com a tradução deste conhecimento em tecnologias mais eficientes de melhoramento florestal. Esta iniciativa pré-competitiva se baseia na geração de uma plataforma de recursos experimentais e de informações para descobrir, mapear, validar e entender a variação subjacente nos genes e regiões genômicas de importância econômica em Eucalyptus com ênfase em madeira e resistência a doenças. O projeto se baseia em uma parceria forte entre o governo federal através do MCT- Fundo Verde Amarelo, o setor acadêmico/pesquisa representado por sete Universidades e a Embrapa e o setor privado com 12 empresas florestais. É nosso entendimento que mesmo com tecnologias mais potentes que permitem uma visão mais integrada e global de processos genéticos, a genômica somente vai ter sucesso em contribuir para o desenvolvimento de eucaliptos geneticamente melhorados se profundamente interconectada com trabalho intensivo de campo e melhoramento inovador. O projeto Genolyptus difere de outras iniciativas de genoma de plantas na intensidade, refinamento e abrangência do esforço devotado a experimentos de campo para gerar a diversidade e estrutura planejada de fenótipos necessária para estudar função de genes. Detecção de QTL, descobrimento de haplótipos de SNP em genes candidatos para mapeamento de associação e o desenvolvimento de um mapa físico vão buscar a ligação dos fenótipos a genes que controlam os processos de formação da madeira que por sua vez definem as características de relevância industrial. O esforço de descobrimento de genes baseado em sequenciamento de EST e diversas tecnologias de estudos de expressão, se concentra muito mais em estudar transversalmente a variabilidade alélica existente em genes envolvidos na xilogênese do que longitudinalmente ao número total de genes.
  Período: 2002 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Biotecnologia aplicada ao prognóstico clínico por marcadores imunológicos de enfermidades relacionadas ao envelhecimento.
  O envelhecimento é descrito como uma complexa remodelagem do organismo, em que alguns parâmetros imunológicos diminuem enquanto outros se acentuam ou permanecem inalterados. A imunossenescência compreende um fenômeno denominado inflammaging, que é uma regulação positiva da resposta inflamatória por modificação no perfil de citocinas pró-inflamatórias, e que vem sendo relacionado com doenças crônicodegenerativas e com o envelhecimento. Nesse cenário, interferon-gama (INF-gama), fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa) e interleucina 6 (IL-6) despontam como citocinas implicadas com o processo de doenças crônicas degenerativas, uma vez que possui valor preditivo potencial para morbidades. Ademais, dosagens elevadas de IL-6 têm sido associadas com maior prevalência de morbidades entre idosos, sendo assim considerado por diferentes autores como fator predisponente a incapacidade funcional e mortalidade, comparável à proteína C-Reativa. O papel pleiotrópico e, por vezes, redundante das citocinas justifica a investigação do papel de outras citocinas no surgimento dos distúrbios relacionados à idade. Esta pesquisa visa estudar a associação dosagens séricas e genótipos de IFNgama, TNF-alfa e IL-6 com o estado de saúde e nutricional de mulheres idosas brasileiras que residem em comunidade. Por se tratar de estudo imunogerontológico em humanos, influências decorrentes do estado nutricional e heterogeneidade genética da população necessitam ser consideradas. Para tanto, a população-alvo deste estudo deverá ser estruturada quanto ao seu estado nutricional e ancestralidade genética, de modo que associações espúrias sejam dirimidas. Ademais, além de possibilitar o estabelecimento de cooperação intra e interinistitucional para estudo da contribuição imunológica ao envelhecimento, a presente proposta promoverá a capacitação técnica da instituição sediadora pelo desenvolvimento de metodologia própria para detecção e genotipagem das citocinas.
  Período: 2006 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Estudo na população brasileira de SNPs, desequilíbrio de ligação e haplótipos em genes associados a doenças complexas.
  Os avanços tecnológicos que permitiram o seqüenciamento do genoma humano, a catalogação de um grande número de genes e o desenvolvimento de milhões marcadores baseados na substituição de um único nucleotídeo (SNP), trouxeram grandes avanços para entendimento dos componentes genéticos envolvidos em fenótipos complexos. No que diz respeito aos SNPs, o foco atual está centrado na construção de um mapa mundial que contenha SNPs capazes de identificar SNPs causais em um determinado loco devido a associação não ao acaso entre eles (desequilíbrio de ligação). Este mapa de haplótipos (HapMap) tem como base a observação de o genoma humano é caracterizado por regiões com baixo desequilíbrio de ligação e regiões com alto desequilíbrio de ligação. A extensão e localização destas regiões está na base do desenvolvimento de um conjunto de SNPs capazes de detectar SNPs causais por desequilíbrio de ligação. Os chamados tagSNPs. A empreitada de se estabelecer este mapa de haplótipos como padrão para pesquisadores de todo o mundo é questionado por alguns grupos através da demonstração que a extensão e distribuição dos blocos haplotípicos difere entre grupos populacionais. Ou seja, não somente a recombinação estaria moldando este padrão, mas também aspectos demográficos. Se isto for realmente verdade, aquelas populações que não estão representadas no projeto HapMap carecem de estudos que determinem qual o conjunto ideal de SNPs para o desenvolvimento de estudos de associação, seja para o genoma como um todo, ou para uma região em específico. A pergunta a ser respondida por este projeto diz respeito à transferibilidade dos SNPs encontrados no HapMap para a população brasileira. A população brasileira tem em sua base de formação um histórico de alta miscigenação, o qual certamente interfere nos padrões de desequilíbrio de ligação. Para investigar esta hipótese propomos a seleção de genes envolvidos em fenótipos complexos de interesse para o grupo de pesquisa, a saber: diabetes tipo I,
  Período: 2006 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Diversidade genética e prospecção de Polimorfismos de Base Individual (SNPs) em genes de interesse econômico nas raças naturalizadas de suínos no Brasil
  Levantamentos realizados sob a coordenação da FAO (Food and Agriculture Organization) mostraram um crescente aumento do número de raças ameaçadas de extinção pertencente às sete principais espécies de animais domésticos de produção. No Brasil as raças de suínos naturalizados possuem o maior risco dentre todas as espécies de produção apesar de o Brasil ser um dos maiores exportadores de carne suína no mundo. Com o objetivo de aumentar o conhecimento dessas raças para agregar valor a sua conservação e uso, esse projeto pretende analisar a diversidade genética destas raças a partir da região controle do DNA mitocondrial, de microssatélites autossômicos e a partir da seqüência de genes candidatos para fenótipos de interesse econômico.. Os resultados esperados gerarão informações sobre a origem desses animais no Brasil, quantificarão as diferenças e semelhanças destas raças com os rebanhos comerciais, bem como gerarão ferramentas para auxiliar o manejo e na utilização destas raças em programas de melhoramento.
  Período: 2006 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Processo CNPq 484318/2006-3 - Biotecnologia aplicada ao prognóstico clínico por marcadores imunológicos de enfermidades relacionadas ao envelhecimento
  Período: 2006 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Processo 478492/04--9-Impacto da estrutura genética da população brasileira nos padrões de desequilibrio de ligação e blocos haplotípicos
  Os polimorfismos de uma única base, amplamente denominados SNPs, trouxeram vigor e expectativas para a identificação dos determinantes genéticos em doenças humanas complexas. Estudos de varredura genômica, para mapeamento por desequilíbrio de ligação surgem como uma real possibilidade. A identificação de que o genoma humano está organizado em grandes blocos com alto desequilíbrio de ligação, pontuados por pequenos blocos com baixo desequilíbrio de ligação, representou claramente um grande salto nas expectativas. No entanto, o debate em torno das forças que determinam este padrão não é consenso. Tem-se de um lado a recombinação como força determinante e do outro as forças demográficas. Em se assumindo que a primeira seja a força preponderante, os blocos seriam semelhantes nos diversos grupos populacionais e o grande esforço em se estabelecer um mapa de haplótipos mundial (HapMap), baseado em pequenas populações representando os grandes grupos continentais (Africanos, Europeus e Asiáticos) se justificaria. Até o momento este projeto não contempla os Ameríndios. Caso as forças demográficas desempenhem um papel preponderante, a justificativa do HapMap ficaria comprometida e seria necessário desenvolver estudos empíricos para as várias populações que constituem os grandes grupos continentais e quem sofrerem diferentes histórias demográfica ao longo de sua formação. A importância de se entender os blocos haplotípicos passa pela identificação dos "haplotypes tag SNPs" (htSNPS), SNPs que captam a grande maioria da diversidade haplotípica dentro do bloco. A identificação destes SNPs reduziria o esforço de genotipagem, pois os SNPs redundantes simplesmente seriam descartados. Isto significa economia, tanto de tempo e dinheiro. Porém o preço a ser pago com a escolha errada de htSNPs seria a diminuição do poder de identificar variantes causais por desequilíbrio de ligação O histórico de miscigenação da população brasileira, nos coloca em uma situação delicada quando pensamos em utilizar os mais recentes avanços metodológicos no estudo de doenças complexas, se baseando nos preceitos de blocos haplotípicos e htSNPs. Basear-nos em resultados do HapMap, ou investigarmos os padrões de blocos haplotípicos para os genes de interesse?
  Período: 2005 - 2008 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Desenvolvimento e validação de sistemas para amplificação de STRs de Canabbis sativa como ferramentas para inteligência policial
  Este projeto visa o desenvolvimento de sistemas para genotipagem em multiplex de microssatélites de Cannabis sativa. Estes microssatélites foram descritos recentemente por grupos americano e australiano. Uma vez desenvolvido os sistemas para genotipagem em sequenciador automático de DNA, eles serão utilzados incialmente para avaliar a diversidade genética em amostras de C. sativa apreendidas em operações da Policia Federal no Uruguai e no Brasil. Estes resultados serão utilizados para avaliar a potencialidade destes marcadores no apoio a inteligência policial para determinação de rotas de tráfico. Projeto aprovado em Edital Interno da Universidade Católica de Brasilia - R$ 15.000,00
  Período: 2005 - 2007 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Associação entre polimorfismos do gene VDR e padrões de atividade física na determinação do fenótipo ósseo e de força muscular em idosos
  Estudo de polimorfismos no gene VDR (receptor de vitamina D) em idosos, avaliando associação entre atividade fisica e massa muscular e perda óssea
  Período: 2005 - 2007 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Banco de dados com 17 locos STR do cromossomo Y na população Brasileira
  Desenvolvimento de um banco de dados de frequências haplotípicas utilizando 17 microssatélites do cromossomo Y. O banco foi construído genotipando 500 amostras de homens das cinco grandes regiões geográficas do Brasil. Os reagentes para desenvolvimento deste projeto foram financiados pelo Empresa Applied Biosystems do Brasil.
  Período: 2005 - 2006 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Aplicação de polimorfismos de DNA mitocondrial em análise forense humana
  Sequenciamento de HVI e HVI para construção de uma banco de dados de haplótipos mitocondriais para utilização em genética forense. Desenvolvimento de sistemas para genotipagem de polimorfismos de uma única base (do inglês, SNPs) da região codificante do mtDNA.
  Período: 2004 - 2006 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Processo 450341/2014-3 - Apoio Financeiro a Evento Cientifico no Exterior
  Internationl Society of extracellular vesicles meeting
  Período: 2004 - 2004 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA

Áreas de Atuação

• Ciências Biológicas :: Biologia Geral :: Genética Forense ::
• Ciências Biológicas :: Bioquímica :: Biologia Molecular ::
• Ciências Biológicas :: Biotecnologia :: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal :: Novas Drogas Terapêuticas
• Ciências Biológicas :: Biotecnologia :: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal :: Técnicas de Reprodução
• Ciências Biológicas :: Genética :: Genética Animal ::
• Ciências Biológicas :: Genética :: Genética Humana e Médica ::

Idiomas

• Espanhol: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: RAZOAVELMENTE, Compreende: BEM
• Inglês: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: BEM, Compreende: BEM

Banca Julgadora

Eventos

Orientação

Prêmios

Produção Bibliográfica

Produção Técnica