Rosângela Vieira de Andrade

Formação

• Pós-Doutorado - Periodo: 2013 a 2014 - Institut de Recherche pour le Développement
• Pós-Doutorado - Periodo: 2006 a 2008 - Centro Nacional de Recursos Genéticos e Biotecnologia, CENARGEM/EMBRAPA
• Doutorado - Periodo: 2002 a 2006 - Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
  Universidade de Brasília
• Mestrado - Periodo: 2000 a 2002 - Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
  Universidade de Brasília
• Graduação - Periodo: 1995 a 1999 - Abi - Ciências Biológicas
  Universidade de Brasília

Atuação Profissional

• Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 2008 a atual
• Universidade de Brasília-UNB / Periodo: 2007 a atual

Linha de Pesquisa

• Análise Genômica em Plantas e Microorganismos
• Centro de Análises Proteomicas e Bioquímicas
• Desenvolvimento de Marcadores Moleculares para o Câncer

Projetos de Pesquisa

• Transcriptoma e miRNA de Tumores de Osteossarcoma Quimiosensíveis e Quimioresistentes
  "Esse projeto de pesquisa propõe a análise clinico-experimental do osteossarcoma sob três aspectos: investigação de genes potencialmente responsáveis por quimiorresistência expressos nos tumores; marcadores moleculares séricos preditores de quimiorresistência e potencial de metástase; e validação do uso de linhagens de células como modelo na análise em osteossarcoma. Entender o mecanismo e buscar marcadores preditores de quimiorresistência constitui objetivo de alta relevância, pois, até o momento, apenas o grau de necrose, identificável após a ressecção do tumor primário, constitui fator preditor de tal aspecto. A capacidade de predizer resistência a terapias convencionais no momento do diagnóstico pode possibilitar a alteração nas estratégias de tratamento com o objetivo de melhorar as taxas de sobrevida deste tipo de neoplasia responsável, até hoje, por uma mortalidade de 40%. A estratégia do estudo envolve o uso de seqüenciamento de alto desempenho (próxima geração) para caracterizar e comparar os transcritomas e miRnomas entre tumores quimiossensíveis e quimiorresistentes, bem como entre tumores metastáticos e não-metastáticos ao diagnóstico. Uma segunda estratégia será a busca dos miRNA, supostamente preditores de quimiorresistência e metástase no sangue periférico dos pacientes através de PCR em tempo real. Além de aumentar o conhecimento sobre eventos moleculares em osteossarcoma, os resultados podem introduzir novos marcadores prognósticos que podem ser usados ao diagnóstico e não apenas no momento da cirurgia. Esses dados também serão aplicados às linhagens celulares comumente utilizadas no estudo de osteossarcoma. Para usar tais linhagens como modelo in-vitro do tumor, é necessário saber se elas exibem as mesmas características dos tumores in-vivo. Assim, a verificação do padrão de expressão dos mesmos genes e miRNAs nas linhagens vai validá-las e indicar quais limitações tem de ser consideradas quando da sua utilização nos experimentos.
  Período: 2016 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Prospecçãode Marcadores Moleculares Prognóstico para Carcinoma de Cabeça e Pescoço
  A busca por marcadores biológicos eficientes, específicos e sensíveis para identificar o tipo tumoral e caracterizar o estágio da progressão neoplásica tem sido alvo de inúmeros estudos. Para os tumores de cabeça e pescoço, especialmente os tumores de tiroide, não tem sido diferente. Os tumores tireoideamos originam-se de dois tipos celulares principais: carcinoma medular, originário de células parafoliculares e as neoplasias de células epiteliais foliculares, que incluem bócio, adenomas, carcinomas diferenciados (carcinoma papilífero e carcinoma folicular) e carcinoma indiferenciado (carcinoma anaplásico). O comportamento biológico distinto faz com que cada tipo tumoral necessite de uma conduta terapêutica específica. O conhecimento acumulado ao longo destes anos, utilizando métodos de biologia molecular e, mais recentemente, a genômica, identificou mutações específicas de câncer de tiróide e, atualmente, muitas das alterações que ocorrem na expressão de fatores de crescimento, seus receptores e proteínas sinalizadoras intracelular nas neoplasias tiroidianas. Contudo, apesar desses, até o momento um marcador eficiente que auxilie no diagnóstico, prognóstico e, consequentemente, para indicação de uma terapêutica mais adequada não foi identificado. Todo o conhecimento acumulado no entendimento dos eventos genéticos e moleculares que envolvem os tumores de tiroide ainda são insuficientes e requer mais estudos uma vez que o número de pacientes vem aumentando ao longo dos anos. Assim, o objetivo principal deste trabalho consiste na busca por marcadores moleculares que auxiliem no diagnóstico clínico e indiquem terapêuticas melhores e mais direcionadas evitando gastos cirúrgicos desnecessários de alto custo. O desafio maior será identificar marcadores capazes de distinguir tumores de tiroide malignos de benignos, que necessitam de intervenção cirúrgica ou são facilmente tratáveis.
  Período: 2017 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Identificação de Padrões de Expressão de RNA mensageiro e miRNA em Tumores de Osteossarcoma Quimosensíveis e Quimoresistentes.
  Período: 2013 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Caracterização do Micobioma Intestinal de Mulheres com Câncer de Mama em Estágio Inicial e sua Associação com a Resposta à Quimioterapia Neoadjuvante.
  O projeto tem como objetivo principal a caracterização da micobiota intestinal de pacientes com câncer de mama antes e após submetidas a quimioterapia neoadjuvante. Análises metagenômicas de amostras fecais e avaliar a associação entre sua composição e o benefício à terapia com quimioterapia neoadjuvante serão analisados. O que permitirá: 1) identificação de biomarcadores preditivos que, uma vez caracterizados poderão promover benefícios clínicos; 2) caracterização da população fúngica, até o momento desconhecida; 3) evidenciará se o perfil do micobioma da linha de base está associado à resposta patológica completa após quimioterapia neoadjuvante nos pacientes com câncer de mama. Os resultados aqui alcançados, possibilitará uma compreensão mais profunda da relação entre micobiota intestinal e câncer de mama, ainda não elucidado, possibilitando construir novas estratégias para maximizar o benefício clínico do câncer por meio da modulação da microbiota intestinal, incluindo a combinação de quimioterapia com imunoterapia. Permitirá a construção de uma base científica sólida sobre os efeitos reais desta abordagem terapêutica.
  Período: 2023 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Descoberta de novos biomarcadores no sangue de pacientes com câncer colo-retal: Estudo de micro-RNAs circulantes como preditores precoces de câncer.
  Período: 2011 - 2013 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Mofo Branco: Caracterização Molecular e Proteômica dos fatores envolvidos na patogenese.
  Período: 2009 - 2013 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Fatores Prognósticos Associados ao Linfoma Difuso de Grandes Células B: Avaliação Fenotípica, Expressão de mRNAs e Análise Proteômica.
  Avaliação de marcadores clínicos, imunohistoquímicos e de expressão de mRNA como fatores de prognóstico para linfoma difuso de grandes células B, bem como a identificação de novos marcadores de prognósticos utilizando metodologias de análise global de proteínas (proteoma).
  Período: 2008 - 2012 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Desenvolvimento de biofármacos e caracterização biológica dos efeitos imunorreguladores de anticorpos anti-CD3
  Período: 2010 - 2012 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Núcleo de excelência em Nanobiotecnologia (NEXNANO): Materiais Nanoestruturados aplicados ao tratamento de câncer de boca.
  Período: 2010 - 2012 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Avaliação da Expressão Gênica de Pacientes com Câncer de Pele Submetidos ao tratamento com Terapia Fotodinâmica no Distrito Federal.
  Período: 2010 - 2012 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Padronização e Implantação de Método para Detecção de Doença Residual Mínima (DRM) em Crianças Portadoras de Leucemia Linfóide Aguda tratadas no DF.
  Período: 2008 - 2011 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Imunotranscriptoma de células dendríticas Infectados por Leishmania chagasi ou Paracoccidioides brasiliensis ? identificação de potenciais alvos moduladores da resposta do hospedeiro induzida por receptores de reconhecimento de padrões.
  Período: 2009 - 2011 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Papel de metiltranferases protéicas no desenvolvimento e prognóstico de Leucemias Linfóides Agudas da Infância.
  Período: 2009 - 2011 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Farmacogenética e Farmacogenômica da Leucemia Linfóide Aguda no Distrito Federal
  Período: 2008 - 2010 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Isolamento e Caracterização de uma Aspartyl protease do fungo Sclerotinia sclerotiorum envolvida no processo de patogênese.
  Sclerotinia sclerotiorum produz múltiplas enzimas hidrolíticas, conhecidas como fatores de patogenicidade, que promovem a degradação da parede celular das plantas. Desta forma, torna-se essencial a isolamento e caracterização de genes envolvidos na interação patogeno hospedeiro.
  Período: 2007 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA

Áreas de Atuação

• Ciências Biológicas :: Bioquímica :: Bioquímica dos Microorganismos ::
• Ciências Biológicas :: Bioquímica :: Genética Molecular de Microrganismos ::
• Ciências Biológicas :: Microbiologia :: ::
• Ciências Biológicas :: Microbiologia :: Biologia Molecular ::

Idiomas

• Inglês: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: BEM, Compreende: BEM

Banca Julgadora

Eventos

Orientação

Prêmios

Produção Bibliográfica

Produção Técnica