Lista das Produções

Filtro: Participação em Congresso anterior a 2016

Ano	Produção	Detalhes
2015	Congresso Brasileiro de Genética Médica. Compreendendo as displasias esqueléticas a partir da placa de crescimento. 2015.
2014	20o congresso de iniciação científica da UnB e 11o congresso de iniciação científica do DF. Análises auxiliares em sequenciamento de exoma parcial de pacientes com displasias esqueléticas. 2014.
2014	20o congresso de iniciação científica da UnB e 11o congresso de iniciação científica do DF. Verificação do ciclo estral através de aspectos visuais da vulva e por lavado vaginal com coloração de papanicolau em camundongos fêmeas da raça Swiss. 2014.
2014	3ª Reunião de Citogenética do Brasil Central e IX Workshop de Genética da PUC Goiás. Cytogenetic analysis of cases in the Federal District. 2014.
2014	64th ASHG. Mutation in the EZH2 gene in a Brazilian family - Complex clinical findings. 2014.
2014	64th ASHG. Partial trisomy 17q and partial monosomy 20q in a boy with craniosynostosis. 2014.
2014	European Society of Human Genetics. Targeted exome sequencing as a molecular diagnostic tool for skeletal dysplasias. 2014.
2014	XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Displasias Esqueléticas no DF. 2014.
2014	XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estudo Molecular para Síndrome de Goldenhar (OAVS): O que há de novo?. 2014.
2014	XXVI Congresso Brasileiro de genética médica. Técnicas citogenômicas e doenças Genéticas. 2014.
2012	11º Congresso de Pediatria de Brasília/DF. Caracterização clínica e molecular de pacientes com baixa estatura na região Centro-Oeste para estabelecimento de protocolo de tratamento. 2012.
2012	30o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Baixa Estatura Idiopática: Uma abordagem farmacogenética para identificação de pacientes respondadores ao hormônio de crescimento. 2012.
2012	XXIV Congresso Brasileiro de Genetica Medica. ESTUDO DE DELEÇÃO INTERSTICIAL 6q POR CHG-ARRAY: RELATO DE CASO. 2012.
2011	I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives. Exome Sequencing. 2011.
2007	Gordon Conference: Cartilage Biology & Pathology. The Type I BMP receptor- ActR1 is important in vertebral development, and shows functional redundancy with Bmpr1a and Bmpr1b. 2007.
2004	American Society of Human Genetics. A recurrent mutation in the Dyggve-Melchior-Clausen/Smith-McCort dysplasia disease gene identified in families from Guam, Argentina and Chile. 2004.
2003	American Society of Human Genetics. Characterization of the gene-expression profile of human fetal cartilage. 2003.
2002	American Society of Human Genetics. Identification of novel cartilage-expressed genes. 2002.
2002	American Society of Human Genetics. Use of cartilage cDNA microarrays to dissect the molecular pathways in thanatophoric and campomelic dysplasias. 2002.
2001	American Society of Human Genetics. . 2001.