Maria Fatima Grossi de Sa

CitaçõesGrossi-de-Sa, M.F;Mehta, Angela;Valencia-Jiménez, Arnubio;Cruz, Fernanda;Grossi-de-Sá, Maria Fátima;GROSSI DE SA, MARIA FATIMA;Grossi-de-Sa, M F;de Fatima Grossi-de-Sa M;GROSSI DE SÁ, MARIA F.;Grossi-de-sa, Maria;GROSSI-DE-SÁ, M. F.;GROSSI-DE-SA, MARIA FATIMA;Grossi-de-Sa F;Fatima Grossi-de-Sa;Maria Fatima Grossi-de-Sa;Fatima, Maria;GROSSI-DE-SA, MARIA FÁTIMA;De SA Maria FG;DE SÁ, MARIA F.G.;GROSSI DE SA, MARIA F.;Maria Fatima Grossi de Sá;GROSSI-DE-SA, M. F;GROSSI DE SÁ, MARIA FÁTIMA;GROSSI-DE-SA, M.F.;GROSSI-DE-SÁ, M.F.;De Sá;DE SA, MFG;DE SÁ, M. F. GROSSI;GROSSI-DE-SA, MARIA F.;GROSSI-DE-SÁ, MARIA F.;Grossi de Sá MF;De Sa, Maria Fatima Grossi;FATIMA GROSSI-DE-SA, MARIA;DE SÁ, MARIA FÁTIMA GROSSI;GROSSI`DE`SA, MARIA FATIMA;GROSSI-DE-SÁ, MARIA FATIMA;FÁTIMA GROSSI DE SÁ, MARIA;FATIMA GROSSI-DE-SÁ, MARIA;GROSSI`DE`SÁ, MARIA FÁTIMA
Curso/ProgramaCiências Genômicas e Biotecnologia - Stricto Sensu
TitulaçãoPós-Doutorado
ÁreaCiências Biológicas :: Bioquímica

Formação

  • Pós-Doutorado - Periodo: 1995 a 1996 - Univeristy of California San Diego
  • Pós-Doutorado - Periodo: 1988 a 1988 - Plant Genetic System
  • Pós-Doutorado - Periodo: 2001 a 2001 - Stanford University
  • Doutorado - Periodo: 1983 a 1987 - Doctorat Es Sciences
    Université Paris Diderot
  • Mestrado - Periodo: 1980 a 1982 - Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
    Universidade de Brasília
  • Graduação - Periodo: 1976 a 1979 - Ciências Biológicas
    Universidade de Brasília

Atuação Profissional

  • AGRICULTURAL SCIENCES- / Periodo: 2020 a atual
  • ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS- / Periodo: 2012 a atual
  • Biotechnology Research & Innovation- / Periodo: 2017 a atual
  • Biotechnology Research & Innovation- / Periodo: 2017 a atual
  • BMC BIOTECHNOLOGY- / Periodo: 2010 a atual
  • BMC PLANT BIOLOGY- / Periodo: 2015 a atual
  • Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clínicos- / Periodo: 2019 a atual
  • Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais- / Periodo: 2014 a atual
  • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico- / Periodo: 2015 a atual
  • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico- / Periodo: 1991 a atual
  • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico- / Periodo: 2014 a 2017
  • Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico- / Periodo: 2003 a 2006
  • Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior- / Periodo: 2015 a atual
  • Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior- / Periodo: 2007 a atual
  • Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior- / Periodo: 2007 a atual
  • Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior- / Periodo: 2008 a 2014
  • Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior- / Periodo: 2008 a 2014
  • Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior- / Periodo: 2008 a 2014
  • Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior- / Periodo: 2001 a 2003
  • Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior- / Periodo: 2001 a 2003
  • Diagene Diagnósticos Moleculares- / Periodo: 2006 a atual
  • EMBRAPA- / Periodo: 1989 a atual
  • EXPERIMENTAL PARASITOLOGY- / Periodo: 2008 a atual
  • FEBS LETTERS- / Periodo: 2011 a atual
  • Frontiers in Plant Science- / Periodo: 2018 a atual
  • Frontiers in Plant Science- / Periodo: 2016 a atual
  • Functional and Integrative genome- / Periodo: 2021 a atual
  • Functional and Integrative Genome- / Periodo: 2021 a atual
  • Fundação de Amparo a Pesquisa do Distrito Federal- / Periodo: 2014 a atual
  • INSECT BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY- / Periodo: 2013 a atual
  • INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGIA, QUALIDADE E TECNOLOGIA- / Periodo: 2020 a atual
  • Journal Applied Entomology- / Periodo: 2020 a atual
  • Journal of Advanced Research- / Periodo: 2022 a atual
  • Ministério de Ciência, Tecnologia e Inovação- / Periodo: 2015 a atual
  • Ministério de Ciência, Tecnologia e Inovação- / Periodo: 2011 a atual
  • PESTICIDE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY- / Periodo: 2010 a atual
  • Plant Biotechnology Journal- / Periodo: 2021 a atual
  • Plant Biotechnology Journal (Print)- / Periodo: 2016 a atual
  • PLANT, CELL AND ENVIRONMENT- / Periodo: 2012 a atual
  • PLANT MOLECULAR BIOLOGY- / Periodo: 2010 a atual
  • PLANTS- / Periodo: 2021 a atual
  • PLANTS- / Periodo: 2020 a atual
  • PLANT SCIENCE- / Periodo: 2012 a atual
  • PLoS One- / Periodo: 2012 a atual
  • PROTEIN AND PEPTIDE LETTERS- / Periodo: 2009 a atual
  • Scientific Reports- / Periodo: 2017 a atual
  • Sociedade Brasileira de Biotecnologia- / Periodo: 2016 a atual
  • Sociedade Brasileira de Biotecnologia- / Periodo: 2009 a 2013
  • THE WORLD ACADEMY OF SCIENCES- / Periodo: 2021 a atual
  • Transgenic Research- / Periodo: 2018 a atual
  • Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 2004 a atual
  • Universidade de Brasília-UNB / Periodo: 1990 a atual
  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul- / Periodo: 2004 a atual

Linha de Pesquisa

  • Biologia Molecular de plantas
  • Interação Molecular Planta Pragas
  • Prospecção de genes
  • Proteinas toxicas de origem vegetal e de microorganismos

Projetos de Pesquisa

  • PLATAFORMA DE DESENVOLVIMENTO DE ALGODOEIRO TRANSGÊNICO RESISTENTE AO BICUDO
    O algodão brasileiro é extremamente competitivo no mercado internacional. Isso deve-se, entre outros, aos ganhos no índice de produtividade (1520kg/ha - 4o posição), associados à sua estabilidade em área plantada, em cerca de uma década, os ganhos em produtividade e o emprego de novas tecnologias e da biotecnologia permitiram ao Brasil passar de maior importador mundial de algodão para o terceiro maior exportador do produto. Contudo, o controle de pragas, entre outros problemas da cultura do algodoeiro, é objeto de grande desafio para as pesquisas em biotecnologia agrícola, necessitando, no Brasil, de maior apoio e da criação de programas que incentivem a parceria público-privada para o sucesso no desenvolvimento de novos produtos. No cenário atual, a adoção do algodão geneticamente modificado (GM) cresce continuamente e o cotonicultor brasileiro vem adotando a tecnologia transgênica aplicada às características disponíveis no mercado, visando, principalmente, se beneficiar de maior redução de custos, aumento da produtividade, facilidade de manejo e maior competitividade no mercado mundial. O Brasil é o segundo maior produtor de culturas GM, tendo atingido, na safra 2017, 50,2 milhões de hectares. Em 2017, o cultivo de algodão transgênico correspondeu a valores superiores a 78,0% da produção. Existem, atualmente, 78 eventos transgênicos autorizados para comercialização no Brasil, dos quais 15 são eventos de algodão GM, com diferentes tecnologias para o controle de lepidópteros-praga e tolerância a herbicidas. No entanto, apesar da presença no mercado de várias cultivares de algodão GM resistentes a insetos, ainda existem muitas perdas devido ao ataque de pragas, principalmente devido ao A. grandis ? bicudo-do-algodoeiro. Os esforços da pesquisa, conduzidos pela Embrapa e diversas instituições de pesquisa, nos últimos dez anos, possibilitaram avanços significativos, sobretudo na geração de ativos biotecnológicos (genes, construções gênicas e eventos de transformação com alta toxicidade contra o bicudo-prova de conceito), assim como no aperfeiçoamento de métodos de transformação de variedades brasileiras de algodão e seleção de plantas transformantes para identificação de eventos elite. Um dos principais fatores que oneram a comercialização de cultivos GM é o pagamento de royalties devido aos custos da tecnologia OGM. Assim, várias iniciativas foram empreendidas para proteger esses ativos quanto a propriedade intelectual, com o propósito de evitar o pagamento de taxas tecnológicas excessivas por parte dos produtores. O uso da tecnologia do algodão GM, de base tecnológica totalmente nacional, oferecerá ao mercado produtos a preços significativamente mais reduzidos que os praticados hoje. A presente proposta visa o desenvolvimento de uma variedade brasileira de algodão transgênico com alta resistência ao bicudo do algodoeiro, inseto-praga que vem causando sérios problemas à competitividade da cotonicultura nacional. Os estudos serão realizados junto a uma plataforma de pesquisa, recentemente estabelecida no Embrapa Cenargen. A proposta envolve fases da pesquisa que serão de responsabilidade da proponente (da EMBRAPA- setor público), assim como contará com fases da pesquisa que estarão sob a responsabilidade do IMAmt (setor produtivo privado), e terá um pipeline que vai da descoberta de genes ao lançamento de cultivares, o qual inclui as etapas de construções gênicas otimizadas, prova de conceito em plantas de algodão, estudos de fenotipagem em casa de vegetação e a campo, introgressão em cultivares comerciais, teste a campo em larga escala, regulamentação e registro dos produtos. As atividades incluem componentes de profundo teor científico-tecnológico, com pesquisa fundamental associada ao desenvolvimento de novos genes e promotores e o aperfeiçoamento dos métodos de seleção e estudos para regulamentação de biossegurança,
    Período: 2017 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
  • MICRO-RNAs E SUAS SEQUÊNCIAS REGULADORAS: POTENCIAL APLICAÇÃO NO CONTROLE DE FITONEMATÓIDES
    Com o crescimento da população mundial, uma característica desejada em plantas é a resistência a pragas. Relacionada a essa temática, um dos problemas enfrentado por cultivares de interesse agronômico é a infestação de solos por nematoide de galha (RKNs ? do inglês root-knot nematodes), que acometem as raízes de plantas, como por exemplo a soja. Esta classe de nematoides, onde se encaixa o gênero Meloidogyne, constitui um amplo grupo de fitoparasitas ubíquos, entre os quais destaca-se a espécie Meloidogyne incognita. As perdas causadas por essa espécie podem alcançar a ordem de bilhões de dólares anuais, resultando perdas significativas. Estudos envolvendo a regulação molecular mediada por pequenos RNAs não codantes (sncRNAs) tem sido destaque nos últimos anos. A habilidade do hospedeiro em fornecer pequenas moléculas de RNA, que seriam utilizadas pela maquinaria de silenciamento gênico dos nematoides, via RNA interferente (RNAi), vem sendo demonstrada em diferentes plantas, as quais exibiram significante tolerância contra RKNs.. Além disso, o crescente avanço do conhecimento em termos de silenciamento gênico por RNAi, principalmente via sRNA-Seq tem demonstrado a participação destas moléculas na regulação da expressão gênica durante a interação planta-nematoide. Diversos estudos postulam que sncRNAs possuem um papel primordial na comunicação entre reinos, e que patógenos sejam capazes de modular a expressão de genes específicos do hospedeiro por meio destas moléculas. Poucos estudos em sistemas planta-patógeno foram capazes de validar esta hipótese, destacando a necessidade de ampliar esta área do conhecimento. Mesmo com o grande número de alvos disponíveis para o desenvolvimento de plantas GM resistentes a infecção por nematoides, diversos estudos relatam frequentemente eventos de quebra de resistência no campo. Tais fatos são explicados principalmente pela grande plasticidade genômica dos nematoides, associada quase sempre com a alta taxa de polimorfismo gênico. Sendo assim, a identificação constante de cultivares que apresentem naturalmente mecanismos de resistência/tolerância distintos para posterior caracterização das rotas moleculares envolvidas em tais eventos é de extrema relevância na prospecção de eventos elite que apresentem resistência mais duradoura. Além disso, a intensa utilização de plantas GM nas diferentes formas de enfrentamento de pragas, tem levado a um debate sobre a expressão do transgene nos diversos tecidos da planta e em todas as fases do desenvolvimento. Existe consenso que o ideal seria que a expressão ocorresse preferencialmente no órgão-alvo (raiz, folha, fruto, etc.) ou então em uma determinada situação (seca ou ataque de pragas, por exemplo). Essa expressão direcionada ou circunstancial pode ser obtida por meio da utilização de promotores gênicos adequados. Promotores com tais características que possam ser usados com alta eficiência biotecnológica e que não estejam sob proteção intelectual são escassos, o que indica fortemente que estudos que os caracterizem são de extrema relevância. Tendo em vista que a soja é na atualidade um dos principais agronegócios mundiais, sendo responsável pela movimentação de bilhões de dólares em todo o mundo, o presente projeto visa identificar e caracterizar sncRNAs que estejam fortemente envolvidos em interações não compatíveis de soja com o nematoide M. incognita, com a finalidade de obter plantas GM com maior resistência à infecção por este patógeno. Em paralelo, este projeto de fronteira da ciência visa também caracterizar promotores de micro-RNAs (miRNAs) que sejam especificamente e altamente induzíveis durante esta infecção, com a finalidade de utilizá-los posteriormente como ferramentas biotecnológicas no desenvolvimento de plantas resistentes a esta espécie de nematoide, sem custo com royalties, referentes a patentes previamente depositadas e concedidas.
    Período: 2017 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
  • Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Ativos Biotecnológicos Aplicados a Seca e Pragas em Culturas Relevantes para o Agronegócio
    O INCT Plant Stress Biotech integra diversos grupos de pesquisa do País, com parcerias internacionais, com experiência na área de fisiologia vegetal, transcriptoma, epigenética, proteômica, bioinformática e genômica funcional, com o objetivo de criar uma rede multidisciplinar e multinstitucional de excelência nacional e internacional para gerar ativos biotecnológicos aplicáveis às culturas de milho, soja e algodão, visando a tolerância à seca e ao controle das pragas (Meloidogyne spp, H. armigera e S. frugiperda). A proposta inclui a utilização de diferentes abordagens focadas na prospecção, isolamento, caracterização e validação funcional de genes/moléculas, envolvidos com a resistência/defesa às pragas e com a tolerância ao déficit hídrico e suas ações incluem: (i) prospecção de genes/moléculas envolvidos na resistência/tolerância a estresses específicos e combinados em plantas nativas, e em genótipos contrastantes resistentes/tolerantes, por intermédio da elucidação dos mecanismos e vias de sinalização a estresses; (ii) prospecção de genes/moléculas envolvidos com a defesa e o parasitismo das pragas alvo; (iii) busca de promotores responsivos a seca e a infecção por estes parasitas, e de small RNAs envolvidos na regulação de genes de interesse; (iv) uso de diferentes estratégias (superexpressão de moléculas e/ou silenciamento gênico, via iRNA) no estudo e validação da função biológica, em sistemas modelo; (v) desenvolvimento de novos inseticidas/nematicidas nanoencapsulados, a partir de moléculas validadas; (vi) geração de produtos biotecnológicos - Prova de conceito em plantas alvo (milho, soja e algodão). (iv) avaliação de desempenho a campo das plantas alvo. Os ativos gerados serão oportunamente utilizados para o desenvolvimento de produtos biotecnológicos, como bioinseticidas e plantas geneticamente modificadas de soja, algodão e milho com tolerância/resistência múltipla aos estresses em estudo (piramidização). Além dos ativos gerados nesse projeto, o conhecimento mais aprofundado dos fatores moleculares e fisiológicos relacionados à tolerância a seca e sua interação com as pragas e demais estresses ambientais, contribuirão para a prevenção, mitigação e adaptação a impactos previstos pelas mudanças climáticas. Em paralelo à sua agenda científica, a equipe do INCT formada por pesquisadores de cinco unidades da Embrapa e professores de cinco Universidades Federais (UnB; UFRJ; UFRGS, UFC e UFPel), juntamente com seus colaboradores dos setores público e privado, se propõe a focar também seus esforços na capacitação, no País e no exterior, de estudantes e profissionais nas áreas afins de sua atuação, em particular em biotecnologia, genômica e bioinformática. Ações serão também engendradas para fortalecer a unificação e internacionalização de currículos dos cursos de Graduação e Pós-graduação envolvidos no INCT, assim como a ampliação da visibilidade e inserção internacional de suas equipes. Essa sólida base de pesquisa e formação de recursos humanos, assim integrada, atuará em constante interação com a sociedade, transferindo e divulgando os conhecimentos e tecnologias gerados no âmbito do INCT. Uma vez constituída e estabelecida, a rede de pesquisa e ensino do INCT Plant Stress Biotech poderá ser acessada por alunos e profissionais de outras instituições brasileiras e estrangeiras, em particular àquelas não consolidadas. No futuro, a rede INCT formada poderá ser utilizada não somente para geração de ativos biotecnológicos aplicados a seca e pragas em soja, algodão e milho, mas também para outras características agronômicas importantes (qualidade de sementes e frutos, aumento do valor nutricional, entre outras) e para outras culturas relevantes para o agronegócio brasileiro.
    Período: 2016 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
  • O uso da genômica funcional na busca de genes de resistência a pragas de importância para o agronegócio do Distrito Federal.
    O presente projeto propõe a busca de genes de resistência em germoplasma silvestre/não-comercial, através da análise diferencial de genótipos contrastantes quanto à resistência a Meloidogyne spp. Para tal, serão utilizadas técnicas de genômica funcional, que possibilitam a varredura massal do genoma em busca de genes de interesse.Os genes identificados envolvidos com a resistência serão incorporados em cultivares comerciais através da transformação genética ou utilizados como marcadores moleculares no melhoramento assistido. Adicionalmente, serão gerados os primeiros bancos de ESTs para as espécies de Vignia unguiculata, Gossypium hirsutum, Arachis stenosperma e Coffea canephora, que serão disponibilizados para a comunidade científica através de depósito em bancos de dados públicos.
    Período: 2004 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
  • Análise genômica: genes envolvidos com a resistência a Meloidogyne spp.
    Este projeto propõe a utilização de técnicas de genômica funcional, em nível de transcriptoma, para identificar, isolar e caracterizar genes envolvidos com a resistência a nematóides. Serão realizados estudos de expressão diferencial de genes em genótipos contrastantes resistentes e susceptíveis de: Coffea canephora, Vigna unguiculata, Gossypium hirsutum e Arachis spp.; submetidos à infecção, respectivamente, pelos nematóides: M. paranaensis, M. incognita, M. incognita e M. arenaria, através das técnicas de biblioteca subtrativa de cDNAs, amplificação de RGAs (Resistance Gene Analogs), análises de microarranjos de DNAs e análise de ESTs (Expressed Sequence Tags). Os resultados ou produtos deste projeto serão: a criação dos primeiros bancos de ESTs de genótipos silvestres de feijão, café, Arachis e algodão e sua disponibilização em "site institucional", conjuntos de micro/macroarranjos com as sequências de cDNAs contrastantes, e genes de resistência isolados e caracterizados. Os dados obtidos, ainda possibilitarão a identificação de seqüências gênicas relacionadas à interação planta-patógeno, incluindo genes de resistência, das espécies estudadas e outras relacionadas (leguminosas, rutáceas, malváceas), Estas informações serão de extrema importância para o entendimento de processos fundamentais envolvidos com mecanismos de resistência e darão contribuições efetivas para o desenvolvimento de novas variedades de alta relevância para o país, tais como, sojas, feijão, oleaginosas e café.
    Período: 2004 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
  • Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro.
    O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.
    Período: 2003 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
  • Estratégias moleculares aplicadas ao controle do bicudo do algodoeiro.
    O projeto tem como objetivo principal o controle das pragas do algodoeiro de hábito alimentar endofítico. Através do uso de estratégias moleculares baseadas, principalmente, em bibliotecas combinatórias de inibidores de enzimas hidrolíticas digestivas e de toxinas Bt, pretende-se isolar genes, codificadores de proteínas com atividade e especificidade para as pragas A. grandis e S. frugiperda e transformar plantas de algodão com os genes isolados. As etapas do projeto envolvem: - Construção de uma biblioteca combinatória de toxinas Bt para uso na seleção de toxinas mutantes para o bicudo do algodoeiro, lagarta do cartucho do milho e qualquer outra pragas de interesse. - Obtenção de inibidores mutantes de proteinases específicos para os insetos-pragas A. grandis e S. frugiperda através do uso de bibliotecas de inibidores de proteinases do tipo Phage display. - Utilização da Pró-região das proteinases de insetos, isoladas previamente, como fatores inibidores da própria proteinase madura. - Obtenção de promotores capazes de direcionar a expressão de transgenes para o botão floral do algodão. - Transformação de plantas de algodão com genes, já identificados e isolados por nós, que expressam proteínas com potencial atividade contra as pragas A. grandis e S. frugiperda
    Período: 2002 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
  • Análise da expressão de genes envolvidos na fitopatogenicidade de nematóides Meloidogyne spp visando o desenvolvimento de estratégias de controle.
    Diferentes estratégias vem sendo utilizadas visando o controle de fitonematóides sedentários, ioncluindo o uso de genes de resistência, o uso de proteínas com atividade anti-nematóides (lectinas, inibidores de enzimas digestivas, colagenases, toxinas) em plantas transgênicas. Uma outra importante estratégia consiste em expressar anticorpos específicos em raízes de plantas capazes de bloquear as etapas iniciais de infecção (penetração), bem como o desenvolvimento dos nematóides nas raízes. Para o sucesso desta estratégia é necessário a obtenção de anticorpo(s) específico(s) que reconheçam proteína(s) da secreção do nematóide, que estejam particularmente envolvidas com a penetração e/ou estabelecimento do nematóide na raíz da planta. Através do uso das técnicas de microarranjos de DNA e de biblioteca combinatória de anticorpos do tipo Phage display, este projeto tem como objetivo principal a identificação de genes envolvidos com a fitopatogenicidade do nematóide Meloidogyne spp, visando identificar alvos para o desenvolvimento de fatores inibitórios e/ou bloqueadores do mecanismos de infecção.
    Período: 2001 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
  • Estratégias moleculares aplicadas a prospecção de genes visando o controle de insetos-praga
    O presente projeto tem como objetivo a utilização de diferentes estratégias moleculares na prospecção de genes codificadores de moléculas protéicas mais efetivas para as pragas de importância econômica tais como as pragas de hábito endofítico do algodoeiro, Anthonomus grandis e Spodoptera frugiperda, as pragas de grãos de leguminosas tais como Zabrotes subfasciatus e Acanthoscelides.obtectus, de cereais como Rhizopertha dominica e do café como Hypothenemus hampei. A proposta visa ainda introduzir estes genes em plantas transgênicas para obtenção de cultivares resistentes a estas pragas. Além da identificação e da clonagem de genes, codificadores de fatores protéicos encontrados em sementes de leguminosas e em agentes microbianos, como o Bacillus thuringiensis (B.t.) e Streptomyces ssp, estão sendo utilizadas outras estratégias que incluem: -O uso de biblioteca combinatória de inibidores mutantes do tipo phage display para seleção de inibidores de proteinases melhorados, mais ativos e específicos para a praga alvo. - O uso de biblioteca combinatória de mutantes de inibidores de a-amilases construídas através da técnica de DNA shuffling para seleção de inibidores mutantes para as a amilases(s) da praga alvo. - O uso de biblioteca combinatória de toxinas Bt construída através das técnicas de DNA shuffling e phage display para seleção de toxinas mutantes para a praga alvo. - O uso da região-pró das proteinases como reguladoras das proteinases digestivas de insetos. - O uso de modelagem molecular no desenho de moléculas ativas contra enzimas digestivas através de estudos de interação enzima /inibidor.
    Período: 2002 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA

Áreas de Atuação

  • Ciências Biológicas :: Bioquímica :: ::
  • Ciências Biológicas :: Bioquímica :: Biologia Molecular ::
  • Ciências Biológicas :: Bioquímica :: Biologia Molecular :: Interação Planta Patógeno
  • Ciências Biológicas :: Biotecnologia :: ::
  • Ciências Biológicas :: Biotecnologia :: Biotecnologia Vegetal ::
  • Ciências Biológicas :: Genética :: ::

Idiomas

  • Espanhol: Lê: BEM, Fala: RAZOAVELMENTE, Escreve: RAZOAVELMENTE, Compreende: BEM
  • Francês: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: BEM, Compreende: BEM
  • Inglês: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: BEM, Compreende: BEM

Banca Julgadora

Tipo de ProduçãoAnterior201820202022Total
Participação em Banca de Doutorado3303036
Participação em Banca de Exame de Qualificação70007
Participação em Banca de Graduação10001
Participação em Banca de Mestrado2020123
Total6123167

Orientação

Tipo de ProduçãoAnterior20162017201820192020202120222023Total
Orientação em Andamento de Doutorado0000120205
Orientação em Andamento de Iniciação Científica0000000101
Orientação em Andamento de Mestrado0000000336
Orientação em Andamento de Pós-Doutorado0000002215
Orientações Concluídas para Doutorado401244611059
Orientações Concluídas para Mestrado363133121151
Orientações Concluídas para Pós-Doutorado223632118046
Outras Orientações Concluídas101001110014
Total108891011117185187

Prêmios

Tipo de ProduçãoAnterior20182024Total
Prêmios7119
Total7119

Produção Bibliográfica

Tipo de ProduçãoAnterior201620172018201920202021202220232024Total
Artigo Publicado164510512171514102254
Capitulo de Livro Publicado2121001000126
Demais Trabalhos10000000001
Livro Publicado ou Organizado30000000003
Organização de Evento10000000001
Outras Bancas Julgadoras02000000002
Outras Orientações em Andamento00000000101
Outras Produções Bibliográfica10000000001
Texto em Jornal ou Revista10000000001
Trabalho em Eventos1900000000019
Total211911512181514113309

Produção Técnica

Tipo de ProduçãoAnterior2017201820202022Total
Patente23122129
Total23122129