Luiz Antonio Soares Romeiro

Formação

• Doutorado - Periodo: 1998 a 2002 - Química
  Universidade Federal do Rio de Janeiro
• Mestrado - Periodo: 1995 a 1997 - Química Orgânica
  Universidade de Brasília
• Especialização - Periodo: 1989 a 1992 - Química Orgânica
  Universidade Federal do Ceará
• Graduação - Periodo: 1986 a 1989 - Bacharelado Em Química
  Universidade Federal do Ceará

Atuação Profissional

• American Chemical Society- / Periodo: 2013 a atual
• Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico- / Periodo: 2011 a atual
• Corpo de Bombeiro Militar do Distrito Federal- / Periodo: 1994 a 1994
• Current Neuropharmacology- / Periodo: 2012 a atual
• Expert Opinion on Therapeutic Patents- / Periodo: 2012 a atual
• Ministério das Relações Exteriores - DF- / Periodo: 1998 a 1999
• Química Nova (Impresso)- / Periodo: 2011 a atual
• Sociedade Brasileira de Química- / Periodo: 1995 a atual
• Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 2009 a atual
• Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 1995 a 2009
• Universidade de Brasília-UNB / Periodo: 2009 a atual
• Universidade de Brasília-UNB / Periodo: 2008 a 2009
• Universidade de Brasília-UNB / Periodo: 1999 a 1999
• Universidade de Brasília-UNB / Periodo: 1997 a 1997

Linha de Pesquisa

• Desenvolvimento de Agentes para Doenças Negligênciadas
• Desenvolvimento de Estratégias Terapêuticas Aplicadas à Saúde de Idosos
• Desenvolvimento de Experimentos para o Ensino de Química
• Desenvolvimento de Novos Antagonistas Alfa-1 Adrenérgicos Urosseletivos, Úteis ao Tratamento da Hipertrofia Benigna Prostática
• Desenvolvimento de reações oscilantes para o Ensino de Química
• Planejamento e Desenvolvimento de Estratégias Terapêuticas
• Planejamento e Desenvolvimento de Estratégias Terapêuticas
• Sintese e avaliação de eficácia de agentes absorvedores de radiação ultravioleta planejados a partir de derivados fenólicos do LCC

Projetos de Pesquisa

• Síntese e Avaliação Farmacológica de novos agentes anti-inflamatórios planejados a partir do LCC
  O líquido da casca da castanha de caju (LCC), um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenoides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de produtos tecnológicos. Devido a sua natureza biofórica (caráter aromático e acíclico), os derivados fenólicos do LCC apresentam requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, moduladores de receptores, além dos perfis antimicrobiano e antiparasitário. Particularmente, ácido anacárdico (AAn) suprime a ativação NF-kB pela inibição da ativação de IKK, fosforilações de IkB e p65, sendo a inibição de TAK-1 a principal kinase estimulatória modulada. Adicionalmente, AAn está relacionado a modificações pós-traducionais inibindo a atividade HAT (p300/CBP, PCAF, Tip60) com relevante perfil antiproliferativo e anti-inflamatório. Nossos resultados preliminares frente a receptores nucleares revelaram que derivados do LCC apresentam-se como agonistas fracos PPAR alfa/gama, capazes de atuarem na cascata anti-inflamatória sem apresentar efeitos adversos das glitazonas (PCT CIPO em 23/05/14). Estudos realizados em colaboração com o SGC-Canadá reveleram perfis inibitórios para p300 na faixa de 3 a 10 micromolar para uma série de nossos compostos. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenoides do cajueiro (Anacardium occidentale), esta proposta objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de 100 novos candidatos a agentes terapêuticos: a) anti-inflamatórios candidatos para tratamento de doenças periodontal, Crohn, colite ulcerativa e isquemia cerebral (AVE) e; b) antiproliferativos candidatos ao tratamento de tumores sólidos e hematológicos.
  Período: 2012 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Desenvolvimento de Novos Antagonistas Alfa-1 Adrenérgicos Urosseletivos, Úteis ao Tratamento da Hipertrofia Benigna Prostática
  hiperplasia benigna prostática é o tumor benigno mais comumente encontrado nos homens. Estimativas do IBGE (2000) revelaram a existência de 5,6 milhões de indivíduos portadores de sintomas prostáticos moderados e severos, cuja utilização de fármacos antagonistas de receptores alfa-1 adrenérgicos (tamsulosina, alfuzosina, doxazosina e terazosina) tem movimentado ca. de 2 bilhões de dólares anuais para o tratamento dos sintomas secundários. Estes dados apontam para um grave problema de saúde pública brasileira em face do aumento anual da população de risco, ca. 25%, com perspectivas de gastos em torno de 2,26 a 3,83 bilhões de dólares. Os agentes de uso terapêutico corrente interferem no controle pressórico vascular sob condições de estresse, apresentando efeitos colaterais sobre a vasculatura periférica e.g. síncope, astenia vertigem; sendo a hipotensão ortoestática o efeito adverso mais comumente evidenciado, particularmente relacionado ao antagonismo do subreceptor alfa-1B, sendo a tamsulosina o primeiro antagonista aprovado para o tratamento da HBP, exibindo alta afinidade para os subtipos alfa-1A e alfa-1D (Ki, 0,20 nM e 0,15 nM, respectivamente). Os resultados farmacológicos obtidos para os derivados N-fenilpiperazínicos, sintetizados a partir do safrol, revelaram a obtenção de novos protótipos a fármaco, útil no tratamento da HBP reivindicados para uso terapêutico em recentes depósitos de patente, compartilhados entre a Universidade Católica de Brasília (UCB-UBEC) e a Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Especificamente, o derivado LASSBio 772 apresentou, além de perfil 1A/1D em concentrações nano- e subnanomolar, índices de seletividade (I.S. 1B/1A = 1700 e 1B/1D = 32100) expressivamente superiores à tamsolusina (OMNIC; FLOMAX; I.S. 1B/1A = 14 e 1B/1D = 6), único fármaco urosseletivo no mercado brasileiro. Esta proposta visa a continuidade dos estudos sobre antagonistas do adrenoceptor alfa-1, particularmente quanto à otimização de LA
  Período: 2005 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos planejados a partir do LCC
  Período: 2004 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Desenvolvimento de Experimentos e Jogos Didáticos em Química para o Ensino Médio: Construindo Competências e Pensamento Científico
  A construção do pensamento científico em Química, em suas potencialidades intelectual e social, relaciona-se às práticas de desenvolvimento de experimentos didáticos, em que consideramos o caráter investigativo no campo da pesquisa teórica, a concepção de hipóteses, elaboração e aplicação de modelos bem como da interpretação dos resultados como etapas fundamentais do rigor científico necessárias para o estabelecimento de competências e habilidades na Ciência Química. Este projeto compreende o desenvolvimento de experimentos e jogos didáticos em Química baseados nos Parâmetros Curriculares Nacionais para o Ensino Médio.
  Período: 2009 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: EXTENSAO
• Desenvolvimento e avaliação farmacológica de novos agentes candidatos a inibidores da enzima acetilcolinesterase planejados a partir do cardanol
  No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização do cardanol na obtenção racional de novos agentes terapêuticos inibidores da enzima acetilcolinesterase (AChE), candidatos úteis ao tratamento da doença de Alzheimer.
  Período: 2009 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Materiais didáticos para o Ensino de Química: Desenvolvimento de competências e habilidades para estudantes de Ciências Farmacêuticas
  A Química no contexto das Ciências Farmacêuticas é de extrema importância correspondendo acerca de 25% da carga horária de disciplinas obrigatórias. Este projeto compreende o desenvolvimento de materiais didáticos e práticas experimentais em Química Orgânica e Química Farmacêutica visando o desenvolvimento de competências e habilidades para os estudantes de Ciências Farmacêuticas nesta área do conhecimento.
  Período: 2011 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: OUTRA
• Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Inibidores Duais AChE/Beta-Amilóide Planejados a Partir do LCC, Candidatos ao Tratamento da Doença de Alzheimer
  Período: 2011 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Novos Ligantes Multialvo-Dirigidos para a Doença de Alzheimer Planejados a partir do LCC
  A doença de Alzheimer (DA) é a causa principal de demência na senilidade e afeta cerca de 25 milhões de pacientes em todo o mundo. A incidência da doença de Alzheimer em idosos (> 65 anos de idade) atinge 10% no Brasil e 5% no Canadá. Neste cenário, a introdução de novos medicamentos para o tratamento da doença de Alzheimer podem retardar a progressão da doença e, assim, reduzir significativamente os investimentos em saúde pública. A fisiopatologia da AD, que é multifatorial, está associada com a deposição de proteína beta-amilóide, hiperfosforilação da proteína tau com atrofia neuronal, deficiência da função mitocondrial e deterioração da transmissão sináptica. As atuais terapias para alvos pontuais ainda são ineficientes, e assim um novo paradigma no planejamento racional de fármacos denominado ligantes multialvo-dirigidos (LMAD) tem sido proposto, onde arcabouços multifuncionais são capazes de atuar em distintos e simultâneos alvos moleculares, tendo mecanismos complementares sobre a cascata neurogenerativa da DA. Sob esta perspectiva novos ligantes com interação dual SAC/PAS da AChE e multialvos incluindo inibidores GSK3β, BACE-1, γ-secretase bem como moduladores NMDA, AMPAR, PPAR, LXR, H3, nACh e VDCC têm sido investigados. No âmbito de um programa de pesquisa que envolve o uso de lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima abundante no país, este estudo tem como objetivo a síntese e avaliação farmacológica de novos agentes terapêuticos multifuncionais planejados a partir do ácido anacárdico e cardanol com o perfil multialvo para o tratamento da DA.
  Período: 2012 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Desenvolvimento de AgentesTerapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju
  O LCC, um óleo viscoso e acre que compreende 25% do peso do fruto in natura, sendo uma das fontes mais ricas de lipídeos fenólicos não isoprenóides, e.g. ácidos anacárdicos, cardóis, cardanóis e metilcardóis, tem se configurado como importante insumo industrial, refletido em patentes internacionais, trabalhos publicados envolvendo sua processos de obtenção e caracterização bem como utilização na fabricação de inseticidas, germicidas, antioxidantes, isolantes térmicos, material de atrito, plastificantes, tensioativos, tintas, vernizes e lubrificantes. Em função da excelência de mercado para a amêndoa, esse subproduto do processamento industrial da castanha de caju é um importante produto da pauta de exportação do Brasil, com produção de 19,4 mil toneladas de LCC técnico, gerando receita de mais de 4 milhões de dólares. Do ponto de vista químico, os lipídeos fenólicos do LCC configuram-se como uma matéria-prima versátil para uma série de transformações químicas, devido à natureza dualística (caráter aromático e acíclico), aliado à existência de grupos funcionais polares no anel aromático e, múltiplas insaturações na cadeia alifática em C-8. Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento das doenças de Alzheimer e de Crohn; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antipro
  Período: 2012 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• Desenvolvimento de Novos Ligantes Multialvo para Alzheimer e Doenças Negligenciadas
  No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos multialvo dirigidos i. com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento da doença de Alzheimer; e ii. como inibidores das enzimas tripanotiona redutase, cruzaína e gliceraldeído 3-fosfato, candidatos ao tratamento da Leishmania Visceral e Doença de Chagas no âmbito das Doenças Negligenciadas.
  Período: 2014 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Desenvolvimento de Agentes Terapêuticos Planejados a Partir de Derivados do Liquido da Casca da Castanha de Caju
  No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenoides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos candidatos a agentes terapêuticos: a) candidatos multialvo (AChEi/beta-amiloide/NMDA/GSK3β/antioxidante) para o tratamento da doença de Alzheimer; b) moduladores de receptores nucleares PPAR/LXR para o tratamento de doenças metabólicas (diabetes e aterosclerose); c) moduladores NfkB e de histonas transferases (HAT e HDAC) para o tratamento de doenças inflamatórias (Doença de Chron, colite ulcerativa) e tumores sólidos e hematológicos, e inibidores multialvo (TR/GAPDH/cruzaína) candidatos para o tratamento da Doença de Chagas e Leishmaniose.
  Período: 2015 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Desenvolvimento de Agentes Terapêuticos Planejados a Partir do Liquido da Casca da Castanha de Caju
  Os derivados fenólicos do LCC constituem um sistema biofórico natural compreendendo características eletrônicas e hidrofóbicas, as quais são requisitos estruturais relevantes ao reconhecimento molecular de diferentes alvos terapêuticos e.g. inibidores enzimáticos, antimicrobianos, antiparasitários. No âmbito de uma linha de pesquisa que visa o emprego dos lipídeos fenólicos não-isoprenóides do cajueiro (Anacardium occidentale) como matéria-prima, o presente estudo objetiva a utilização desta matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos como absorvedores de radiação ultravioleta; agentes trifuncionais com perfil inibitório para acetilcolinesterase (AChE), beta-amilóide e receptor NMDA, candidatos ao tratamento da doença de Alzheimer; agentes anfifílicos candidatos a antimicrobianos; e agentes antiproliferativos, candidatos ao tratamento de câncer bucal.
  Período: 2011 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Estudo Fitoquímico e Avaliação Farmacológica de Extratos de Espécies do Cerrado
  Compreende a obtenção e fracionamento de extratos de espécies do Cerrado e avaliação farmacológica em modelos experimentais in vitro e in vivo
  Período: 2008 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Avaliação farmacológica dos esteróides solasodina e diosgenina e derivados hemi-sintéticos
  No âmbito de uma linha de pesquisa que visa à utilização de esteróides como matéria-prima na obtenção racional de novos agentes terapêuticos que possam ser empregados no tratamento de distúrbios neurológicos, este estudo objetiva avaliar os efeitos farmacológicos dos esteróides diosgenina e solasodina sobre o sistema nervoso central. Em adição, o desenvolvimento de alguns derivados hemi-sintéticos visa à determinação das características estruturais relevantes para o reconhecimento molecular dos alvos terapêuticos e estabelecimento de relações entre a estrutura química e atividade farmacológica.
  Período: 2008 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Desenvolvimento de Agentes Candidatos a Inibidores da Enzima Acetilcolinesterase, Úteis para o Tratamento da Doença de Alzheimer
  Esta proposta visa o desenvolvimento de novos protótipos inibidores da enzima acetilcolinesterase (AChEi), candidatos a agentes terapêuticos úteis ao tratamento da doença de Alzheimer (DA), planejados a partir do líquido da castanha de caju (LCC), fonte natural abundante no país, associado a baixos custos, desenvolvimento regional e que promovam relevante ação em saúde pública em benefício da população idosa brasileira. A proposta multidisciplinar e interinstitucional está inserida dentro da linha de pesquisa Aspectos físicos e biológicos relacionados ao envelhecimento do Programa de Mestrado em Gerontologia e conta com especialistas nas atividades elencadas para o seu desenvolvimento bem como contribui para formação de recursos humanos. A busca de novas estratégias farmacoterapêuticas visa uma melhor compreensão dos aspectos moleculares envolvidos na patologia da DA, em especial quanto à inibição seletiva da AChE, corroborando a urgência e o desafio de construir a auto-suficiência deste país em agentes úteis à amplitude de seus programas de saúde, destacando a relevância e o impacto altamente positivo não só nos indicadores, mas também na melhor distribuição das escassas verbas públicas destinadas ao atendimento da população idosa.
  Período: 2007 - 2010 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Óleos Essenciais em Piperacea Nativas do Cerrado
  Esta pesquisa visa a obtenção, identificação e avaliação biológica de compostos voláteis de piperaceas nativas do Cerrado
  Período: 2004 - 2008 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Antiasmáticos, Planejados a Partir de Derivados do Líquido da Castanha de Caju
  Esta proposta visa o desenvolvimento de novos candidatos a agentes antiasmáticos, essencialmente nacionais, a partir de derivados fenólicos do líquido da castanha de caju (LCC), fonte natural abundante no país, associado a baixos custos, desenvolvimento regional e que promovam relevante ação em saúde pública em benefício da população brasileira.
  Período: 2005 - 2008 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Analises de proteomica funcional na descoberta de novos peptídeos antimicrobianos provenientes de sementes vegetais
  Colaborador
  Período: 2006 - 2007 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Caracterização bioquímica e molecular das atividades antifúngicas produzidos por Trichoderma harzianum.
  Desenvolvimento de novos agentes antifúngicos (Colaborador)
  Período: 2005 - 2006 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Prospecção de Novos Agentes de Ação Tricomonicida
  Este projeto pode ser entendido em três partes ou subprojetos interdependentes. O primeiro subprojeto refere-se à caracterização da atividade bioquímica e estrutura 3-D das proteínas candidatas a hemolíticas. O segundo subprojeto refere-se à caracterização da função dos genes candidatos a hemolíticos pelos estudos de transgenia. O terceiro subprojeto refere-se à Identificação e desenvolvimento de compostos bioativos de atividade tricomonicida.
  Período: 2004 - 2006 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Caracterização Bioquímica e Molecular de Novos Peptídeos Bactericidas em Sementes de Goiaba (Psidium guajava).
  Desenvolvimento de novos agentes bactericidas baseado nos dados de modelagem molecular
  Período: 2005 - 2006 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Prospecção, Avaliação e Desenvolvimento de Novas Substâncias Bioativas
  Esta pesquisa visa o desenvolvimento de novas substâncias bioativas, essencialmente nacionais, a partir de fontes naturais abundantes no país, associados a baixos custos, desenvolvimento regional e que promovam relevante ação em saúde pública em benefício da população brasileira.
  Período: 2003 - 2006 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA

Áreas de Atuação

• Ciências Exatas e da Terra :: Química :: Química Orgânica :: Estrutura, Conformação e Estereoquímica
• Ciências Exatas e da Terra :: Química :: Química Orgânica :: Química dos Produtos Naturais
• Ciências Exatas e da Terra :: Química :: Química Orgânica :: Química Medicinal
• Ciências Exatas e da Terra :: Química :: Química Orgânica :: Síntese Orgânica

Idiomas

• Alemão: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: RAZOAVELMENTE, Compreende: BEM
• Espanhol: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: RAZOAVELMENTE, Compreende: BEM
• Francês: Lê: RAZOAVELMENTE, Fala: NAO_INFORMADO, Escreve: NAO_INFORMADO, Compreende: NAO_INFORMADO
• Inglês: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: RAZOAVELMENTE, Compreende: BEM
• Italiano: Lê: RAZOAVELMENTE, Fala: POUCO, Escreve: POUCO, Compreende: BEM

Banca Julgadora

Eventos

Orientação

Prêmios

Produção Artistícas

Produção Bibliográfica

Produção Técnica