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Detalhes da Produção
| Tipo | Trabalho em Eventos |
| Grupo | Produção Bibliográfica |
| Descrição | ANDRADE, Karine Figueiredo de ; CORREA, Vinicius S P ; FORTES, Carlos Camiza ; NEVES, Francisco de Assis Rocha ; SIMEONI, Luiz Alberto ; CASTRO, C. F. S.. Análise QSAR de Tiromiméticos Seletivos para TRb. In: 29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Águas de Lindóia - SP. Anais do 29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006. v. . p. -. |
| Autor | Carlos Frederico de Souza Castro |
| Ano | 2006 |
Informações Complementares
| Ano de Realização | 2006 |
| Ano do Trabalho | 2006 |
| Cidade do Evento | Águas de Lindóia - SP |
| Classificação do Evento | NACIONAL |
| Descrição e Informações Adicionais | Introdução Os receptores do hormônio tireoideano (TRs) fazem parte da superfamília dos receptores nucleares, ativados por ligantes específicos, os quais estão envolvidos na transcrição de genes que participam no metabolismo, desenvolvimento e diferenciação e crescimento celular (1, 2, 3). O uso do hormônio tireoideano pode beneficiar a terapia médica através da diminuição dos níveis de colesterol sérico e da perda de peso. No entanto, tais benefícios são contrabalanceados por efeitos deletérios, como taquicardia e desenvolvimento de arritmias (4, 5). A isoforma TRa é responsável pelos efeitos deletérios, enquanto que a isoforma TRb atua no metabolismo. Dessa forma, nosso grupo de pesquisa busca agonistas tiromiméticos b-seletivos, capazes de diminuir os efeitos cardíacos, aumentando a atuação no metabolismo do colesterol visando sua diminuição e, por conseguinte, o controle da arteriosclerose. Recentemente, Hangeland et. al7 .apresentaram uma série de tiromiméticos derivados do KB-141, explorando os substituintes na posição 3´do anel externo, aumentando a seletividade de tais compostos. A substituição do grupo 3´-isopropil leva a uma diminuição mais acentuada da afinidade no TRa1 do que em TRb1; dessa forma, aumentando a seletividade. O presente trabalho apresenta um estudo QSAR para verificar a influência do substituinte 3´-fenil sobre a afinidade em TRa1 e TRb1, possiblitando uma melhor compreensão dos seus efeitos determinantes. |
| Divulgação Científica | NAO |
| Idioma | Português |
| Meio de Divulgação | IMPRESSO |
| Natureza | RESUMO |
| Nome do Evento | 29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química |
| País do Evento | Brasil |
| Relevância | NAO |
| Título do Trabalho | Análise QSAR de Tiromiméticos Seletivos para TRb |