Renê Oliveira do Couto

Formação

• Doutorado - Periodo: 2011 a 2015 - Ciências Farmacêuticas
  Universidade de São Paulo
• Mestrado - Periodo: 2009 a 2011 - Ciências Farmacêuticas
  Universidade Federal de Goiás
• Graduação - Periodo: 2004 a 2008 - Farmácia
  Universidade Federal de Goiás

Atuação Profissional

• Biomedical Chromatography- / Periodo: 2016 a atual
• BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE)- / Periodo: 2017 a atual
• Critical Reviews in Food Science and Nutrition- / Periodo: 2017 a atual
• CURRENT DRUG THERAPY (HILVERSUM)- / Periodo: 2017 a atual
• CURRENT PHYSICAL CHEMISTRY- / Periodo: 2018 a atual
• Drying Technology- / Periodo: 2010 a atual
• Estudos (Goiânia. Online)- / Periodo: 2014 a atual
• Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP- / Periodo: 2012 a 2013
• Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP- / Periodo: 2008 a 2008
• Food and Bioproducts Processing- / Periodo: 2020 a atual
• FOOD BIOSCIENCE- / Periodo: 2013 a atual
• Food Chemistry- / Periodo: 2012 a atual
• FOOD RESEARCH INTERNATIONAL- / Periodo: 2013 a atual
• Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas- / Periodo: 2018 a atual
• Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas- / Periodo: 2017 a atual
• Journal of Controlled Release- / Periodo: 2020 a atual
• JOURNAL OF ELECTROANALYTICAL CHEMISTRY- / Periodo: 2015 a atual
• Journal of Pharmacy Research- / Periodo: 2013 a 2013
• JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY (ONLINE)- / Periodo: 2015 a atual
• Medicinal Chemistry- / Periodo: 2017 a atual
• Natural Product Research (Print)- / Periodo: 2011 a atual
• RECENT PATENTS ON BIOTECHNOLOGY- / Periodo: 2016 a atual
• Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso)- / Periodo: 2012 a atual
• Sauad Farmacêutica- / Periodo: 2008 a 2008
• Semina. Ciências Biológicas e da Saúde (Online)- / Periodo: 2016 a atual
• The State University of New Jersey - New Brunswick- / Periodo: 2013 a 2014
• Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 2015 a 2015
• Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 2015 a 2015
• Universidade Católica de Brasília-UCB / Periodo: 2015 a 2015
• Universidade de São Paulo-USP / Periodo: 2011 a 2015
• Universidade de São Paulo-USP / Periodo: 2014 a 2014
• Universidade Estadual de Londrina- / Periodo: 2016 a 2018
• Universidade Federal de Goiás- / Periodo: 2009 a 2011
• Universidade Federal de Goiás- / Periodo: 2009 a 2011
• Universidade Federal de Goiás- / Periodo: 2008 a 2008
• Universidade Federal de Goiás- / Periodo: 2007 a 2008
• Universidade Federal de Goiás- / Periodo: 2007 a 2007
• Universidade Federal de São João Del Rei- / Periodo: 2019 a 2019
• Universidade Federal de São João Del-Rei- / Periodo: 2018 a atual
• Universidade Federal de São João Del-Rei- / Periodo: 2014 a 2014

Linha de Pesquisa

• Equivalência farmacêutica
• Mucoadesão, sistemas de liberação de fármacos, vias alternativas de liberação de fármacos, métodos físicos e químicos de promoção da permeação de fármacos, polímeros, nanotecnologia, controle de qualidade, plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos
• P,D&I de fitoterápicos
• Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação de Fitoterápicos
• Pesquisa, Desenvolvimento & Inovação Farmacotécnica / Tecnologia Farmacêutica
• Sistemas biodegradáveis de liberação de substâncias de interesse terapêutico / Tecnologia farmacêutica
• Tecnologia Farmacêutica

Projetos de Pesquisa

• Sistemas de liberação sustentada e direcionada de fármacos para o tecido epitelial
  Período: 2015 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• ?Hora do chá? ? Promoção do uso racional de plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos no SUS (FASE 2)
  Propomos a continuidade das ações extensionistas de educação em saúde na área da fitoterapia, por meio do oferecimento de um curso on line de capacitação para profissionais de saúde e agentes comunitários (ACS) que atuam no Sistema Único de Saúde (SUS) do município de Carmo do Cajuru ? MG. O objetivo do projeto é contribuir para a promoção do uso racional de medicamentos fitoterápicos e plantas medicinais no município, como estratégia de incentivo à estruturação e consolidação de um Programa Municipal de Fitoterapia. A carga horária prevista para o curso é de 72h (3h semanais; 24 semanas), e esse será ofertado em dois módulos distribuídos em dois semestres consecutivos. Serão utilizados recursos didáticos/pedagógicos variados, a exemplo de: reuniões interativas semanais por meio do Google Meet; disponibilização de materiais didáticos, realização de fóruns de discussão e avaliações pela plataforma digital Moodle do Núcleo de Ensino a Distância (NEAD)/UFSJ; autoavaliação e avaliação dos pares pela plataforma digital Team Mates. Os temas abordados serão: cultura popular nos cuidados com a saúde; história da fitoterapia e seu uso como prática complementar na promoção da saúde; aspectos legais da fitoterapia no Brasil; fitoterapia no SUS; identificação, cultivo e processamento adequado de plantas medicinais; bases de dados e obtenção de evidências científicas em fitoterapia; estado da arte da fitoterapia na prevenção e controle de doenças nos diversos sistemas do corpo humano; preparo de chás, sucos, pomadas, xaropes e outras preparações caseiras para tratamento de agravos menores à saúde; prescrição de fitoterápicos.
  Período: 2021 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: EXTENSAO
• A eficácia da alfavaca (Ocimum gratissimum L.) em modelos animais de diabetes mellitus tipo 2: Revisão sistemática e meta-análise
  Período: 2021 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• TOXICIDADE DOS VÁRIOS TIPOS DE BOLDO UTILIZADOS NA FITOTERAPIA BRASILEIRA: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA DE ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS EM ANIMAIS
  Objetivos: ? Geral: Revisão sistemática da literatura relativa à toxicidade oral de diferentes espécies de boldo utilizadas no Brasil em estudos pré-clínicos em animais; ? Específicos: registrar o protocolo de revisão; buscar artigos em bases de dados; eleger e incluir artigos na pesquisa; ler na íntegra os artigos incluídos; extrair, organizar e codificar os dados em planilhas eletrônicas; avaliar o risco de viés e qualidade das publicações; resumir, analisar e interpretar os dados; elaborar e submeter relatório de iniciação científica e artigo científico; orientar e concluir projeto de iniciação científica; formar recurso humano qualificado na área de saúde baseada em evidências; divulgar os resultados à sociedade em contrapartida ao financiamento solicitado; produzir evidências de alto nível para contribuir na promoção do uso racional de fitoterápicos.
  Período: 2020 - 2021 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• ?Hora do chá? ? Promoção do uso racional de plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos no SUS
  Propomos a realização de um programa de ações extensionistas de educação em saúde, na forma de oficinas teórico/práticas, como o objetivo de promover o uso racional de medicamentos fitoterápicos e plantas medicinais por profissionais de saúde e usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) do município de Carmo do Cajuru - MG. As atividades serão realizadas em locais estratégicos das comunidades atendidas pelas Estratégias Saúde da Família (ESF) da zona urbana do município. Em cada ESF, serão realizadas cinco oficinas teórico/práticas, as quais terão duração de 1,0 h, com os objetivos de: discutir sobre a importância da cultura popular nos cuidados com a saúde; discutir a história da fitoterapia e seu uso como prática complementar na promoção da saúde; ensinar sobre a identificação, cultivo e processamento adequado de plantas medicinais; incentivar a estruturação e consolidação de um Programa Municipal de Fitoterapia; orientar sobre a utilização racional das plantas medicinais e dos medicamentos fitoterápicos que podem ser padronizados no Programa Municipal de Fitoterapia, seus benefícios à saúde e riscos quando utilizados de forma inadequada; ensinar sobre preparo adequado de chás, sucos, pomadas, xaropes e outras preparações caseiras para tratamento de agravos menores à saúde.
  Período: 2020 - 2021 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: EXTENSAO
• O USO ORAL DE ARNICA É SEGURO? UMA REVISÃO SISTEMÁTICA
  Objetivo Geral: Revisão sistemática da literatura relativa à toxicidade oral de derivados vegetais de arnicas; Objetivos Específicos: registrar o protocolo de revisão; buscar artigos em bases de dados; eleger e incluir artigos na pesquisa; ler na íntegra os artigos incluídos; extrair, organizar e codificar os dados em planilhas eletrônicas; avaliar a qualidade das publicações; resumir, analisar e interpretar os dados; elaborar e submeter relatório de iniciação científica e artigo científico; orientar e concluir projeto de iniciação científica; formar recurso humano qualificado na área de saúde baseada em evidências; divulgar os resultados à sociedade em contrapartida ao financiamento solicitado; produzir evidências de alto nível para contribuir na promoção do uso racional de fitoterápicos.
  Período: 2019 - 2021 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• AVALIAÇÃO DESCRITIVA DAS AÇÕES DE RECOLHIMENTOS DE MEDICAMENTOS NO BRASIL
  Objetivo Geral: Avaliar sistemática e criticamente as ações de recolhimento de medicamentos no Brasil ao longo de 10 anos de vigência da Resolução RDC Nº 17; Objetivos Específico: fazer levantamento bibliográfico continuamente; fazer busca das informações de recolhimentos na plataforma virtual da ANVISA; extrair, organizar, codificar e conferir os dados em planilhas eletrônicas; resumir, analisar e interpretar os dados; determinar o perfil das ações de recolhimentos de medicamentos no Brasil; identificar os principais desvios de qualidade dos medicamentos recolhidos no Brasil; avaliar a taxa de reincidência de recolhimentos em companhias farmacêuticas; produzir evidências para contribuir na gestão da qualidade de medicamentos; elaborar e submeter relatório de iniciação científica e artigo científico; orientar e concluir projeto de iniciação científica e trabalho de conclusão de curso de graduação (TCC); formar recurso humano qualificado na área gestão da qualidade de medicamentos; divulgar os resultados à sociedade em contrapartida ao financiamento solicitado.
  Período: 2019 - 2021 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• MICROCÁPSULAS MULTICAMADAS A BASE DE BOPOLÍMEROS: PRODUÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODELO DE LIBERAÇÃO PARA O FÁRMACO HESPERIDINA METIL CHALCONA
  A MICROENCAPSULAÇÃO É UM MÉTODO PELO QUAL UM MATERIAL, OU UMA MISTURA DE MATERIAIS SÃO REVESTIDOS OU APRISIONADOS DENTRO DE OUTRO MATERIAL EM FORMA DE MICRO/NANOPARTICULA. SEU PRINCIPAL OBJETIVO É PROPORCIONAR PROTEÇÃO AO MATERIAL ENCAPSULADO CONTRA CONDIÇÕES ADVERSAS DO MEIO EXTERNO E, PERMITIR SUA LIBERAÇÃO EM SEU LOCAL DE AÇÃO, EM QUANTIDADE E NO MOMENTO ADEQUADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. ESSA LIBERAÇÃO ESPECIFICA DO MATERIAL ENCAPSULADO PODE OCORRER POR RUPTURA MECÂNICA, TEMPERATURA, PH, SOLUBILIDADE NO MEIO, BIODEGRADAÇÃO OU POR DIFUSÃO. A RESISTÊNCIA MECÂNICA E A PERMEABILIDADE DESTAS PARTÍCULAS PODEM SER MELHORADAS COM A FORMAÇÃO, POR INTERAÇÃO ELETROSTÁTICA, DE UMA OU MAIS CAMADAS DE POLIELETRÓLITOS DE CARGAS OPOSTAS SOBRE SUA SUPERFÍCIE. UMA VARIEDADE DE POLÍMEROS NATURAIS E SINTÉTICOS TEM SIDO INVESTIGADA PARA A FORMAÇÃO DE MULTICAMADAS. A PROJEÇÃO E A FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS COM MULTICAMADAS, PODERÁ ATINGIR A ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA, ATENDER AS CONDIÇÕES DE PROTEÇÃO E LIBERAÇÃO DO MATERIAL ENCAPSULADO, MEDIANTE ESTÍMULOS ESPECÍFICOS. AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS INTERMITENTES QUE ACOMETEM PREFERENCIALMENTE ADULTOS JOVENS E REPRESENTAM UM SÉRIO PROBLEMA DE SAÚDE, POIS CURSAM COM RECIDIVAS FREQUENTES E APRESENTAM FORMAS CLÍNICAS DE ALTA GRAVIDADE. A INFLAMAÇÃO INTESTINAL ESTÁ ASSOCIADA AO AUMENTO TECIDUAL NA PRODUÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS, RECRUTAMENTO DE NEUTRÓFILOS E ESTRESSE OXIDATIVO. OS TRATAMENTOS CONVENCIONAIS UTILIZADOS PARA AS DII NÃO SÃO COMPLETAMENTE EFICAZES E A UTILIZAÇÃO A LONGO PRAZO ESTÁ ASSOCIADA A EFEITOS ADVERSOS QUE COMPROMETEM A ADESÃO AO TRATAMENTO. DESTA FORMA, O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS QUE PROMOVAM A MELHORA NA QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DESTAS DOENÇAS SE FAZ NECESSÁRIO. FLAVONÓIDES SÃO CONSIDERADAS MOLÉCULAS PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DII AO PASSO QUE APRESENTAM BAIXA INCIDÊNCIA DE EFEITOS COLATERAIS. POR ISSO, O PROJETO VISA DESENVOLVER SISTEMAS MICROENCAPSULADOS MULTICAMADAS CONTENDO HESPERIDINA METIL CHALCONA (HMC). A HMC É UM FLAVONÓIDE UTILIZADO CLINICAMENTE NO TRATAMENTO DE DOENÇA VENOSA CRÔNICA E APRESENTA PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES EM ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS. AS FORMULAÇÕES MICROENCAPSULADAS SERÃO PREPARADAS UTILIZANDO DIFERENTES PROPORÇÕES DE POLÍMERO (COMPLEXO PECTINA-CASEÍNA) ATÉ OBTENÇÃO DAS MULTICAMADAS E CARACTERIZADAS POR AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA, ANÁLISE DA DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DA PARTÍCULA, ANÁLISE DE DIFRAÇÃO DE RAIOS X, CALORIMETRIA EXPLORATÓRIA DIFERENCIAL (DSC), DETERMINAÇÃO DO POTENCIAL ZETA, QUANTIFICAÇÃO DE HMC NOS SISTEMAS MICROENCAPSULADOS PELO MÉTODO DE POLIFENÓIS TOTAIS E TESTE DE DISSOLUÇÃO PARA MICROCÁPSULAS CONTENDO HMC. ESPERAMOS COM O MÉTODO DE MICROENCAPSULAÇÃO MULTICAMADAS AUMENTAR A EFICIÊNCIA DE ENCAPSULAÇÃO, CONSIDERANDO SER UM FÁRMACO HIDROSSOLÚVEL, VISANDO AUMENTO DA POTÊNCIA DO FLAVONOIDE MICROENCAPSULADO EM COMPARAÇÃO COM O NÃO MICROENCAPSULADOS. ESTE PROJETO DEVE CONTRIBUIR PARA A MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS AO PROPOR NOVAS POSSIBILIDADES DE ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA ESTA DOENÇA.
  Período: 2017 - 2020 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• AVALIAÇÃO SISTEMÁTICA DOS EFEITOS DO TIPO E QUANTIDADE DE POLÍMERO MUCOADESIVO E PLASTIFICANTE NAS PROPRIEDADES DE FILMES ANESTÉSICOS BUCAIS
  O objetivo geral desta proposta é o desenvolvimento racional de filmes mucoadesivos para veiculação dos cloridratos de prilocaína (PCL) e lidocaína (LCL) na cavidade bucal visando à minimização do desconforto de pacientes submetidos a punção da agulha em procedimentos odontológicos. Os objetivos específico são i) a avaliação sistemática dos efeitos do tipo e quantidade de polímero e plastificante no desempenho in vitro de filmes anestésicos mucoadesivos; ii) a formação multidisciplinar pela UEL de recursos humanos qualificados nas áreas de Pesquisa, Desenvolvimento & Inovação (P,D&I) Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica; iii) consolidação de equipe de pesquisa interinstitucional em área estratégica para o desenvolvimento do país; iv) avanço tecnológico por meio do depósito de pedido de patente dependendo do grau de inovação dos produtos desenvolvidos; v) divulgação dos resultados e produtos à sociedade em contrapartida ao financiamento solicitado. As metas são: a) realização de testes piloto para produção dos filmes; b) avaliação do comportamento reológico dos hidrogéis que irão originar os filmes; c) avaliação do aspecto visual, da massa, da espessura e do teor dos fármacos (controle de qualidade físico-químico); d) avaliação in vitro da captação de água, desintegração/solubilização dos filmes; e) avaliação das propriedades mecânicas e térmicas dos filmes; f) avaliação in vitro da liberação e permeação dos fármacos; g) avaliação in vitro do tempo de permanência e da mucoadesão dos filmes; h) estudo de estabilidade acelerado do(s) filme(s) mais promissor(es); i) participação em eventos científicos, publicação de artigos e defesas de trabalho de conclusão de curso pelo estudantes envolvidos na proposta.
  Período: 2017 - 2020 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• EFEITOS DA DIVISÃO NO DESEMPENHO IN VITRO DE COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DE CLORIDRATO DE METFORMINA
  Nossa equipe busca evidências técnico-científicas que proporcionem substancial segurança na tomada de decisões sobre a prática da divisão de comprimidos de liberação modificada. Devido à prevalência mundial do DM2 dentre as desordens metabólicas, e ampla utilização do MetCl em seu tratamento, medicamentos de liberação prolongada deste fármaco foram escolhidos para o desenvolvimento desta proposta.
  Período: 2019 - 2020 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• AVALIAÇÃO POR QUALITY BY DESIGN (QbD) DOS EFEITOS DE POLÍMEROS CELULÓSICOS E PLASTIFICANTES HIDROFÍLICOS NA DISSOLUÇÃO DE ANESTÉSICOS LOCAIS A PARTIR DE FILMES MUCOADESIVOS
  Objetivos: ? Geral: desenvolver racionalmente de filmes mucoadesivos para veiculação de PCl e LCl na cavidade bucal visando à minimização do desconforto de pacientes submetidos a punção da agulha em procedimentos odontológicos. ? Específicos: utilizar ferramentas de QbD na avaliação dos efeitos de polímeros e plastificantes hidrofílicos no desempenho in vitro de filmes anestésicos mucoadesivos; avaliar aspecto, massa e espessura dos filmes; determinar teores dos fármacos; avaliar perfis, cinéticas de dissolução in vitro e mecanismo de liberação dos fármacos; obter produtos inovadores e com valor agregado; orientar e concluir trabalho de iniciação científica; defender trabalho de conclusão de curso de graduação; formar recursos humanos qualificados nas áreas de Pesquisa, Desenvolvimento & Inovação (P, D & I) Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica; divulgar os resultados e produtos à sociedade em contrapartida ao financiamento solicitado; consolidar equipe de pesquisa interinstitucional em área estratégica para o desenvolvimento do país. Os itens anteriores, em conjunto, podem contribuir com o desenvolvimento científico e obtenção de resultado social positivo.
  Período: 2019 - 2020 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• EFEITOS DE POLÍMEROS CELULÓSICOS E PLASTIFICANTES HIDROFÍLICOS NA PERMEAÇÃO IN VITRO DE ANESTÉSICOS LOCAIS A PARTIR DE FILMES MUCOADESIVOS
  OBJETIVOS ? Geral: desenvolver racionalmente de filmes mucoadesivos para veiculação de PCl e LCl na cavidade bucal visando à minimização do desconforto de pacientes submetidos a punção da agulha em procedimentos odontológicos. ? Específicos: utilizar ferramentas de QbD na avaliação dos efeitos de polímeros e plastificantes hidrofílicos no desempenho in vitro de filmes anestésicos mucoadesivos; avaliar aspecto, massa e espessura dos filmes; determinar teores dos fármacos; avaliar perfis e cinéticas de permeação in vitro e retenção dos fármacos em epitélio esofageal suíno; obter produtos inovadores e com valor agregado; orientar e concluir projeto de iniciação científica; formar recursos humanos qualificados nas áreas de Pesquisa, Desenvolvimento & Inovação (P, D & I) Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica; divulgar os resultados e produtos à sociedade em contrapartida ao financiamento solicitado; consolidar equipe de pesquisa interinstitucional em área estratégica para o desenvolvimento do país. Os itens anteriores, em conjunto, podem contribuir com o desenvolvimento científico e obtenção de resultado social positivo.
  Período: 2019 - 2020 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Produção emergencial e distribuição de desinfetantes e antissépticos para contenção do avanço da COVID-19 em Divinópolis e região
  O objetivo do projeto é contribuir para a diminuição do contágio e propagação da COVID-19 em Divinópolis e região, por meio da produção e distribuição de álcool gel 70º INPM, álcool líquido 70º INPM e sabonete líquido desinfetante para agentes públicos da área da saúde e segurança
  Período: 2020 - 2020 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: EXTENSAO
• A administração de medicamentos vencidos expões animais a algum risco? Uma revisão sistemática
  O prazo de validade de medicamentos é o tempo que o insumo farmacêutico ativo (IFA) ou medicamento pode ser utilizado. Durante a década de 80, foi criado pelo Food and Drug Administration (FDA) juntamente com o Departament of Defense (DoD) nos Estados Unidos, o ?Shelf-Life Extension Program? (SLEP) como forma de justificar a extensão do prazo de validade rotulado em medicamentos. Estratégias baseadas no SLEP trariam um imenso benefício se aplicado a mais regiões em relação a segurança e acesso em saúde. O objetivo deste projeto é realizar uma revisão sistemática da literatura relativa à avaliação de efeitos tóxicos em animais decorrente ao uso medicamentos vencidos. O estudo foi baseado no Manual Cochrane (PRISMA). A pesquisa tem sido realizada usando MeSH (Medical Subject Headings), palavras-chave e sinônimos, sem restrição de idioma, sexo dos animais e data de publicação até 24 de setembro de 2020.
  Período: 2020 - 2020 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Projeto Rondon - Operação Parnaíba (Janeiro 2019)
  A Extensão Universitária é o processo educativo, cultural e científico indissociável que viabiliza a relação transformadora entre universidade e sociedade. As ações extensionistas devolvem o conhecimento adquirido na Universidade à sociedade, partindo da premissa de que o conhecimento precisa ser democratizado. Nesse contexto, projetos de extensão, como o Projeto Rondon, têm a capacidade de ultrapassar os muros da universidade, proporcionando aos acadêmicos o contato com uma realidade diferente daquela a que estão acostumados, para que possam dar a sua contribuição para a construção de uma sociedade mais justa para as próximas gerações. O Projeto Rondon é uma ação interministerial do Governo Federal, coordenada pelo Ministério da Defesa e realizada em conjunto com os Governos Estadual e Municipal, em parceria com as Instituições de Ensino Superior (IES), que visa a aproximar os universitários da realidade brasileira, através da realização de atividades multidisciplinares em municípios em situação de vulnerabilidade social. Visa a somar esforços com as lideranças comunitárias e com a população, em vista de contribuir para o desenvolvimento local, formando multiplicadores no seio comunitário, de forma a tornar as ações desenvolvidas permanentes nos municípios. Em janeiro de 2019, a ?Operação Parnaíba?, do Projeto Rondon, será realizada no Estado do Piauí (PI) e, com os ideais Rondonistas, terá o foco em buscar soluções para os problemas sociais das comunidades atendidas, promovendo desenvolvimento local sustentável e construção de cidadania. A presente proposta de trabalho está direcionada às ações previstas no Conjunto A: Cultura, Educação, Direitos Humanos e Justiça e Saúde. Nesse plano, pretende-se intervir na comunidade, por meio de ações de competências multidisciplinares com o objetivo de capacitar agentes multiplicadores e de disseminar o conhecimento. O principal foco da proposta de trabalho é a busca de soluções para os principais problemas sociais municipais. Assim, as ações aqui propostas visam, primordialmente, fortalecer a ideia de promoção do bem-estar social e melhorar a qualidade de vida dos cidadãos, exercendo a responsabilidade social da Universidade.
  Período: 2018 - 2019 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: EXTENSAO
• DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA TÓPICA CONTENDO DESOXI-Δ12,14-PROSTAGLANDINA J2 E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO PARA O CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS POR RADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS
  A PELE É UMA INTERFACE BIOLÓGICA COM O MEIO AMBIENTE CONTINUAMENTE EXPOSTA A FATORES QUE AMEAÇAM A INTEGRIDADE DE ESTRUTURAS CELULARES COMO RADIAÇÃO VISÍVEL, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA B (UVB) E ALTAS CONCENTRAÇÕES DE OXIGÊNIO. A RADIAÇÃO UVB É O FATOR FÍSICO MAIS IMPORTANTE E É UMA DAS PRINCIPAIS CAUSAS DE DANOS NA PELE, QUE RESULTA EM LESÕES PRÉ-CANCEROSAS, CANCEROSAS E ACELERAÇÃO DO ENVELHECIMENTO CUTÂNEO. A HIPÓTESE PROVÁVEL PARA O APARECIMENTO DE DOENÇAS DE PELE DEVIDO EXPOSIÇÃO À RADIAÇÃO SOLAR É A FORMAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS) COM ATIVAÇÃO, POR EXEMPLO, DA NICOTINAMIDA ADENINA DINUCLEOTÍDEO FOSFATO (NADPH) OXIDASE. ALIADO ÀS EROS, EXISTE A PRODUÇÃO DE OUTRAS MOLÉCULAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS COMO AS CITOCINAS VIA FATORES DE TRANSCRIÇÃO COMO O FATOR NUCLEAR ΚB (NF-ΚB) E RECRUTAMENTO DE LEUCÓCITOS COMO OS NEUTRÓFILOS. DESSA FORMA, AS TERAPIAS PARA O CONTROLE DA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB DEVEM TER COMO ALVO SEUS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS. A 15-DESOXI-Δ12,14-PROSTAGLANDINA J2 (15-D-PGJ2) É UM DOS PRODUTOS FINAIS DA VIA DO ÁCIDO ARAQUIDÔNICO QUE, EM GERAL, INIBE A PRODUÇÃO DE CITOCINAS, RECRUTAMENTO DE CÉLULAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS, ATIVAÇÃO DO NF-ΚB E INDUZ A ATIVAÇÃO DA VIA DO NRF2 (FATOR DE TRANSCRIÇÃO RELACIONADO A EXPRESSÃO DE MOLÉCULAS ANTIOXIDANTES) E HEMEOXIGENASE-1. NO ENTANTO, ATÉ O MOMENTO NÃO FOI DETERMINADO SE A 15-D-PGJ2 PODE INIBIR A INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB. NESTE CONTEXTO, PROPOMOS PARA ESTE PROJETO AVALIAR O EFEITO DE FORMULAÇÃO TÓPICA CONTENDO 15-D-PGJ2 NA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB. DESSA FORMA, ESTE PROJETO DEVE PROPOR UMA NOVA ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA O TRATAMENTO DOS DANOS CUTÂNEOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB.
  Período: 2017 - 2019 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO DE ESMALTE COMO NOVA ALTERNATIVA PARA TRATAMENTO DE ONICOMICOSE
  ONICOMICOSE É UMA INFECÇÃO UNGUEAL CAUSADA POR DERMATÓFITOS (FUNGOS FILAMENTOSOS), QUE CAUSAM INFECÇÕES FÚNGICAS CUTÂNEAS PORQUE USAM QUERATINA COMO UMA FONTE DE NUTRIENTES. CONSIDERADA UMA DAS DERMATOSES MAIS FREQUENTES E COM ALTA PREVALÊNCIA, AFETAM UM QUINTO DA POPULAÇÃO. NOVAS ALTERNATIVAS PARA TRATAMENTO, QUE ENVOLVAM DROGAS MENOS TÓXICAS QUE AS ATUAIS SÃO SEMPRE NECESSÁRIAS. ALÉM DISSO, HÁ DESENVOLVIMENTO DE RESISTÊNCIA PELO FUNGO, EM RESPOSTA AO USO CONTÍNUO. FUNGOS DO GÊNERO TRICHOPHYTON ESTÃO ENTRE OS MAIS PREVALENTES EM INFECÇÕES HUMANAS, PODENDO CAUSAR INFECÇÃO SE HOUVER CONDIÇÕES PREDISPONENTES, MESMO EM INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS. ALÉM DA DESCOBERTA DE NOVAS CLASSES DE SUBSTÂNCIAS ANTIFÚNGICAS É IMPORTANTE CONSIDERAR O CUSTO DE PRODUÇÃO E IMPACTO NO PACIENTE, EVITANDO-SE EFEITOS COLATERAIS. A VANTAGEM DO ESMALTE, É QUE PODERÁ SER APLICADO DIRETAMENTE NA UNHA INFECTADA, O QUE POTENCIALIZA O RESULTADO DO TRATAMENTO E FACILITA A ADESÃO DO PACIENTE AO TRATAMENTO. A NANOTECNOLOGIA VEM DE ENCONTRO COM O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS SUBSTÂNCIAS E FORMULAÇÕES, MAIS EFICIENTES NA LIBERAÇÃO DO COMPOSTO. NESTE CASO, AS NANOPARTÍCULAS DE PRATA TÊM SIDO EMPREGADAS NO COMBATE A VÁRIOS MICRORGANISMOS, ENTRE ELES AGENTES FÚNGICOS. SOMADO A ISTO, OS ÓLEOS ESSENCIAIS (OE) DE ORÉGANO (ORIGANUM VULGARE) E ALECRIM (ROSMARINUS OFFICINALIS) APRESENTAM ATIVIDADE ANTIFÚNGICA CONTRA DIVERSAS ESPÉCIES E, PORTANTO, COLOCAM-SE COMO ALTERNATIVA NATURAL PARA TRATAMENTO DE MICOSES CUTÂNEAS DESSA FORMA, PROPOMOS PESQUISAR E DESENVOLVER UM ESMALTE, DE USO TÓPICO, ACRESCIDO DOS OE DE ORÉGANO E/OU ALECRIM, ALIADO ÀS NANOPARTÍCULAS DE PRATA A FIM DE AVALIAR A ATIVIDADE DAS FORMULAÇÕES CONTRA TRICHOPHYTON SPP IN VITRO. ESPERAMOS SUA UTILIZAÇÃO COMO UMA NOVA ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DA ONICOMICOSE.
  Período: 2017 - 2019 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DE POLÍMEROS HIDROFÍLICOS NAS PROPRIEDADES DE FILMES ANESTÉSICOS BUCAIS
  O objetivo geral é o desenvolvimento racional de filmes mucoadesivos para veiculação de PCL e LCL na cavidade bucal visando à minimização do desconforto de pacientes submetidos a punção da agulha em procedimentos odontológicos. Os objetivos específicos são: avaliação dos efeitos de polímeros hidrofílicos no desempenho in vitro de filmes anestésicos mucoadesivos; orientação e conclusão de trabalho de iniciação científica; defesa de trabalho de conclusão de curso; formação multidisciplinar pela UFSJ de recursos humanos qualificados nas áreas de Pesquisa, Desenvolvimento & Inovação (P,D&I) Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica; consolidação de equipe de pesquisa interinstitucional em área estratégica para o desenvolvimento do país; avanço tecnológico por meio do depósito de pedido de patente dependendo do grau de inovação dos produtos desenvolvidos; divulgação dos resultados e produtos à sociedade em contrapartida ao financiamento solicitado. Os itens anteriores, em conjunto, podem contribuir com o desenvolvimento científico e obtenção de resultado social positivo.
  Período: 2018 - 2019 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE IN VITRO E DO EFEITO IN VIVO DO EXTRATO DE ROSMARINUS OFFICINALIS SOBRE A INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO UVB EM CAMUNDONGOS
  ESTUDOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E BIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE A LUZ SOLAR ULTRAVIOLETA, ESPECIALMENTE A RADIAÇÃO UVB (290-320NM), É UM AGENTE CARCINOGÊNICO COMPLETO, E QUE REPETIDAS EXPOSIÇÕES PODEM DESENCADEAR CÂNCER DE PELE DO TIPO MELANOMA E NÃO MELANOMA. MUITOS DOS DANOS INDUZIDOS PELA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA (RUV) OCORREM PRINCIPALMENTE DEVIDO À GERAÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS). QUANDO A RUV É ABSORVIDA POR UM CROMÓFORO NA PELE, ORIGINA-SE UMA SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE RESULTAM EM DANO CELULAR. AS DIFERENTES CAMADAS DA PELE APRESENTAM MUITAS MOLÉCULAS QUE PODEM SERVIR DE ALVO AOS DANOS OXIDATIVOS, COMO PROTEÍNAS, LIPÍDEOS E DNA. CONSIDERANDO TAMBÉM QUE ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS DEMONSTRAM QUE O USO DE PROTETORES E BLOQUEADORES SOLARES NÃO É COMPLETAMENTE EFETIVO NA PREVENÇÃO DOS DIVERSOS MALEFÍCIOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO À RUV, O ACRÉSCIMO DE AGENTES ANTIOXIDANTES SE APRESENTA COMO UMA IMPORTANTE ALTERNATIVA NAS TERAPIAS DE FOTOPROTEÇÃO. OS EXTRATOS DE PLANTAS, ESPECIALMENTE VEGETAIS SUPERIORES RICOS EM COMPOSTOS FENÓLICOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE, ASSOCIADOS A FORMULAÇÕES COSMÉTICAS DEMONSTRAM SER UMA ALTERNATIVA POTENCIAL NA PREVENÇÃO E TERAPIA DOS DANOS FOTOXIDATIVOS CAUSADOS PELA RUV Á PELE. DENTRE AS PLANTAS BRASILEIRAS, DESTACA-SE A ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) QUE APRESENTA VÁRIOS COMPOSTOS SECUNDÁRIOS, ENTRE ELES OS TRITERPENOS, ÁCIDOS FENÓLICOS E FLAVONOIDES, QUE APRESENTAM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E ANTI-INFLAMATÓRIA ASSIM, O OBJETIVO DO TRABALHO SERÁ OBTER EXTRATO PADRONIZADO DE ROSMARINUS OFFICINALIS, AVALIAR SEU MECANISMO DE AÇÃO ANTIOXIDANTE IN VITRO, COMO TAMBÉM, AVALIAR SUA AÇÃO FOTOQUIMIOPREVENTIVA IN VIVO CONTRA OS DANOS CAUSADOS PELA RUV QUANDO INCORPORADO EM EMULSÕES TÓPICAS E FOTOPROTETORAS. OS RESULTADOS DESTE PROJETO VISAM SUGERIR O EXTRATO DE ALECRIM, ASSOCIADO À FORMULAÇÕES TÓPICAS, COMO NOVA E POSSÍVEL ABORDAGEM TERAPÊUTICA PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CUTÂNEAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO CÂNCER E FOTOENVELHECIMENTO.
  Período: 2017 - 2019 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• AVALIAÇÃO DA QUALIDADE E POTENCIAL ANTIOXIDANTE DE CHÁS MEDICINAIS COMERCIALIZADOS EM DIVINÓPOLIS ? MG
  Apesar de sua flagrante necessidade, a avaliação da qualidade e atividade antioxidante de chás medicinais simples e compostos amplamente comercializados no Brasil e, teoricamente, com quantidades apreciáveis de fitoativos antioxidantes (e.g., chá verde, chá branco, chá preto, chá de camomila, chá de capim limão, chá de hibisco, chá de hortelã, chá mate, etc.) é ainda incipiente, o que motiva o nosso grupo de pesquisa à realização desta proposta em Divinópolis ? MG.
  Período: 2018 - 2019 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• PLATAFORMA DE ESTUDOS DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA E PERFIL DE DISSOLUÇÃO COMPARATIVO PARA MEDICAMENTOS CONTENDO FÁRMACOS COM ÍNDICE TERAPÊUTICO ESTREITO
  NO BRASIL, OS MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS SÃO DIVIDIDOS EM TRÊS CATEGORIAS QUANTO AO REGISTRO JUNTO À AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA): REFERÊNCIA, GENÉRICOS E SIMILARES. A EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA ENTRE DOIS MEDICAMENTOS RELACIONA-SE À COMPROVAÇÃO DE QUE AMBOS CONTÊM O MESMO FÁRMACO (MESMA BASE, SAL OU ÉSTER DA MESMA MOLÉCULA TERAPEUTICAMENTE ATIVA), NA MESMA DOSAGEM E FORMA FARMACÊUTICA, O QUE PODE SER AVALIADO POR MEIO DE TESTES IN VITRO. TEM SE TORNADO PRÁTICA COMUM EM NOSSO PAÍS A TROCA DE MEDICAMENTOS PRESCRITOS POR OUTROS SIMILARES, POR PRODUTOS GENÉRICOS E ATÉ MESMO POR PRODUTOS MANIPULADOS, MUITAS VEZES IGNORANDO-SE PRECEITOS BÁSICOS DE BIOEQUIVALÊNCIA, PERMUTABILIDADE, ESTABILIDADE E CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS DO COMPOSTO FARMACÊUTICO. NO CASO DE FÁRMACOS DE ÍNDICE TERAPÊUTICO ESTREITO (FITE), COMO O CLORIDRATO DE VERAPAMIL (VCL), ESSES PROBLEMAS SE AGRAVAM COLOCANDO EM SÉRIO RISCO A EFICÁCIA DO TRATAMENTO E A SAÚDE DO PACIENTE. ESTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR A EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA E REALIZAR ESTUDOS COMPARATIVOS DE PERFIL DE DISSOLUÇÃO ENTRE MEDICAMENTOS REFERÊNCIA E GENÉRICOS (7 DIFERENTES MARCAS), DISPONIBILIZADOS COMERCIALMENTE EM LONDRINA-PR, E CONTENDO COMPRIMIDOS REVESTIDOS DE LIBERAÇÃO IMEDIATA DE VCL (80 MG). AS METAS SÃO: VERIFICAÇÃO DO MÉTODO ANALÍTICO PARA QUANTIFICAÇÃO DO VCL EM COMPRIMIDOS; VERIFICAÇÃO DO MÉTODO ANALÍTICO PARA QUANTIFICAÇÃO DO VCL EM ENSAIOS DE DISSOLUÇÃO; REALIZAR O CONTROLE DE QUALIDADE FÍSICO-QUÍMICO E ESTUDOS DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA ENTRE MEDICAMENTO REFERÊNCIA E GENÉRICOS, POR MEIO DOS ENSAIOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FÁRMACO, PESO MÉDIO, DUREZA, FRIABILIDADE, TEMPO DE DESINTEGRAÇÃO, DOSEAMENTO, UNIFORMIDADE DE DOSE UNITÁRIA E DISSOLUÇÃO, DE ACORDO COM A MONOGRAFIA APRESENTADA NA FARMACOPEIA BRASILEIRA 5ª ED.(2010); REALIZAR ESTUDOS DE PERFIL DE DISSOLUÇÃO COMPARATIVO ENTRE MEDICAMENTOS REFERÊNCIA E GENÉRICOS, DE ACORDO COM A LEGISLAÇÃO NACIONAL VIGENTE. ESPERA-SE COM A REALIZAÇÃO DESTE PROJETO CONTEMPLE: I) GERAÇÃO DE CONHECIMENTO TÉCNICO-CIENTÍFICO; II) FORMAÇÃO MULTIDISCIPLINAR DE RECURSOS HUMANOS QUALIFICADOS NA ÁREA DE CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS; III) PROMOÇÃO DO USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS; IV) FORNECER SUBSÍDIOS TEÓRICOS QUE CONTRIBUA NA TOMADA DE DECISÕES SOBRE A SELEÇÃO DE MEDICAMENTOS NO TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL; V) PUBLICAÇÃO DE ARTIGOS CIENTÍFICOS EM PERIÓDICOS DE RECONHECIDA POLÍTICA EDITORIAL; VI) APRESENTAÇÕES EM REUNIÕES DE CARÁTER CIENTÍFICO; E, VII) OS ITENS ANTERIORES, EM CONJUNTO, CONTRIBUAM COM O DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO DO PAÍS.
  Período: 2016 - 2018 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Avaliação da atividade antioxidante e desenvolvimento de métodos de secagem em extratos e frações contendo diterpenos e/ou antocianinas
  OXIDAÇÃO É A TRANSFERÊNCIA DE ELÉTRONS DE UM ÁTOMO PARA OUTRO E REPRESENTA UMA PARTE ESSENCIAL DA VIDA AERÓBIA E DO NOSSO METABOLISMO, UMA VEZ QUE O OXIGÊNIO É O ÚLTIMO ACEPTOR NO SISTEMA DE FLUXO DE ELÉTRONS QUE PRODUZ ENERGIA NA FORMA DE ATP, ENTRETANTO, PROBLEMAS PODEM SURGIR QUANDO O FLUXO DE ELÉTRONS TORNA-SE INCOMPLETO, GERANDO RADICAIS. UMA VEZ FORMADO, O RADICAL PODE REAGIR COM OUTRO RADICAL OU COM OUTRA MOLÉCULA POR VÁRIOS TIPOS DE REAÇÕES. O TERMO ?ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO? (EROS) É FREQUENTEMENTE USADO PARA INCLUIR ESPÉCIES DE RADICAIS E NÃO RADICAIS E SÃO CONSTANTEMENTE FORMADAS IN VIVO PODENDO SER EXTREMAMENTE TÓXICAS QUANDO GERADAS EM EXCESSO OU EM MEIO AMBIENTE NÃO APROPRIADO DESTA FORMA, ESTRESSE OXIDATIVO É O TERMO USADO PARA REFERIR O DESEQUILÍBRIO ENTRE FORMAÇÃO DE EROS E A ATIVIDADE DE DEFESA ANTIOXIDANTE. OS COMPOSTOS ANTIOXIDANTES REFEREM-SE ÀS MOLÉCULAS QUE POSSAM DIMINUIR OU BLOQUEAR AS REAÇÕES DE OXIDAÇÃO INDUZIDAS PELOS RADICAIS LIVRES, PODENDO AGIR NO BLOQUEIO DA PROPAGAÇÃO EM CADEIA DOS RADICAIS, QUELANDO ÍONS METÁLICOS DE TRANSIÇÃO OU AINDA ATRAVÉS DA CATÁLISE ENZIMÁTICA NA REDUÇÃO DE PERÓXIDOS. EXISTEM MUITAS EVIDÊNCIAS EPIDEMIOLÓGICAS QUE DIETAS RICAS EM FRUTOS COLORIDOS PODEM REDUZIR A INCIDÊNCIA DE DOENÇAS RELACIONADAS COM O ESTRESSE OXIDATIVO COMO, CARDIOVASCULARES, DIABETES E CÂNCER. ESTES EFEITOS PROTETORES PODEM SER ATRIBUÍDOS AOS COMPOSTOS DA CLASSE DOS FLAVONOIDES (ANTOCIANINAS/ANTOCIANIDINA) E DITERPENOS (ÁCIDO CAURENÓICO), A ESTES COMPOSTOS SÃO RELATADAS ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIA, ANTINOCICEPTIVA E ANTICANCERÍGENA, PODENDO ESTAR RELACIONADAS ÀS SUAS CAPACIDADES ANTIOXIDANTES, PORÉM ALGUMAS DESTAS PRINCIPALMENTE AS ANTOCIANINAS DEMONSTRAM BAIXA ESTABILIDADE E ATRAVÉS DO PROCESSO DE SECAGEM POR SPRAY-DRYING, UMA TÉCNICA QUE EXERCE INFLUÊNCIA VISANDO A MELHORA NÃO SOMENTE DAS CARACTERÍSTICAS TECNOLÓGICAS, FÍSICAS E QUÍMICAS DOS PRODUTOS OBTIDOS, MAS TAMBÉM SOBRE À ATIVIDADE BIOLÓGICA. DIANTE DO EXPOSTO, O PRESENTE PROJETO DE PESQUISA TEM COMO OBJETIVO A OBTENÇÃO DE EXTRATO DICLOROMETÂNICO DA SPHAGNETICOLA TRILOBATA, VISANDO O FRACIONAMENTO E ISOLAMENTO DO ÁCIDO CAURENÓICO; OBTENÇÃO DE EXTRATOS E/OU FRAÇÕES RICAS EM ANTOCIANINAS/ANTOCIANIDINAS DA JABOTICABA E JAMBOLÃO, REALIZAR A IDENTIFICAÇÃO ESTRUTURAL DO ÁCIDO CAURENÓICO E DAS ANTOCIANINAS/ANTOCINIDINAS ATRAVÉS DE HPLC, RMN E LC-MS; DETERMINAR OS MECANISMOS DE AÇÃO ANTIOXIDANTE/SEQUESTRADORA DE RADICAL LIVRE DE AMBOS OS COMPOSTOS E VERIFICAR A VIABILIDADE DO PROCESSO DE SECAGEM POR SPRAY-DRYER DOS EXTRATOS, FRAÇÕES E/OU DOS COMPOSTOS ISOLADOS.
  Período: 2016 - 2018 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• ORIENTAÇÃO E PROMOÇÃO DE AÇÕES RELACIONADAS AO MERCADO DE TRABALHO PARA FARMACÊUTICOS
  Organizar e promover oficinas, palestras, eventos ou cursos com profissionais de áreas específicas de atuação farmacêutica na indústria de medicamentos, cosméticos, produtos para saúde ou alimentos e temas relacionados à saúde, e também promover ações extensionistas de educação em saúde que visam diretamente à população universitária da UEL e extramuros.
  Período: 2017 - 2018 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: EXTENSAO
• AÇÕES VOLTADAS PARA QUESTÕES DE SAÚDE NA REGIÃO DE LONDRINA REALIZADAS POR ESTUDANTES DO CURSO DE FARMÁCIA DA UEL
  INTEGRAR E PROMOVER JUNTO A COMUNIDADE UNIVERSITÁRIA E EXTRA MURO AÇÕES RELACIONADAS À SAÚDE, POR MEIO DA PARTICIPAÇÃO DE ESTUDANTES DO CURSO DE FARMÁCIA DA UEL. A PARTIR DE 1988 PASSOU A FAZER PARTE DA CONSTITUIÇÃO NACIONAL QUE SAÚDE É UM DIREITO SOCIAL DE TODOS E UM DEVER DO ESTADO. COM ISSO, POR MEIO DA LEI N. 8080, DE 19 DE SETEMBRO DE 1990, CRIOU-SE O INSTRUMENTO DO SUS (SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE), QUE TEM COMO OBJETIVO PROMOÇÃO E PREVENÇÃO DA SAÚDE. ALÉM DESSE INSTRUMENTO USADO PARA CONCRETIZAR O DIREITO DE TODOS À SAÚDE, OUTROS ÓRGÃOS, TÊM PARTICIPADO DE AÇÕES SOCIAIS VISANDO QUALIDADE DE ATENÇÃO FARMACÊUTICA. TAMBÉM, OS CURSOS DE FARMÁCIA FORMAM PROFISSIONAIS COM VISÃO CRÍTICA VOLTADA PARA ESSAS QUESTÕES. COM ESSAS CARACTERÍSTICAS, OS ESTUDANTES DE FARMÁCIA DA UEL ESTÃO PROPONDO INTEGRAR E PROMOVER JUNTO A COMUNIDADE UNIVERSITÁRIA E EXTRA MURO AÇÕES RELACIONADAS À SAÚDE ATRAVÉS DE PALESTRAS, EVENTOS E CAMPANHAS INFORMATIVAS DE INTERESSE LEVANTADO DESSE PÚBLICO ALVO NOS DIFERENTES MOMENTOS DE ABRANGÊNCIA DESTE PROJETO.
  Período: 2016 - 2017 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: EXTENSAO
• DESENVOLVIMENTO DE FILMES MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS ANESTÉSICOS NA CAVIDADE BUCAL
  A anestesia local da cavidade bucal é uma etapa fundamental para a grande maioria dos procedimentos odontológicos. A administração de anestésicos é feita normalmente de forma invasiva, através de injeções que muitas vezes afugentam o paciente dos consultórios. A administração não-invasiva efetiva de anestésicos locais na cavidade bucal visando à substituição às dolorosas injeções possibilitaria o aprimoramento de procedimentos rotineiros e cirúrgicos devido à provável redução de custos, submissão do paciente, facilidade de aplicação e menores riscos de contaminação e toxicidade. Entretanto, a anestesia profunda e pelo tempo adequado de regiões estratégicas da mucosa bucal requer a penetração do anestésico em quantidades efetivas para o efeito requerido. A velocidade de liberação e permeação do fármaco pode, no entanto, ser aumentada e modulada através do uso de adjuvantes farmacotécnicos adequados e da aplicação da iontoforese. Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de filmes mucoadesivos para a liberação tópico/local de fármacos anestésicos na cavidade bucal com o intuito de substituir a anestesia injetável local em procedimentos odontológicos. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar o desempenho das mesmas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir das formulações. Concentração, pH e força iônica dos sistemas serão avaliados com o intuito de aumentar a eficiência da corrente elétrica quando a iontoforese for aplicada e assim possibilitar o desenvolvimento de um sistema de liberação iontoforética adequado. Serão usadas ferramentas estatísticas para o planejamento e seleção das formulações com melhores características.
  Período: 2011 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• DESENVOLVIMENTO DE FILMES MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS ANESTÉSICOS NA CAVIDADE BUCAL
  A anestesia local normalmente precede a maioria dos procedimentos odontológicos. Porém, por ser realizada por processo invasivo (injetável), muitas vezes afugentam o paciente do consultório. Portanto, a substituição do processo invasivo por não invasivo, além de inovador traria diversas vantagens a odontologia i.e., possibilitaria o aprimoramento de procedimentos rotineiros e cirúrgicos devido à provável redução de custos, submissão do paciente, facilidade de aplicação e menores riscos de contaminação e intoxicações. Neste intuito, filmes poliméricos hidrofílicos mono ou trilaminados contendo os anestésicos locais cloridratos de prilocaína (PCL) e lidocaína (LCL) em diferentes proporções foram desenvolvidos. Os filmes obtidos apresentaram flexibilidade e moldabilidade adequadas, além de uniformidade de massa e teor. Tanto a massa total de fármaco nas formulações (11 ? 55 mg/0,64cm2), quanto suas contribuições relativas nas misturas (0 ? 100% m.m-1) modularam seus perfis e cinéticas de liberação e permeação, além das quantidades retidas na mucosa esofageal suína. Quantidades menores dos fármacos conduziram a maiores coeficientes de permeabilidade do LCL. A formulação contendo mistura dos fármacos na proporção 1:1 (PCL:LCL) apresentou a melhor relação custo/benefício e foi escolhida para a continuidade dos estudos. O aumento na massa total de fármaco nas formulações de 12,5 para 25 mg aumentou significativamente sua força e trabalho de mucoadesão, mas reduziu sua resistência a tração e módulo de elasticidade. As formulações desenvolvidas apresentaram propriedades mecânicas e de mucoadesão adequadas para a finalidade proposta. A adição de camadas oclusiva e mucoadesiva aos filmes reduziu significativamente as quantidades dos fármacos liberadas, permeadas e retidas na mucosa e, portanto, a composição e arquitetura dos patches trilaminados deve ser modificada de modo a favorecer a hidratação da camada de liberação. Pela primeira vez foi demonstrada a eficiência da técnica de iontoforese (1 mA.cm-2) na promoção da permeação de fármacos a partir de formulações filmógenas. Para que possa substituir a anestesia injetável, a permeação dos fármacos a partir da formulação mais promissora (12,5 mg de PCL:LCL 1:1, 3% m.m-1 HPMC K100LV e 30% PEG400 em função da massa de polímero mucoadesivo) deve ser aumentada em pelo menos 30 vezes. Todavia, estudos clínicos sugerem que algumas das formulações por nós obtidas são tão ou mais eficazes que outras disponíveis no mercado.
  Período: 2012 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Study of resorbable polymers: The effect of hydration, degradation and erosion on drug release
  Bioresorbable polymeric films were prepared by solvent casting using the tyrosine-derived polycarbonate terpolymer E2505(2k), a species from the New Jersey Center for Biomaterials (NJCBM) polymer library and metronidazole (MDZ) as the model drug. Film thickness, uniformity of mass and loading were evaluated after fabrication. Further, the effects of drug loading on water uptake, drug release, polymer degradation and the polymer erosion profiles, as well as the physicalmechanical properties of the films were investigated. Drug loading did not affect the water uptake, drug release, polymer degradation or erosion profiles. Burst release profiles were obtained for all formulations within a 1.5 h period from the beginning of the study. This may be attributed to the rapid water uptake of the polymer. An increase in the water uptake correlated with a linear rate increase of the polymer degradation (0.968 ≤ R2 ≤ 0.999). Moreover, MDZ presented a remarkable plasticizing effect for the polymer and drug loading exerted a significant impact on the mechanical properties of the obtained films. The results obtained from this study can be used to further the development of novel biocompatible and biodegradable polymeric platforms for the delivery of metronidazole in a broad range of pharmaceutical applications.
  Período: 2013 - 2014 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL
  Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas para o planejamento e seleção das formulações com melhores características. Espera-se que no tempo estabelecido, o desenvolvimento desta proposta contemple: geração de conhecimento (Iniciação científica, Dissertação de Mestrado, Tese de doutorado); artigos científicos publicados em periódicos de circulação nacional e internacional; apresentação em reuniões de caráter científico; avanço tecnológico por meio do depósito de pedido de patente; formação de recursos humanos altamente qualificados na área Farmacêutica; fortalecimento e consolidação de equipe de pesquisa em área estratégica para o país.
  Período: 2012 - 2014 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL
  Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. Espera-se que no tempo estabelecido, o desenvolvimento deste projeto de pesquisa contemple: produção científica por meio da apresentação de uma tese de doutorado, dissertações de mestrado, trabalho de iniciação científica, artigos científicos publicados em periódicos de circulação internacional e de resumos em reuniões de caráter científico; avanço tecnológico por meio do depósito de pedido de patente; formação de recursos humanos altamente qualificados na área Farmacêutica; fortalecimento e consolidação de equipe de pesquisa em área estratégica para o país.
  Período: 2012 - 2014 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Obtenção e caracterização do extrato seco padronizado da Rosmarinus officinalis (Lamiaceae)
  A obtenção de extratos secos padronizados da Rosmarinus officinalis L. (Lamiaceae), por meio da técnica de spray drying, foi precedida de duas etapas, iniciando-se pela obtenção e caracterização do material de partida (pó das folhas da planta) e a partir desse, obtendo-se o extrato hidroalcoólico pelo método de percolação usando como solvente etanol a 80% (v/v). Os experimentos de secagem foram conduzidos seguindo um planejamento fatorial do tipo Box-Behnken (33) a fim de se obter produtos secos com propriedades otimizadas. Nesse sentido, foram investigadas as influências de alguns parâmetros envolvidos no processo, e. g. fluxo de alimentação de extrato, temperatura de entrada do ar de secagem e vazão do ar de aspersão nas propriedades dos extratos secos obtidos. Tanto o material de partida quanto os produtos obtidos através dele, foram caracterizados por vários ensaios físico-químicos e físicos. Ainda, foi avaliado o potencial antioxidante in vitro do extrato hidroalcoólico e dos extratos secos por meio de um método colorimétrico empregando o radical livre DPPH?. O ácido rosmarínico, componente majoritário e um dos principais responsáveis pelas atividades farmacológicas da espécie, foi selecionado como marcador químico e, em todas as etapas do processo, foi quantificado por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) acoplada a detector de arranjo de fotodiodos (DAD). Para tanto um método analítico foi validado seguindo os parâmetros e critérios de aceitação propostos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o qual provou ser de fácil execução, rápido, seletivo, linear, sensível, preciso, exato e robusto. Na caracterização da droga vegetal, foram verificados teores de voláteis, cinzas totais, cinzas insolúveis em ácido, polifenóis totais, taninos totais, flavonóides totais e ácido rosmarínico de 9,1 ± 0,23, 7,32 ± 0,045, 0,378 ± 0,016, 3,81 ± 0,043, 0,49 ± 0,01, 1,73 ± 0,07 e 1,05 ± 0,03% (m/m), respectivamente, além de índice de intumescência de 2,33 ± 0,11 e tamanho médio de partículas de 437,94 ± 7,00 µm. O extrato hidroalcoólico apresentou densidade de 0,964 ± 0,002 g/mL, resíduo seco de 9,66 ± 0,07%, pH 5,106 ± 0,005, teor alcoólico de 38,2 ± 0,53% e viscosidade de 5,2 ± 0,09 mPas. Ainda, foi obtida uma concentração inibitória (CE50) de 17,29 µg/mL nos ensaios de atividade antioxidante e os teores de polifenóis totais, taninos totais, flavonóides totais e ácido rosmarínico foram de 30,19 ± 0,24, 9,13 ± 0,01, 8,78 ± 0,1 e 10,68 ± 0,43% (m/m), respectivamente. Os rendimentos de secagem variaram de 17,1 a 74,96%, sendo que em todos os produtos secos, foram observados teores de voláteis e atividade de água abaixo de 5% (m/m) e 0,5, respectivamente. Apesar dos produtos secos terem perdido parte de seus compostos polifenólicos, eles ainda apresentaram CE50 variando de 17,58 a 24,83 µg/mL. Entretanto, a maioria dos extratos secos apresentou propriedades de fluxo e compressibilidade inadequadas para fins farmacêuticos. As fotomicrografias obtidas para esses produtos mostraram partículas de tamanho variável e formato esférico. Análises de Variância (ANOVAs) demonstraram que ambos os fatores estudados e algumas de suas interações afetaram significativamente a maioria das respostas investigadas, sendo que a melhor condição a ser empregada na obtenção de extratos secos padronizados com indícios de estabilidade, assim como propriedades físico-químicas e funcionais adequadas é aquela realizada com alto fluxo de extrato de alimentação, temperatura do ar de admissão intermediária e baixa vazão do ar de aspersão. Assim, a técnica de spray drying pode ser uma alternativa atrativa e promissora para a obtenção de produtos fitofarmacêuticos intermediários da R. officinalis.
  Período: 2009 - 2011 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA

Áreas de Atuação

• Ciências da Saúde :: Farmácia :: Farmacotécnica ::
• Ciências da Saúde :: Farmácia :: Garantia e controle de qualidade de insumos e produtos farmacêuticos ::
• Ciências da Saúde :: Farmácia :: Materiais poliméricos ::
• Ciências da Saúde :: Farmácia :: Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação de Produtos Fitoterápicos ::
• Ciências da Saúde :: Farmácia :: Saúde baseada em evidências ::
• Ciências da Saúde :: Farmácia :: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA ::

Idiomas

• Espanhol: Lê: BEM, Fala: RAZOAVELMENTE, Escreve: RAZOAVELMENTE, Compreende: BEM
• Inglês: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: BEM, Compreende: BEM

Banca Julgadora

Eventos

Orientação

Prêmios

Produção Bibliográfica

Produção Técnica